Hva vet du om dobbelttest for gravide?

Dobbelttesten er en prosedyre som inkluderer en blodprøve kombinert med en ultralyd, for å avgjøre om fosteret har noen misdannelser helt fra de tidlige stadiene av svangerskapet.

Å måtte gå gjennom en haug med tester under graviditet kan være forvirrende og utmattende. Grunnen er at du ikke vet hva den faktiske hensikten med disse testene er, hvorfor du må ta testen... Faktisk er det svært nødvendig å utføre graviditetstester for raskt å oppdage abnormiteter som fosteret har. barn kan møte, hvorfra det er en passende løsning. En av testene som gravide bør gjennomføre er dobbelttesten. Dette er en screeningtest som er gjort ganske tidlig i første trimester.

Hva er dobbelttesten for gravide?

Dobbelttesten er en type blodprøve som tar sikte på å identifisere eventuelle abnormiteter knyttet til fosterets kromosomutvikling. Hvis de gjør det, kan de føre til alvorlige helsemessige forhold som forårsaker lidelser. Disse lidelsene kan påvirke fosterveksten negativt, til og med vare inn i barnets senere liv.

Ved å utføre dobbelttest kan legen på forhånd vite om tilstedeværelsen av en rekke lidelser som Downs syndrom, Edwards syndrom , hjerte- og karsykdommer...

Når bør gravide utføre dobbelttest?

Vanligvis må gravide gjøre en dobbelttest hvis de har følgende risikofaktorer:

Over 35 år gammel

In vitro fertilisering

Familiehistorie med genetisk sykdom

Historie om diabetes type 1 og insulinavhengighet.

Dobbelttesten gjøres i første trimester, når du er 11 uker 1 dag til 13 uker og 6 dager gravid. Derfor bør du følge tidsplanen for svangerskapskontroller i løpet av denne tiden for å bli testet (hvis legen anser det nødvendig) og resultatene er nøyaktige.

Fordeler med dobbel test for gravide

Gravide kvinner vil motta en rekke fordeler når de utfører en dobbelttest, for eksempel:

Påvisning av noen kromosomavvik

Finn ut om fosteret er i fare for Downs syndrom (oppdages i 85-90 % av tilfellene)

I tilfelle testen gir et positivt resultat, kan ytterligere diagnostiske prosedyrer eller tiltak utføres for å finne problemet.

Ved dobbeltest: Får du positivt resultat og diagnosen problemfoster kan du velge å avslutte svangerskapet med færre komplikasjoner på grunn av å være i tidlige stadier av svangerskapet.

Hva trenger gravide kvinner for å forberede seg til dobbelttesten?

I utgangspunktet er en dobbeltprøve en form for blodprøve, men du trenger ikke forberede noe før du gjør det. Hvis du tar noen medisiner under graviditet, fortell legen din. På den annen side, i sjeldne tilfeller, kan du bli bedt om å slutte å ta medisinen til dobbelttesten er fullført. Dessuten krever ikke denne testen at en gravid kvinne faster.

Hvordan gjennomføres dobbelttesten for gravide?

Den doble testprosedyren er generelt ganske enkel, og består av en blodprøve kombinert med en ultralyd for å måle nakkegjennomskinnelighet . Når blodprøver tas, vil legen observere for å se etter to hovedfaktorer, hormoner og proteiner. Gratis beta humant koriongonadotropin (HCG) hormon er et glykoproteinhormon som produseres av morkaken. I tillegg er et protein kalt PAPP-A, eller graviditetsassosiert plasmaprotein A, et svært viktig protein for gravide kvinner.

Hvordan tolkes testresultater?

Testresultater faller vanligvis i to kategorier: høyrisiko og lavrisiko.  Disse resultatene kommer ikke bare fra blodprøver, men er også basert på mors alder, fosterets alder, måling av fosterets nakkegjennomskinnelighet når det observeres under ultralyd... Alle faktorer Disse testene fungerer sammen for å produsere testresultater fordi kvinner over 35 har en betydelig høyere risiko for å få en baby med fødselsdefekt enn yngre kvinner.

Resultatene presenteres som forholdstall. Et forhold på 1:10 til 1:250 kalles høyrisiko. Et forhold på 1:1000 eller mer anses som lav risiko.

Disse forholdstallene vil tjene som en veiledning for legen for å forstå sannsynligheten for å ha en fosterlidelse. Hvert forhold beskriver risikoen for at babyen har lidelsen over antall graviditeter, spesifikt som følger:

Et forhold på 1:10 betyr at 1 av 10 fostre er i fare for å utvikle lidelsen, som faller inn i den ganske høye kategorien.

Et forhold på 1:1000 betyr at bare 1 av 1000 foster har lidelsen, som faller i den ubetydelige kategorien.

Avhengig av risikonivået ditt, kan legen din anbefale andre tester for videre diagnose, for eksempel trippeltesten i andre trimester eller den cellefrie DNA-kombinasjonen i første trimester, eller utføre invasive prosedyrer som korionvillusprøvetaking , fostervannsprøve .

Hva er et normalt dobbelttestresultat?

Testen kan faktisk ikke si at 100 % av babyen din er normal eller unormal, men hjelper bare til å gi risikoforholdet som babyen kan møte. Jo lavere risikoforhold, desto lavere er risikoen for fødselsskader, noe som gjør gravide mødre relativt sikre.

Ulemper med dobbel test

De nøyaktige resultatene av testen avhenger av legens evne og utstyret som brukes til å utføre prosedyren

Kostnaden for å utføre denne testen er ganske dyr. Derfor trenger folk ikke nødvendigvis å gjøre det, men bare under vurdering av en leges resept.

Hvor mye koster en dobbel test?

Kostnaden for å utføre en dobbel test kan variere mellom byer og sykehus, fra 400 000 – 1 000 000 VND. Hver graviditetstest har sin egen hensikt, og du bør diskutere alle fordeler og ulemper ved hver test med legen din før du tar den. Hvis resultatene ikke er normale, vent til legen bekrefter og konsulterer før du drukner i angst og tristhet.

Du kan være interessert i emnet:

Hvordan gå ned i vekt under graviditet for å sikre helsen til mor og baby?

Er det mulig å bli gravid med endometriose?

Hoftesmerter under graviditet: Årsaker og behandling