Vilka är orsakerna till Werners syndrom?
Werners syndrom, även känt som för tidigt åldrande (progeria), är ett ärftligt tillstånd som förknippas med för tidigt åldrande, en ökad risk för cancer och andra sjukdomar.
Det är fortfarande många som är oroliga för ärftlig bröst- och äggstockscancer. För att hjälpa dig att bättre förstå denna sjukdom, se vår artikel nedan.
Ärftligt bröst- och äggstockscancersyndrom är ett syndrom som ökar risken för vissa typer av cancer och börjar i yngre ålder. Här är delarna av aFamilyToday-bloggen för att hjälpa dig att bättre förstå den ärftliga bröst- och äggstockscancern.
Ärftliga orsaker till bröst- och äggstockscancer
Bröstcancer orsakas av mutationer i vissa cancerbärande gener
Ärftlig bröst- och äggstockscancer (HBOC) orsakas av mutationer i gener som är involverade i genomiska abnormiteter. När dessa gener muteras, kommer onormala symtom på genomet att helt eller delvis gå förlorade, vilket leder till ackumulering av mutationer i cellen.
Om dessa mutationer tyvärr inträffar i cellgener som orsakar cancer, kommer cellerna som bär de muterade generna att omvandlas till cancerceller. Därifrån kommer cancerceller kontinuerligt att växa, utvecklas och bilda tumörer.
Vem ska testas för ärftlig bröst- och äggstockscancer?
Personer med cancer i familjen bör testas
Under befruktningen kan zygoten få en defekt kopia eller en normal kopia från endera föräldern om någon av föräldrarna är bärare av den genetiska mutationen. Det betyder att om det finns en far, mor, bror, syster och biologiskt barn till en person som bär på en genetisk mutation, finns det en mer än 50 % chans att bära på samma typ av mutation.
Att ha en familjehistoria av bröstcancer och äggstockscancer ökar risken för cancer. Patienter med ärftlig risk för bröst- och äggstockscancer inkluderar :
Sätt att minska risken för ärftlig bröst- och äggstockscancer
Att upprätthålla en hälsosam livsstil hjälper till att effektivt förebygga cancer
Här är sätt att minska risken för ärftlig bröst- och äggstockscancer för din referens.
Utföra cancerförebyggande operationer
Kirurgiskt avlägsnande av båda brösten kan minska risken för bröstcancer med upp till 90 %. Av dessa bär endast cirka 3 % av bröstcancerpatienterna på en ärftlig mutation i BRCA1- eller BRCA2-genen som diagnostiserats före 30 års ålder. Därför kan kvinnor med ärftliga mutationer i generna BRCA1 eller BRCA2 överväga operation efter 30 års ålder för att minska risken för cancer.
Dessutom kan borttagning av äggstockar och äggledare minska risken för äggstockscancer med 90 procent och risken för bröstcancer med 50 %.
Inneslutningskirurgi är dock en invasiv och irreversibel procedur, så beslutet att utföra förebyggande kirurgi bör noggrant övervägas av läkaren. Din läkare och genetiska rådgivare kan ge information om fördelarna och riskerna baserat på din hälsa, mutationstyp och familjehistoria, men kan inte fatta beslut åt dig.
Användning av riskreducerande medicin
Personer med hög risk för cancer bör ta vissa läkemedel som kan bidra till att minska risken för cancer, som att ta Tamoxifen i 5 år kan minska risken för bröstcancer med 50 %.
Dessutom kan du också använda Raloxifen (Evista) och Aromatashämmare (AI) för att minska risken för bröstcancer hos högriskpersoner. Effekterna av läkemedel som hjälper till att minska risken för sjukdomar för genetiska mutationsbärare har dock inte klarlagts, så du måste överväga noga och rådfråga din läkare innan du använder läkemedlet.
Upprätthålla en hälsosam livsstil
För att minska risken för cancer är det extremt viktigt att träna på att upprätthålla en hälsosam livsstil, inklusive att ”äta rätt, få tillräckligt med sömn, träna regelbundet, hålla sig borta från distraktioner och stimulantia. Du bör bibehålla BMI <23kg/m2="" för att "begränsa"""""overweight=""weight=""> fetma är ett effektivt och effektivt sätt att minska risken. effektivt inte bara för cancer utan också för de flesta andra kroniska sjukdomar.
Ovan är våra aktier för att hjälpa dig att bättre förstå ärftlig bröst- och äggstockscancer . Förhoppningsvis har ovanstående delning hjälpt dig att få mer användbar information för att förebygga och behandla denna sjukdom effektivt.
Werners syndrom, även känt som för tidigt åldrande (progeria), är ett ärftligt tillstånd som förknippas med för tidigt åldrande, en ökad risk för cancer och andra sjukdomar.
Neurofibromatosis är ett ärftligt tillstånd där tumörer utvecklas på nerverna. Om de inte diagnostiseras och behandlas omedelbart, orsakar vissa fall av neurofibromatos typ 1 skolios och farlig neuropati.
Det är fortfarande många som är oroliga för ärftlig bröst- och äggstockscancer. För att hjälpa dig att bättre förstå denna sjukdom, se vår artikel nedan.
Patienter med ärftligt leiomyom kombinerat med njurcancer är ofta förknippat med en ökad risk för papillärt njurcellscancer typ 2. Vad är ärftligt leiomyom i kombination med njurcancer?
Vi skulle vilja dela med dig om njurpapillärkedjekarcinom. För att lära dig mer om denna cancer, se vår detaljerade delning nedan.
Att ta reda på orsaken och välja metoden för diagnos och behandling av Lynch syndrom kommer att hjälpa patienter att bättre kontrollera sin cancer eller hjälpa läsare att skydda och upptäcka sjukdomen tidigt och vidta åtgärder för att minska risken. .
Följande artikel förklarar och guidar dig med information om att bestämma den histologiska graden av en tumör och dess inverkan på behandlingsförloppet och prognos.
Lynch syndrom är ett ärftligt nonpolypos tjocktarmscancersyndrom som påverkar hälsan och är förknippat med en ökad risk att utveckla andra typer av cancer.
Tecken på neurofibromatos typ 2 uppträder vanligtvis under de sena tonåren eller början av 20-talet och är mindre vanliga än neurofibromatos typ 1. Tidig diagnos och behandling hjälper till att förhindra ytterligare utveckling.
Multipel endokrin neoplasi typ 2 är känd för att vara en sällsynt genetisk störning. Lär dig om multipel endokrin neoplasi typ 2 (MEN2) med aFamilyToday Blog!
Multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN1) är en ärftlig sjukdom som involverar tumörer i de endokrina körtlarna (som producerar hormoner).
Peutz-Jeghers syndrom (PJS) är ett ärftligt tillstånd som ökar risken för polypoida myom i mag-tarmkanalen. Utan ordentlig övervakning kan risken för cancer som bröst-, kolorektal-, bukspottkörtel-, mag-, testikel-, äggstockscancer, lung- och livmoderhalscancer hos personer med PJS ökas med upp till 93 %.
Neurofibromatosis typ 1 orsakar symtom i hud och skelett, vilket påverkar hälsan. Så vad är typ 1 schwannom? Vad är orsaken till och behandlingen av denna sjukdom?
Vi tror ofta att att duscha före sänggåendet hjälper kroppen att slappna av, slappna av och sova bättre. Men du vet inte att ett nattbad kommer att orsaka huvudvärk och leda till många andra farliga konsekvenser.
Är de skadliga effekterna av antibiotika på hälsan ett problem som du oroar dig för? Låt oss ta reda på svaret på detta problem i artikeln nedan!
Vilka är biverkningarna av antibiotika? Är det farligt? Dagens artikel hjälper dig att lära dig om det här problemet. Låt oss ta reda på det nu!
Du är mycket mottaglig för oxidativ stress när antalet fria radikaler i kroppen är för mycket. Detta tillstånd kan orsaka många negativa hälsoeffekter.
Vår ansiktshud är indelad i 4 typer, som var och en kommer att ha olika egenskaper och vård. Lär dig om vanliga hudtyper och hur du tar hand om dem på rätt sätt hemma.
Valet av behandlingsplan för struma beror på många faktorer. Men för godartad struma, bör man inte operera för att bota sjukdomen helt?
Många undrar om de har vattkoppor och sedan får det igen? Fick du vattkoppor två gånger? Hur förklarar medicin detta problem, se!
Vattkoppor är en av de vanligaste infektionssjukdomarna. För att effektivt behandla och undvika ett allvarligare tillstånd bör personer med vattkoppor veta vad de ska äta för att undvika vattkoppor.
För att undvika magproblem bör du känna till de bra sovställningarna för matsmältningssystemet som nämns i denna artikel.
Denguefeber överförs av myggor (det vetenskapliga namnet är Aedes aegypti). Sjukdomen fortskrider snabbt och ger typiska symtom i varje steg. Vanligtvis kan sjukdomen botas inom 7-10 dagar med rätt behandling. Så när vet du att du har återhämtat dig från denguefeber?