Ärftlig cancer

Vilka är orsakerna till Werners syndrom?

Vilka är orsakerna till Werners syndrom?

Werners syndrom, även känt som för tidigt åldrande (progeria), är ett ärftligt tillstånd som förknippas med för tidigt åldrande, en ökad risk för cancer och andra sjukdomar.

Diagnos och behandling av neurofibromatos typ 1 (NF1)

Diagnos och behandling av neurofibromatos typ 1 (NF1)

Neurofibromatosis är ett ärftligt tillstånd där tumörer utvecklas på nerverna. Om de inte diagnostiseras och behandlas omedelbart, orsakar vissa fall av neurofibromatos typ 1 skolios och farlig neuropati.

Ärftlig bröst- och äggstockscancer

Ärftlig bröst- och äggstockscancer

Det är fortfarande många som är oroliga för ärftlig bröst- och äggstockscancer. För att hjälpa dig att bättre förstå denna sjukdom, se vår artikel nedan.

Patienter med ärftligt leiomyom kombinerat med njurcancer

Patienter med ärftligt leiomyom kombinerat med njurcancer

Patienter med ärftligt leiomyom kombinerat med njurcancer är ofta förknippat med en ökad risk för papillärt njurcellscancer typ 2. Vad är ärftligt leiomyom i kombination med njurcancer?

Ärftligt papillärt njurkarcinom

Ärftligt papillärt njurkarcinom

Vi skulle vilja dela med dig om njurpapillärkedjekarcinom. För att lära dig mer om denna cancer, se vår detaljerade delning nedan.

Orsaker och metoder för diagnos av Lynch syndrom

Orsaker och metoder för diagnos av Lynch syndrom

Att ta reda på orsaken och välja metoden för diagnos och behandling av Lynch syndrom kommer att hjälpa patienter att bättre kontrollera sin cancer eller hjälpa läsare att skydda och upptäcka sjukdomen tidigt och vidta åtgärder för att minska risken. .

Vilken är den histologiska graden av tumören?

Vilken är den histologiska graden av tumören?

Följande artikel förklarar och guidar dig med information om att bestämma den histologiska graden av en tumör och dess inverkan på behandlingsförloppet och prognos.

Vad är Lynch syndrom? Vilka är tecknen på Lynch syndrom?

Vad är Lynch syndrom? Vilka är tecknen på Lynch syndrom?

Lynch syndrom är ett ärftligt nonpolypos tjocktarmscancersyndrom som påverkar hälsan och är förknippat med en ökad risk att utveckla andra typer av cancer.

Diagnos och behandling av neurofibromatos typ 2 (NF2)

Diagnos och behandling av neurofibromatos typ 2 (NF2)

Tecken på neurofibromatos typ 2 uppträder vanligtvis under de sena tonåren eller början av 20-talet och är mindre vanliga än neurofibromatos typ 1. Tidig diagnos och behandling hjälper till att förhindra ytterligare utveckling.

Multipel endokrin neoplasi typ 2 (MEN2)

Multipel endokrin neoplasi typ 2 (MEN2)

Multipel endokrin neoplasi typ 2 är känd för att vara en sällsynt genetisk störning. Lär dig om multipel endokrin neoplasi typ 2 (MEN2) med aFamilyToday Blog!

Multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN1)

Multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN1)

Multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN1) är en ärftlig sjukdom som involverar tumörer i de endokrina körtlarna (som producerar hormoner).

Peutz-Jeghers syndrom: orsaker och diagnos

Peutz-Jeghers syndrom: orsaker och diagnos

Peutz-Jeghers syndrom (PJS) är ett ärftligt tillstånd som ökar risken för polypoida myom i mag-tarmkanalen. Utan ordentlig övervakning kan risken för cancer som bröst-, kolorektal-, bukspottkörtel-, mag-, testikel-, äggstockscancer, lung- och livmoderhalscancer hos personer med PJS ökas med upp till 93 %.

Neurofibromatosis typ 1 (NF1): Orsaker, diagnos och genetik

Neurofibromatosis typ 1 (NF1): Orsaker, diagnos och genetik

Neurofibromatosis typ 1 orsakar symtom i hud och skelett, vilket påverkar hälsan. Så vad är typ 1 schwannom? Vad är orsaken till och behandlingen av denna sjukdom?