Jaké jsou příčiny Wernerova syndromu?
Wernerův syndrom, také známý jako předčasné stárnutí (progeria), je dědičný stav spojený s předčasným stárnutím, zvýšeným rizikem rakoviny a dalších onemocnění.
Hereditární papilární renální karcinom
Rádi bychom se s vámi podělili o renální papilární řetězový karcinom. Chcete-li se dozvědět více o této rakovině, podívejte se na naše podrobné sdílení níže.
Karcinom ledvin je dnes jedním z nejčastějších typů rakoviny močových cest. Karcinom ledvinových epiteliálních buněk je běžný u lidí starších 50 let. V současné době se jedná o poměrně nebezpečnou rakovinu a často způsobuje vážné komplikace, které vážně ovlivňují zdraví pacienta. Blog aFamilyToday by se rád podělil o dědičný papilární renální karcinom, abyste o tomto onemocnění porozuměli podrobněji.
Obecné informace o hereditárním papilárním renálním karcinomu
Hereditární papilární renální karcinom
V našem lidském těle jsou ledviny nesmírně důležitým orgánem, který hraje roli filtru instalovaného v těle pro filtrování krve a moči. Úkolem ledvin je pomáhat odstraňovat odpad a zbytečný odpad z těla. Ledviny se obvykle dělí na dva orgány umístěné za břichem a každá ledvina se nachází na straně naší páteře.
Renální karcinom je onemocnění, při kterém se vyskytují nádory v ledvinách. Tyto nádory se mohou objevit na jedné ledvině nebo na obou stranách ledviny. Lidé s rakovinou ledvin jsou obvykle ve věku 50 až 70 let. Když se toto onemocnění rozvine, způsobí rychlý růst buněk v nádoru a způsobí, že buňky tlačí na ledvinu a narušují hlavní funkce ledvin.
Narušení hlavních funkcí ledvin ztíží odstraňování odpadních látek z našeho těla. Tato rakovina bude obvykle odhalena v pozdní fázi a léčba bude extrémně obtížná, pravděpodobnost úmrtí lidí s karcinomem je velmi vysoká.
Jaká jsou stádia dědičného papilárního renálního karcinomu?
Renální karcinom má čtyři stadia
Dědičný renální karcinom je rozdělen do čtyř hlavních fází:
- Fáze 1: Toto je fáze nádorů, které se začaly tvořit uvnitř ledviny. V této fázi jsou nádory malé a obtížně detekovatelné běžnými diagnostickými metodami. Toto je fáze, kdy se rakovinné buňky nerozšíří do jiných oblastí.
- Fáze 2: V této fázi se nádor postupně vytvořil a narostl do velikosti větší než 7 cm. Rakovinové buňky se zatím nerozšířily do jiných orgánů v lidském těle.
- Fáze 3: Toto je stádium, kdy se nádor rozšířil do blízkých lymfatických uzlin nebo se mohl dostat hluboko do žil v okolních tkáních. V této fázi se však rakovinné buňky nerozšířily do orgánů mimo ledviny. A v této fázi může dojít i ke zduření lymfatických uzlin .
- Stádium 4: Ve stádiu 4 je poslední stádium dědičného papilárního renálního karcinomu a toto je stádium, kdy rakovinné buňky tohoto onemocnění postupují nejrychleji. V této fázi nádor napadl nadledvinku a lymfatické uzliny. Rakovinové buňky se rozšířily do orgánů v těle, jako jsou kosti nebo plíce.
Příčiny dědičného papilárního renálního karcinomu
Starší lidé často trpí dědičným papilárním renálním karcinomem
V současné době vědci neurčili hlavní příčinu dědičného papilárního renálního karcinomu. Studie ukazují, že většina rakovin ledvin pochází z problémů v genech ledvin.
Změny v DNA v buňkách ledvin způsobují jejich rychlý růst a dělení. Tyto buňky se často hromadí v nádoru a tvoří se na vnější straně ledviny nebo metastázují do jiných částí lidského těla. Existuje řada faktorů, které jsou statisticky spojeny s rizikem hereditárního papilárního renálního karcinomu, jako jsou:
- Riziko renálního karcinomu je častější u starších osob nebo u pacientů s karcinomem nadledvin .
- Toto onemocnění se může objevit i u kuřáků, protože tabák obsahuje hodně nikotinu, což je extrémně nebezpečná látka, která může poškozovat buňky v těle a vést k riziku onemocnění.vysoká rakovina.
- Lidé s obezitou jsou také ohroženi dědičným papilárním renálním karcinomem.
Blog aFamilyToday se s vámi velmi podrobně podělil o dědičném papilárním renálním karcinomu prostřednictvím výše uvedeného článku. Snad díky našemu sdílení poznáte tuto nebezpečnou nemoc a její příčiny, abyste jí mohli předcházet. Děkujeme, že se neustále zajímáte o informace, které sdílíme o zdraví naší lékárny na tomto webu.
Diagnostika a léčba neurofibromatózy typu 1 (NF1)
Neurofibromatóza je dědičný stav, při kterém se vyvíjejí nádory na nervech. Pokud není včas diagnostikována a léčena, některé případy neurofibromatózy typu 1 způsobují skoliózu a nebezpečnou neuropatii.
Dědičná rakovina prsu a vaječníků
Stále existuje mnoho lidí, kteří se obávají dědičné rakoviny prsu a vaječníků. Abychom vám pomohli lépe porozumět této nemoci, přečtěte si prosím náš článek níže.
Pacienti s dědičným leiomyomem v kombinaci s rakovinou ledvin
Pacienti s hereditárním leiomyomem v kombinaci s rakovinou ledvin jsou často spojeni se zvýšeným rizikem papilárního karcinomu ledviny typu 2. Co je hereditární leiomyom kombinovaný s rakovinou ledvin?
Hereditární papilární renální karcinom
Rádi bychom se s vámi podělili o renální papilární řetězový karcinom. Chcete-li se dozvědět více o této rakovině, podívejte se na naše podrobné sdílení níže.
Příčiny a metody diagnostiky Lynchova syndromu
Zjištění příčiny a výběr metody diagnostiky a léčby Lynchova syndromu pomůže pacientům lépe kontrolovat rakovinu nebo pomůže čtenářům chránit a včas odhalit onemocnění a přijmout opatření ke snížení rizika.
Jaký je histologický stupeň nádoru?
Následující článek vysvětluje a provede vás informacemi o stanovení histologického grade nádoru a jeho vlivu na průběh léčby a prognózu.
Co je Lynchův syndrom? Jaké jsou příznaky Lynchova syndromu?
Lynchův syndrom je dědičný syndrom nepolypózní rakoviny tlustého střeva, který ovlivňuje zdraví a je spojen se zvýšeným rizikem rozvoje jiných typů rakoviny.
Diagnostika a léčba neurofibromatózy typu 2 (NF2)
Příznaky neurofibromatózy typu 2 se obvykle objevují během pozdního dospívání nebo na počátku 20. let a jsou méně časté než neurofibromatóza typu 1. Včasná diagnostika a léčba pomáhají zabránit dalšímu rozvoji.
Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 (MEN2)
Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 je známá jako vzácná genetická porucha. Přečtěte si o mnohočetné endokrinní neoplazii typu 2 (MEN2) na blogu aFamilyToday!
Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 (MEN1)
Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 (MEN1) je dědičné onemocnění zahrnující nádory endokrinních žláz (produkujících hormony).
Peutz-Jeghersův syndrom: příčiny a diagnóza
Peutz-Jeghersův syndrom (PJS) je dědičný stav, který zvyšuje riziko polypoidních fibroidů v gastrointestinálním traktu. Bez řádného sledování může být riziko rakoviny prsu, tlustého střeva, slinivky, žaludku, varlat, vaječníků, plic a děložního čípku u lidí s PJS zvýšeno až na 93 %.
Neurofibromatóza typu 1 (NF1): Příčiny, diagnóza a genetika
Neurofibromatóza typu 1 způsobuje příznaky na kůži a kostech, což ovlivňuje zdraví. Co je tedy schwannom 1. typu? Jaká je příčina a léčba tohoto onemocnění?
Návod na první pomoc při zlomených nohách
Zásadní průvodce první pomocí při zlomenině nohy včetně moderních postupů podle nejnovějších lékařských standardů. Naučte se rozpoznat příznaky <strong>zlomené nohy</strong> a správně aplikovat <strong>první pomoc</strong>.
Zubní absces: Příčiny, účinná léčba a prevence
Zubní absces představuje akutní infekci vyžadující okamžitou pozornost. Nové výzkumy z roku 2024 ukazují, že včasná léčba zubního abscesu může snížit riziko komplikací o 67%.
Kde se nachází panenská blána? Jak poznat, zda je panenská blána v klidu nebo ne?
Nejnovější informace o panenské bláně v roce 2024: Kde se nachází, jak vypadá a moderní metody kontaktu. Zjistěte <strong>přesné lékařské poznatky</strong> o této anatomické struktuře.
Jak dlouhá by měla být jízda na kole, kolik kilometrů denně pro dobré zdraví?
Zjistěte ideální délku cyklistického tréninku a počet kilometrů pro maximální zdravotní benefity. Nové poznatky o spalování kalorií a prevenci osteoartrózy.
Přehled anatomie žaludku, postavení částí tvořících žaludek
Podrobný přehled anatomie žaludku včetně nejnovějších výzkumů. Zjistěte funkce jednotlivých částí, krevní zásobení a praktické tipy pro zdraví trávicího systému.
Co dělat, když dítě při užívání antibiotik zvrací?
Co dělat když dítě po antibiotikách zvrací? Kompletní průvodce řešením nevolnosti s ověřenými postupy a tabulkami doporučení. Zjistěte jak předcházet zvracení a správně reagovat.
Účinné léky na bolest kyčle, které byste měli znát
Objevte nejúčinnější <strong>léky na bolest kyčle</strong> a moderní léčebné postupy. Zjistěte, jak správně kombinovat medikamentózní léčbu, fyzioterapii a chirurgické řešení pro maximální účinek.
Co je DIA mmHg? 5 nejdůležitějších věcí, které byste měli vědět o DIA (mmHg)
DIA mmHg jako klíčový ukazatel kardiovaskulárního zdraví. Zjistěte nové metody měření, aktuální normy WHO 2023 a účinné preventivní strategie pro optimální diastolický tlak.
Co jsou lymfatické uzliny pod bradou? Příčiny a příznaky
Zduřené lymfatické uzliny pod bradou (lymfadenopatie) signalizují imunitní reakci. Objevte nejnovější poznatky o příčinách, diagnostice a moderních léčebných postupech.
Koktání ve stresu: Příčiny, příznaky, léčba
Objevte nejnovější poznatky o stresovém koktání - od neurobiologických příčin po moderní terapie. Efektivní řešení jak zvládat koktavost pomocí logopedie a technologií.