Jaké jsou příčiny Wernerova syndromu?
Wernerův syndrom, také známý jako předčasné stárnutí (progeria), je dědičný stav spojený s předčasným stárnutím, zvýšeným rizikem rakoviny a dalších onemocnění.
Dědičná rakovina prsu a vaječníků
Stále existuje mnoho lidí, kteří se obávají dědičné rakoviny prsu a vaječníků. Abychom vám pomohli lépe porozumět této nemoci, přečtěte si prosím náš článek níže.
Dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníků je syndrom, který zvyšuje riziko některých typů rakoviny a začíná v mladším věku. Zde jsou podíly na blogu aFamilyToday, které vám pomohou lépe porozumět dědičné rakovině prsu a vaječníků.
Dědičné příčiny rakoviny prsu a vaječníků
Rakovina prsu je způsobena mutacemi určitých genů přenášejících rakovinu
Dědičný karcinom prsu a vaječníků (HBOC) je způsoben mutacemi v genech podílejících se na genomových abnormalitách. Když jsou tyto geny mutovány, abnormální symptomy genomu se zcela nebo částečně ztratí, což vede k akumulaci mutací v buňce.
Pokud se bohužel tyto mutace vyskytnou v buněčných genech způsobujících rakovinu, buňky nesoucí mutované geny se přemění na rakovinné buňky. Odtud budou rakovinné buňky nepřetržitě růst, vyvíjet se a vytvářet nádory.
Kdo by se měl nechat testovat na dědičnou rakovinu prsu a vaječníků?
Lidé s rodinnou anamnézou rakoviny by se měli nechat vyšetřit
Během oplodnění může zygota obdržet vadnou kopii nebo normální kopii od kteréhokoli z rodičů, pokud je některý z rodičů nositelem genetické mutace. To znamená, že pokud existuje otec, matka, bratr, sestra a biologické dítě osoby nesoucí genetickou mutaci, existuje více než 50% šance, že bude nositelem stejného typu mutace.
Mít rodinnou anamnézu rakoviny prsu a rakoviny vaječníků zvyšuje riziko rakoviny. Mezi subjekty s dědičným rizikem rakoviny prsu a vaječníků patří :
- Pacientky s rakovinou prsu diagnostikovanou ve věku 45 let nebo mladší.
- Pacientky s rakovinou prsu mají v rodinné anamnéze rakovinu.
- Pacientka má rakovinu v obou prsou nebo vaječnících.
- Pacienti s metastatickým karcinomem vaječníků, slinivky nebo prostaty.
Způsoby, jak snížit riziko dědičné rakoviny prsu a vaječníků
Udržování zdravého životního stylu pomáhá účinně předcházet rakovině
Zde jsou pro vaši informaci způsoby, jak snížit riziko dědičné rakoviny prsu a vaječníků.
Provádění prevence rakoviny
Chirurgické odstranění obou prsů může snížit riziko rakoviny prsu až o 90 %. Z toho jen asi 3 % pacientek s rakovinou prsu jsou nositeli dědičné mutace v genu BRCA1 nebo BRCA2 diagnostikované před 30. rokem života. Ženy s dědičnými mutacemi v genech BRCA1 nebo BRCA2 proto mohou zvážit operaci po 30 letech, aby se snížilo riziko rakoviny.
Navíc odstranění vaječníků a vejcovodů může snížit riziko rakoviny vaječníků o 90 procent a riziko rakoviny prsu o 50 %.
Zadržovací operace je však invazivní a nevratný výkon, takže rozhodnutí o provedení preventivní operace by měl lékař pečlivě zvážit. Váš lékař a genetický poradce vám mohou poskytnout informace o výhodách a rizicích na základě vašeho zdraví, typu mutace a rodinné anamnézy, ale nemohou za vás rozhodovat.
Užívání léků snižujících riziko
Lidé s vysokým rizikem rakoviny by měli užívat určité léky, které jim mohou pomoci snížit riziko rakoviny, jako je například užívání Tamoxifenu po dobu 5 let může snížit riziko rakoviny prsu o 50 %.
Kromě toho můžete také použít raloxifen (Evista) a inhibitory aromatázy (AI), které pomohou snížit riziko rakoviny prsu u vysoce rizikových osob. Účinky léků, které pomáhají snižovat riziko onemocnění u nositelů genetických mutací, však nebyly objasněny, proto je třeba užívání léku pečlivě zvážit a poradit se s lékařem.
Udržujte zdravý životní styl
Ke snížení rizika rakoviny je nesmírně důležité dodržovat zdravý životní styl, včetně „správného stravování, dostatku spánku, pravidelného cvičení, vyhýbat se rušivým vlivům a stimulantům. Pro účinné a efektivní snižování obezity byste měli udržovat BMI < 23 kg/m2="" účinné nejen u rakoviny, ale i u většiny dalších chronických onemocnění.
Výše jsou naše sdílení, které vám pomohou lépe porozumět dědičné rakovině prsu a vaječníků . Doufejme, že výše uvedené sdílení vám pomohlo získat více užitečných informací pro účinnou prevenci a léčbu této nemoci.
Diagnostika a léčba neurofibromatózy typu 1 (NF1)
Neurofibromatóza je dědičný stav, při kterém se vyvíjejí nádory na nervech. Pokud není včas diagnostikována a léčena, některé případy neurofibromatózy typu 1 způsobují skoliózu a nebezpečnou neuropatii.
Dědičná rakovina prsu a vaječníků
Stále existuje mnoho lidí, kteří se obávají dědičné rakoviny prsu a vaječníků. Abychom vám pomohli lépe porozumět této nemoci, přečtěte si prosím náš článek níže.
Pacienti s dědičným leiomyomem v kombinaci s rakovinou ledvin
Pacienti s hereditárním leiomyomem v kombinaci s rakovinou ledvin jsou často spojeni se zvýšeným rizikem papilárního karcinomu ledviny typu 2. Co je hereditární leiomyom kombinovaný s rakovinou ledvin?
Hereditární papilární renální karcinom
Rádi bychom se s vámi podělili o renální papilární řetězový karcinom. Chcete-li se dozvědět více o této rakovině, podívejte se na naše podrobné sdílení níže.
Příčiny a metody diagnostiky Lynchova syndromu
Zjištění příčiny a výběr metody diagnostiky a léčby Lynchova syndromu pomůže pacientům lépe kontrolovat rakovinu nebo pomůže čtenářům chránit a včas odhalit onemocnění a přijmout opatření ke snížení rizika.
Jaký je histologický stupeň nádoru?
Následující článek vysvětluje a provede vás informacemi o stanovení histologického grade nádoru a jeho vlivu na průběh léčby a prognózu.
Co je Lynchův syndrom? Jaké jsou příznaky Lynchova syndromu?
Lynchův syndrom je dědičný syndrom nepolypózní rakoviny tlustého střeva, který ovlivňuje zdraví a je spojen se zvýšeným rizikem rozvoje jiných typů rakoviny.
Diagnostika a léčba neurofibromatózy typu 2 (NF2)
Příznaky neurofibromatózy typu 2 se obvykle objevují během pozdního dospívání nebo na počátku 20. let a jsou méně časté než neurofibromatóza typu 1. Včasná diagnostika a léčba pomáhají zabránit dalšímu rozvoji.
Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 (MEN2)
Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 je známá jako vzácná genetická porucha. Přečtěte si o mnohočetné endokrinní neoplazii typu 2 (MEN2) na blogu aFamilyToday!
Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 (MEN1)
Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 (MEN1) je dědičné onemocnění zahrnující nádory endokrinních žláz (produkujících hormony).
Peutz-Jeghersův syndrom: příčiny a diagnóza
Peutz-Jeghersův syndrom (PJS) je dědičný stav, který zvyšuje riziko polypoidních fibroidů v gastrointestinálním traktu. Bez řádného sledování může být riziko rakoviny prsu, tlustého střeva, slinivky, žaludku, varlat, vaječníků, plic a děložního čípku u lidí s PJS zvýšeno až na 93 %.
Neurofibromatóza typu 1 (NF1): Příčiny, diagnóza a genetika
Neurofibromatóza typu 1 způsobuje příznaky na kůži a kostech, což ovlivňuje zdraví. Co je tedy schwannom 1. typu? Jaká je příčina a léčba tohoto onemocnění?
Návod na první pomoc při zlomených nohách
Zásadní průvodce první pomocí při zlomenině nohy včetně moderních postupů podle nejnovějších lékařských standardů. Naučte se rozpoznat příznaky <strong>zlomené nohy</strong> a správně aplikovat <strong>první pomoc</strong>.
Zubní absces: Příčiny, účinná léčba a prevence
Zubní absces představuje akutní infekci vyžadující okamžitou pozornost. Nové výzkumy z roku 2024 ukazují, že včasná léčba zubního abscesu může snížit riziko komplikací o 67%.
Kde se nachází panenská blána? Jak poznat, zda je panenská blána v klidu nebo ne?
Nejnovější informace o panenské bláně v roce 2024: Kde se nachází, jak vypadá a moderní metody kontaktu. Zjistěte <strong>přesné lékařské poznatky</strong> o této anatomické struktuře.
Jak dlouhá by měla být jízda na kole, kolik kilometrů denně pro dobré zdraví?
Zjistěte ideální délku cyklistického tréninku a počet kilometrů pro maximální zdravotní benefity. Nové poznatky o spalování kalorií a prevenci osteoartrózy.
Přehled anatomie žaludku, postavení částí tvořících žaludek
Podrobný přehled anatomie žaludku včetně nejnovějších výzkumů. Zjistěte funkce jednotlivých částí, krevní zásobení a praktické tipy pro zdraví trávicího systému.
Co dělat, když dítě při užívání antibiotik zvrací?
Co dělat když dítě po antibiotikách zvrací? Kompletní průvodce řešením nevolnosti s ověřenými postupy a tabulkami doporučení. Zjistěte jak předcházet zvracení a správně reagovat.
Účinné léky na bolest kyčle, které byste měli znát
Objevte nejúčinnější <strong>léky na bolest kyčle</strong> a moderní léčebné postupy. Zjistěte, jak správně kombinovat medikamentózní léčbu, fyzioterapii a chirurgické řešení pro maximální účinek.
Co je DIA mmHg? 5 nejdůležitějších věcí, které byste měli vědět o DIA (mmHg)
DIA mmHg jako klíčový ukazatel kardiovaskulárního zdraví. Zjistěte nové metody měření, aktuální normy WHO 2023 a účinné preventivní strategie pro optimální diastolický tlak.
Co jsou lymfatické uzliny pod bradou? Příčiny a příznaky
Zduřené lymfatické uzliny pod bradou (lymfadenopatie) signalizují imunitní reakci. Objevte nejnovější poznatky o příčinách, diagnostice a moderních léčebných postupech.
Koktání ve stresu: Příčiny, příznaky, léčba
Objevte nejnovější poznatky o stresovém koktání - od neurobiologických příčin po moderní terapie. Efektivní řešení jak zvládat koktavost pomocí logopedie a technologií.