Jaké jsou příčiny Wernerova syndromu?
Wernerův syndrom, také známý jako předčasné stárnutí (progeria), je dědičný stav spojený s předčasným stárnutím, zvýšeným rizikem rakoviny a dalších onemocnění.
Stále existuje mnoho lidí, kteří se obávají dědičné rakoviny prsu a vaječníků. Abychom vám pomohli lépe porozumět této nemoci, přečtěte si prosím náš článek níže.
Dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníků je syndrom, který zvyšuje riziko některých typů rakoviny a začíná v mladším věku. Zde jsou podíly na blogu aFamilyToday, které vám pomohou lépe porozumět dědičné rakovině prsu a vaječníků.
Dědičné příčiny rakoviny prsu a vaječníků
Rakovina prsu je způsobena mutacemi určitých genů přenášejících rakovinu
Dědičný karcinom prsu a vaječníků (HBOC) je způsoben mutacemi v genech podílejících se na genomových abnormalitách. Když jsou tyto geny mutovány, abnormální symptomy genomu se zcela nebo částečně ztratí, což vede k akumulaci mutací v buňce.
Pokud se bohužel tyto mutace vyskytnou v buněčných genech způsobujících rakovinu, buňky nesoucí mutované geny se přemění na rakovinné buňky. Odtud budou rakovinné buňky nepřetržitě růst, vyvíjet se a vytvářet nádory.
Kdo by se měl nechat testovat na dědičnou rakovinu prsu a vaječníků?
Lidé s rodinnou anamnézou rakoviny by se měli nechat vyšetřit
Během oplodnění může zygota obdržet vadnou kopii nebo normální kopii od kteréhokoli z rodičů, pokud je některý z rodičů nositelem genetické mutace. To znamená, že pokud existuje otec, matka, bratr, sestra a biologické dítě osoby nesoucí genetickou mutaci, existuje více než 50% šance, že bude nositelem stejného typu mutace.
Mít rodinnou anamnézu rakoviny prsu a rakoviny vaječníků zvyšuje riziko rakoviny. Mezi subjekty s dědičným rizikem rakoviny prsu a vaječníků patří :
Způsoby, jak snížit riziko dědičné rakoviny prsu a vaječníků
Udržování zdravého životního stylu pomáhá účinně předcházet rakovině
Zde jsou pro vaši informaci způsoby, jak snížit riziko dědičné rakoviny prsu a vaječníků.
Provádění prevence rakoviny
Chirurgické odstranění obou prsů může snížit riziko rakoviny prsu až o 90 %. Z toho jen asi 3 % pacientek s rakovinou prsu jsou nositeli dědičné mutace v genu BRCA1 nebo BRCA2 diagnostikované před 30. rokem života. Ženy s dědičnými mutacemi v genech BRCA1 nebo BRCA2 proto mohou zvážit operaci po 30 letech, aby se snížilo riziko rakoviny.
Navíc odstranění vaječníků a vejcovodů může snížit riziko rakoviny vaječníků o 90 procent a riziko rakoviny prsu o 50 %.
Zadržovací operace je však invazivní a nevratný výkon, takže rozhodnutí o provedení preventivní operace by měl lékař pečlivě zvážit. Váš lékař a genetický poradce vám mohou poskytnout informace o výhodách a rizicích na základě vašeho zdraví, typu mutace a rodinné anamnézy, ale nemohou za vás rozhodovat.
Užívání léků snižujících riziko
Lidé s vysokým rizikem rakoviny by měli užívat určité léky, které jim mohou pomoci snížit riziko rakoviny, jako je například užívání Tamoxifenu po dobu 5 let může snížit riziko rakoviny prsu o 50 %.
Kromě toho můžete také použít raloxifen (Evista) a inhibitory aromatázy (AI), které pomohou snížit riziko rakoviny prsu u vysoce rizikových osob. Účinky léků, které pomáhají snižovat riziko onemocnění u nositelů genetických mutací, však nebyly objasněny, proto je třeba užívání léku pečlivě zvážit a poradit se s lékařem.
Udržujte zdravý životní styl
Ke snížení rizika rakoviny je nesmírně důležité dodržovat zdravý životní styl, včetně „správného stravování, dostatku spánku, pravidelného cvičení, vyhýbat se rušivým vlivům a stimulantům. Pro účinné a efektivní snižování obezity byste měli udržovat BMI < 23 kg/m2="" účinné nejen u rakoviny, ale i u většiny dalších chronických onemocnění.
Výše jsou naše sdílení, které vám pomohou lépe porozumět dědičné rakovině prsu a vaječníků . Doufejme, že výše uvedené sdílení vám pomohlo získat více užitečných informací pro účinnou prevenci a léčbu této nemoci.
Wernerův syndrom, také známý jako předčasné stárnutí (progeria), je dědičný stav spojený s předčasným stárnutím, zvýšeným rizikem rakoviny a dalších onemocnění.
Neurofibromatóza je dědičný stav, při kterém se vyvíjejí nádory na nervech. Pokud není včas diagnostikována a léčena, některé případy neurofibromatózy typu 1 způsobují skoliózu a nebezpečnou neuropatii.
Stále existuje mnoho lidí, kteří se obávají dědičné rakoviny prsu a vaječníků. Abychom vám pomohli lépe porozumět této nemoci, přečtěte si prosím náš článek níže.
Pacienti s hereditárním leiomyomem v kombinaci s rakovinou ledvin jsou často spojeni se zvýšeným rizikem papilárního karcinomu ledviny typu 2. Co je hereditární leiomyom kombinovaný s rakovinou ledvin?
Rádi bychom se s vámi podělili o renální papilární řetězový karcinom. Chcete-li se dozvědět více o této rakovině, podívejte se na naše podrobné sdílení níže.
Zjištění příčiny a výběr metody diagnostiky a léčby Lynchova syndromu pomůže pacientům lépe kontrolovat rakovinu nebo pomůže čtenářům chránit a včas odhalit onemocnění a přijmout opatření ke snížení rizika.
Následující článek vysvětluje a provede vás informacemi o stanovení histologického grade nádoru a jeho vlivu na průběh léčby a prognózu.
Lynchův syndrom je dědičný syndrom nepolypózní rakoviny tlustého střeva, který ovlivňuje zdraví a je spojen se zvýšeným rizikem rozvoje jiných typů rakoviny.
Příznaky neurofibromatózy typu 2 se obvykle objevují během pozdního dospívání nebo na počátku 20. let a jsou méně časté než neurofibromatóza typu 1. Včasná diagnostika a léčba pomáhají zabránit dalšímu rozvoji.
Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2 je známá jako vzácná genetická porucha. Přečtěte si o mnohočetné endokrinní neoplazii typu 2 (MEN2) na blogu aFamilyToday!
Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 (MEN1) je dědičné onemocnění zahrnující nádory endokrinních žláz (produkujících hormony).
Peutz-Jeghersův syndrom (PJS) je dědičný stav, který zvyšuje riziko polypoidních fibroidů v gastrointestinálním traktu. Bez řádného sledování může být riziko rakoviny prsu, tlustého střeva, slinivky, žaludku, varlat, vaječníků, plic a děložního čípku u lidí s PJS zvýšeno až na 93 %.
Neurofibromatóza typu 1 způsobuje příznaky na kůži a kostech, což ovlivňuje zdraví. Co je tedy schwannom 1. typu? Jaká je příčina a léčba tohoto onemocnění?
Když vstupujete do 24. týdne těhotenství, vaše miminko roste velmi rychle. Proto je třeba, aby matky věnovaly pozornost výživě, aby zajistily zdraví matky a vývoj dítěte. Co by tedy měla jíst těhotná žena ve 24. týdnu, aby to bylo dobré pro plod? Jaké potraviny by měly těhotné ženy doplňovat?
V době změny ročního období vytváří silný déšť a vysoká vlhkost příznivé podmínky pro vznik horečky dengue a její rozšíření v epidemii. Který den je ve stádiích onemocnění nejnebezpečnějším dnem horečky dengue?
Jemná dětská pokožka je poměrně citlivá, můžete zvážit přechod na organické vlhčené ubrousky pro péči o dítě. Co jsou tedy organické vlhčené ubrousky? Které organické vlhčené ubrousky jsou dobré?
Co způsobuje syndrom hyperventilace a jak mu lze předejít? Odpověď bude podrobně zodpovězena v článku níže.
Nádor ze zárodečných buněk je nebezpečné onemocnění se schopností velmi rychle metastázovat. Proto, i když se onemocnění postupně zlepšilo, rodiče musí po léčbě pokračovat následujícími způsoby.
Zázvor byl odjakživa považován za jednu ze vzácných bylin východní medicíny s efektem prohřívání organismu. V článku se podělíme o efektivní a snadno sledovatelný pocit se zázvorem.
Covid vakcína, stejně jako jakákoli jiná vakcína, má složky (např. adjuvans, stabilizátory a konzervační látky), které mohou vyvolat imunitní odpověď. Pojďme zjistit vedlejší účinky při příjmu vakcíny, abychom měli včasnou léčbu.
Předmanželské testy a nezbytná očkování před otěhotněním jsou nezbytné pro zajištění zdraví. Pojďme zjistit, jaké vakcíny by se měly před svatbou podat prostřednictvím následujícího článku.
Blíží se období dovolených, máte na tento výlet něco připraveno? Cestování znamená, že přecházíte do nového prostředí a jste vystaveni mnoha novým věcem, které nemáte pod kontrolou. Kromě přípravy oblečení si nezapomeňte připravit mini lékařskou tašku plnou důležitých pomůcek pro zvládnutí mimořádné události.
V procesu používání kosmetiky se někdy setkáte s případy, kdy vaše pokožka vykazuje známky alergie na některou ze složek produktu, který používáte. Co tedy dělat, když je kůže na kosmetiku alergická?