Príčiny a metódy diagnostiky Lynchovho syndrómu
Lynchov syndróm - dedičná forma rakoviny. Nové genetické testy a skríningové protokoly pomáhajú včasnej diagnostike. Zistite riziká a moderné riešenia pre pacientov.
Dedičná rakovina prsníka a vaječníkov
Stále je veľa ľudí, ktorí sa obávajú dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov. Aby ste lepšie porozumeli tejto chorobe, prečítajte si náš článok nižšie.
Dedičný syndróm rakoviny prsníka a vaječníkov je syndróm, ktorý zvyšuje riziko niektorých typov rakoviny a začína sa v mladšom veku. Tu sú zdieľania blogu aFamilyToday, ktoré vám pomôžu lepšie pochopiť dedičnú rakovinu prsníka a vaječníkov.
Dedičné príčiny rakoviny prsníka a vaječníkov
Rakovina prsníka je spôsobená mutáciami určitých génov prenášajúcich rakovinu
Dedičný karcinóm prsníka a vaječníkov (HBOC) je spôsobený mutáciami v génoch podieľajúcich sa na genómových abnormalitách. Keď sú tieto gény zmutované, abnormálne symptómy genómu sa úplne alebo čiastočne stratia, čo vedie k akumulácii mutácií v bunke.
Ak sa, žiaľ, vyskytnú tieto mutácie v bunkových génoch, ktoré spôsobujú rakovinu, bunky nesúce mutované gény sa premenia na rakovinové bunky. Odtiaľ budú rakovinové bunky neustále rásť, vyvíjať sa a vytvárať nádory.
Kto by sa mal nechať otestovať na dedičnú rakovinu prsníka a vaječníkov?
Ľudia s rodinnou anamnézou rakoviny by sa mali nechať otestovať
Počas oplodnenia môže zygota dostať chybnú kópiu alebo normálnu kópiu od ktoréhokoľvek z rodičov, ak je jeden z rodičov nosičom genetickej mutácie. To znamená, že ak existuje otec, matka, brat, sestra a biologické dieťa osoby nesúcej genetickú mutáciu, existuje viac ako 50% šanca, že bude nositeľom rovnakého typu mutácie.
Výskyt rakoviny prsníka a rakoviny vaječníkov v rodinnej anamnéze zvyšuje riziko rakoviny. Medzi subjekty s dedičným rizikom rakoviny prsníka a vaječníkov patria :
- Pacientky s rakovinou prsníka diagnostikovanou vo veku 45 rokov alebo mladšie.
- Pacienti s rakovinou prsníka majú v rodinnej anamnéze rakovinu.
- Pacientka má rakovinu v oboch prsníkoch alebo vaječníkoch.
- Pacienti s metastatickým karcinómom vaječníkov, pankreasu alebo prostaty.
Spôsoby, ako znížiť riziko dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov
Udržiavanie zdravého životného štýlu pomáha účinne predchádzať rakovine
Tu sú spôsoby, ako znížiť riziko dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov.
Vykonávanie chirurgickej prevencie rakoviny
Chirurgické odstránenie oboch prsníkov môže znížiť riziko rakoviny prsníka až o 90%. Z toho len asi 3 % pacientok s rakovinou prsníka sú nositeľmi dedičnej mutácie v géne BRCA1 alebo BRCA2 diagnostikovanej pred dosiahnutím veku 30 rokov. Preto ženy s dedičnými mutáciami v génoch BRCA1 alebo BRCA2 môžu zvážiť operáciu po dosiahnutí veku 30 rokov, aby sa znížilo riziko rakoviny.
Okrem toho odstránenie vaječníkov a vajíčkovodov môže znížiť riziko rakoviny vaječníkov o 90 percent a riziko rakoviny prsníka o 50 %.
Operácia zadržiavania je však invazívny a ireverzibilný zákrok, takže rozhodnutie o vykonaní preventívnej operácie by mal lekár dôkladne zvážiť. Váš lekár a genetický poradca vám môžu poskytnúť informácie o výhodách a rizikách na základe vášho zdravia, typu mutácie a rodinnej anamnézy, ale nemôžu za vás rozhodovať.
Použitie liekov na zníženie rizika
Ľudia s vysokým rizikom rakoviny by mali užívať určité lieky, ktoré im môžu pomôcť znížiť riziko rakoviny, ako napríklad užívanie Tamoxifenu počas 5 rokov môže znížiť riziko rakoviny prsníka o 50 %.
Okrem toho môžete použiť aj raloxifén (Evista) a inhibítory aromatázy (AI), aby ste pomohli znížiť riziko rakoviny prsníka u vysokorizikových ľudí. Účinky liekov, ktoré pomáhajú znižovať riziko ochorenia pre nositeľov genetických mutácií, však nie sú objasnené, preto treba užívanie lieku dôkladne zvážiť a poradiť sa so svojím lekárom.
Dodržiavajte zdravý životný štýl
Na zníženie rizika rakoviny je mimoriadne dôležité dodržiavať zdravý životný štýl vrátane „správneho stravovania, dostatočného spánku, pravidelného cvičenia, vyhýbania sa rušivým látkam a stimulantom. Pre efektívne a účinné zníženie obezity by ste si mali udržiavať BMI < 23 kg/m2="" účinné nielen pri rakovine, ale aj pri väčšine iných chronických ochorení.
Vyššie sú naše zdieľania, ktoré vám pomôžu lepšie pochopiť dedičnú rakovinu prsníka a vaječníkov . Dúfajme, že vyššie uvedené zdieľanie vám pomohlo získať viac užitočných informácií na účinnú prevenciu a liečbu tohto ochorenia.
Neurofibromatóza typu 1 (NF1): Príčiny, diagnóza a genetika
Neurofibromatóza typu 1 spôsobuje príznaky na koži a kostiach. Zistite, aké sú príčiny, symptómy a liečba tohto dedičného ochorenia.
Aké sú príčiny Wernerovho syndrómu?
Wernerov syndróm, tiež známy ako predčasné starnutie (progéria), je dedičný stav spojený s predčasným starnutím, zvýšeným rizikom rakoviny a iných ochorení.
Diagnostika a liečba neurofibromatózy typu 1 (NF1)
Neurofibromatóza je dedičný stav, pri ktorom sa na nervoch vyvíjajú nádory. Ak nie je diagnostikovaná a liečená okamžite, niektoré prípady neurofibromatózy typu 1 spôsobujú skoliózu a nebezpečnú neuropatiu.
Dedičná rakovina prsníka a vaječníkov
Stále je veľa ľudí, ktorí sa obávajú dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov. Aby ste lepšie porozumeli tejto chorobe, prečítajte si náš článok nižšie.
Pacienti s dedičným leiomyómom v kombinácii s rakovinou obličiek
Pacienti s dedičným leiomyómom kombinovaným s rakovinou obličiek sú často spájaní so zvýšeným rizikom papilárneho karcinómu obličky typu 2. Čo je dedičný leiomyóm kombinovaný s rakovinou obličiek?
Dedičný papilárny karcinóm obličiek
Radi by sme sa s vami podelili o obličkový papilárny reťazcový karcinóm. Ak sa chcete dozvedieť viac o tejto rakovine, pozrite si naše podrobné zdieľanie nižšie.
Aký je histologický stupeň nádoru?
Nasledujúci článok vysvetľuje a sprevádza vás informáciami o stanovení histologického stupňa nádoru a jeho vplyve na priebeh liečby a prognózu.
Čo je Lynchov syndróm? Aké sú príznaky Lynchovho syndrómu?
Lynchov syndróm je dedičný nepolypózny syndróm rakoviny hrubého čreva, ktorý ovplyvňuje zdravie a je spojený so zvýšeným rizikom vzniku iných typov rakoviny.
Diagnostika a liečba neurofibromatózy typu 2 (NF2)
Príznaky neurofibromatózy typu 2 sa zvyčajne objavujú v období dospievania alebo na začiatku 20. rokov a sú menej časté ako neurofibromatóza typu 1. Včasná diagnostika a liečba pomáhajú predchádzať ďalšiemu rozvoju.
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 2 (MEN2)
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 2 je známa ako zriedkavá genetická porucha. Zistite viac o mnohopočetnej endokrinnej neoplázii typu 2 (MEN2) na blogu aFamilyToday!
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1 (MEN1)
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1 (MEN1) je dedičné ochorenie zahŕňajúce nádory endokrinných žliaz (ktoré produkujú hormóny).
Peutz-Jeghersov syndróm: príčiny a diagnóza
Peutz-Jeghersov syndróm (PJS) je dedičný stav, ktorý zvyšuje riziko polypóznych fibroidov v gastrointestinálnom trakte. Bez riadneho monitorovania sa u ľudí s PJS môže zvýšiť riziko rakoviny prsníka, hrubého čreva, pankreasu, žalúdka, semenníkov, vaječníkov, pľúc a krčka maternice až na 93 %.
Mozgové metastázy rakoviny pľúc: Prejavy, diagnostika a liečba
Najnovšie informácie o mozgových metastázach rakoviny pľúc: príznaky, diagnostika a moderné liečebné postupy. Zistite, ako sa posunula liečba metastatickej rakoviny pľúc v roku 2024.
Dá sa metastatická rakovina pľúc vyliečiť?
<strong>Metastatická rakovina pľúc</strong> s postihnutím mozgu má nové liečebné možnosti. Zistite, ako moderné kombinácie terapii zvyšujú šance na prežitie a kvalitu života pacientov.
Ako sa lieči rakovina pľúc s mutáciou EGFR?
Mutácia EGFR pri rakovine pľúc určuje najefektívnejšiu cieľovanú liečbu. Pozrite si najnovšie možnosti terapie, diagnostické postupy a prognózy pre pacientov s NSCLC.
Ak máte zlomené rebro, potrebujete sadru?
Objavte moderné prístupy v liečbe zlomených rebier. Dozviete sa, prečo sa pri zlomených rebrách nepoužíva sadra a aké sú najúčinnejšie metódy hojenia. Kľúčové slová: liečba zlomených rebier
Môžete jesť banány? Zdravotné prínosy banánov pre tehotné ženy
Najnovšie výskumy potvrdzujú zdravotné prínosy banánov pre tehotné ženy. Zistite, ako optimálne využiť tento superfood pre zdravie matky aj plodu.
Tipy pre tehotné ženy na liečbu bolesti žalúdka počas tehotenstva
Objavte najúčinnejšie metódy liečby bolesti žalúdka v tehotenstve podľa najnovších odporúčaní. Zistite, ako zmierniť nepríjemné príznaky pomocou bezpečných riešení a optimalizujte svoje zdravie počas gravidity.
Nehrozia chĺpky v podpazuší?
Ochlpenie v podpazuší a jeho vývoj počas puberty. Aktuálne informácie o vplyve genetiky, hormónov a zdravotného stavu. Zistite, prečo niektorí ľudia nemajú chĺpky v podpazuší a ako to ovplyvňuje zdravie.
Čo je kombinovaná pleť? Aká je denná a nočná starostlivosť?
Kombinovaná pleť vyžaduje špeciálnu starostlivosť. Pozrite si najnovšie odporúčania pre efektívnu rutinu, vhodné produkty a tipy pre vyváženú kombinovanú pleť s dôrazom na SEO optimalizáciu.
Čo je akútny vestibulárny syndróm? Aké sú príznaky a liečba?
Najnovšie informácie o vestibulárnom syndróme: príčiny závratov, moderné diagnostické metódy a účinná liečba. Zistite, ako predchádzať stratám rovnováhy a optimalizujte svoje zdravie pomocou overených riešení.
Ako prebieha operácia zmeny pohlavia z muža na ženu?
Najnovšie postupy v transgender chirurgii: Komplexný sprievodca operáciou zmeny pohlavia z muža na ženu. Pozrite si kľúčové aspekty postupu, kritériá pre pacientov a moderné rekonštrukčné techniky.