Aké sú príčiny Wernerovho syndrómu?
Wernerov syndróm, tiež známy ako predčasné starnutie (progéria), je dedičný stav spojený s predčasným starnutím, zvýšeným rizikom rakoviny a iných ochorení.
Dedičná rakovina prsníka a vaječníkov
Stále je veľa ľudí, ktorí sa obávajú dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov. Aby ste lepšie porozumeli tejto chorobe, prečítajte si náš článok nižšie.
Dedičný syndróm rakoviny prsníka a vaječníkov je syndróm, ktorý zvyšuje riziko niektorých typov rakoviny a začína sa v mladšom veku. Tu sú zdieľania blogu aFamilyToday, ktoré vám pomôžu lepšie pochopiť dedičnú rakovinu prsníka a vaječníkov.
Dedičné príčiny rakoviny prsníka a vaječníkov
Rakovina prsníka je spôsobená mutáciami určitých génov prenášajúcich rakovinu
Dedičný karcinóm prsníka a vaječníkov (HBOC) je spôsobený mutáciami v génoch podieľajúcich sa na genómových abnormalitách. Keď sú tieto gény zmutované, abnormálne symptómy genómu sa úplne alebo čiastočne stratia, čo vedie k akumulácii mutácií v bunke.
Ak sa, žiaľ, vyskytnú tieto mutácie v bunkových génoch, ktoré spôsobujú rakovinu, bunky nesúce mutované gény sa premenia na rakovinové bunky. Odtiaľ budú rakovinové bunky neustále rásť, vyvíjať sa a vytvárať nádory.
Kto by sa mal nechať otestovať na dedičnú rakovinu prsníka a vaječníkov?
Ľudia s rodinnou anamnézou rakoviny by sa mali nechať otestovať
Počas oplodnenia môže zygota dostať chybnú kópiu alebo normálnu kópiu od ktoréhokoľvek z rodičov, ak je jeden z rodičov nosičom genetickej mutácie. To znamená, že ak existuje otec, matka, brat, sestra a biologické dieťa osoby nesúcej genetickú mutáciu, existuje viac ako 50% šanca, že bude nositeľom rovnakého typu mutácie.
Výskyt rakoviny prsníka a rakoviny vaječníkov v rodinnej anamnéze zvyšuje riziko rakoviny. Medzi subjekty s dedičným rizikom rakoviny prsníka a vaječníkov patria :
- Pacientky s rakovinou prsníka diagnostikovanou vo veku 45 rokov alebo mladšie.
- Pacienti s rakovinou prsníka majú v rodinnej anamnéze rakovinu.
- Pacientka má rakovinu v oboch prsníkoch alebo vaječníkoch.
- Pacienti s metastatickým karcinómom vaječníkov, pankreasu alebo prostaty.
Spôsoby, ako znížiť riziko dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov
Udržiavanie zdravého životného štýlu pomáha účinne predchádzať rakovine
Tu sú spôsoby, ako znížiť riziko dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov.
Vykonávanie chirurgickej prevencie rakoviny
Chirurgické odstránenie oboch prsníkov môže znížiť riziko rakoviny prsníka až o 90%. Z toho len asi 3 % pacientok s rakovinou prsníka sú nositeľmi dedičnej mutácie v géne BRCA1 alebo BRCA2 diagnostikovanej pred dosiahnutím veku 30 rokov. Preto ženy s dedičnými mutáciami v génoch BRCA1 alebo BRCA2 môžu zvážiť operáciu po dosiahnutí veku 30 rokov, aby sa znížilo riziko rakoviny.
Okrem toho odstránenie vaječníkov a vajíčkovodov môže znížiť riziko rakoviny vaječníkov o 90 percent a riziko rakoviny prsníka o 50 %.
Operácia zadržiavania je však invazívny a ireverzibilný zákrok, takže rozhodnutie o vykonaní preventívnej operácie by mal lekár dôkladne zvážiť. Váš lekár a genetický poradca vám môžu poskytnúť informácie o výhodách a rizikách na základe vášho zdravia, typu mutácie a rodinnej anamnézy, ale nemôžu za vás rozhodovať.
Použitie liekov na zníženie rizika
Ľudia s vysokým rizikom rakoviny by mali užívať určité lieky, ktoré im môžu pomôcť znížiť riziko rakoviny, ako napríklad užívanie Tamoxifenu počas 5 rokov môže znížiť riziko rakoviny prsníka o 50 %.
Okrem toho môžete použiť aj raloxifén (Evista) a inhibítory aromatázy (AI), aby ste pomohli znížiť riziko rakoviny prsníka u vysokorizikových ľudí. Účinky liekov, ktoré pomáhajú znižovať riziko ochorenia pre nositeľov genetických mutácií, však nie sú objasnené, preto treba užívanie lieku dôkladne zvážiť a poradiť sa so svojím lekárom.
Dodržiavajte zdravý životný štýl
Na zníženie rizika rakoviny je mimoriadne dôležité dodržiavať zdravý životný štýl vrátane „správneho stravovania, dostatočného spánku, pravidelného cvičenia, vyhýbania sa rušivým látkam a stimulantom. Pre efektívne a účinné zníženie obezity by ste si mali udržiavať BMI < 23 kg/m2="" účinné nielen pri rakovine, ale aj pri väčšine iných chronických ochorení.
Vyššie sú naše zdieľania, ktoré vám pomôžu lepšie pochopiť dedičnú rakovinu prsníka a vaječníkov . Dúfajme, že vyššie uvedené zdieľanie vám pomohlo získať viac užitočných informácií na účinnú prevenciu a liečbu tohto ochorenia.
Diagnostika a liečba neurofibromatózy typu 1 (NF1)
Neurofibromatóza je dedičný stav, pri ktorom sa na nervoch vyvíjajú nádory. Ak nie je diagnostikovaná a liečená okamžite, niektoré prípady neurofibromatózy typu 1 spôsobujú skoliózu a nebezpečnú neuropatiu.
Dedičná rakovina prsníka a vaječníkov
Stále je veľa ľudí, ktorí sa obávajú dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov. Aby ste lepšie porozumeli tejto chorobe, prečítajte si náš článok nižšie.
Pacienti s dedičným leiomyómom v kombinácii s rakovinou obličiek
Pacienti s dedičným leiomyómom kombinovaným s rakovinou obličiek sú často spájaní so zvýšeným rizikom papilárneho karcinómu obličky typu 2. Čo je dedičný leiomyóm kombinovaný s rakovinou obličiek?
Dedičný papilárny karcinóm obličiek
Radi by sme sa s vami podelili o obličkový papilárny reťazcový karcinóm. Ak sa chcete dozvedieť viac o tejto rakovine, pozrite si naše podrobné zdieľanie nižšie.
Príčiny a metódy diagnostiky Lynchovho syndrómu
Zistenie príčiny a výber metódy diagnostiky a liečby Lynchovho syndrómu pomôže pacientom lepšie kontrolovať rakovinu alebo pomôže čitateľom chrániť a včas odhaliť ochorenie a prijať opatrenia na zníženie rizika.
Aký je histologický stupeň nádoru?
Nasledujúci článok vysvetľuje a sprevádza vás informáciami o stanovení histologického stupňa nádoru a jeho vplyve na priebeh liečby a prognózu.
Čo je Lynchov syndróm? Aké sú príznaky Lynchovho syndrómu?
Lynchov syndróm je dedičný nepolypózny syndróm rakoviny hrubého čreva, ktorý ovplyvňuje zdravie a je spojený so zvýšeným rizikom vzniku iných typov rakoviny.
Diagnostika a liečba neurofibromatózy typu 2 (NF2)
Príznaky neurofibromatózy typu 2 sa zvyčajne objavujú v období dospievania alebo na začiatku 20. rokov a sú menej časté ako neurofibromatóza typu 1. Včasná diagnostika a liečba pomáhajú predchádzať ďalšiemu rozvoju.
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 2 (MEN2)
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 2 je známa ako zriedkavá genetická porucha. Zistite viac o mnohopočetnej endokrinnej neoplázii typu 2 (MEN2) na blogu aFamilyToday!
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1 (MEN1)
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1 (MEN1) je dedičné ochorenie zahŕňajúce nádory endokrinných žliaz (ktoré produkujú hormóny).
Peutz-Jeghersov syndróm: príčiny a diagnóza
Peutz-Jeghersov syndróm (PJS) je dedičný stav, ktorý zvyšuje riziko polypóznych fibroidov v gastrointestinálnom trakte. Bez riadneho monitorovania sa u ľudí s PJS môže zvýšiť riziko rakoviny prsníka, hrubého čreva, pankreasu, žalúdka, semenníkov, vaječníkov, pľúc a krčka maternice až na 93 %.
Neurofibromatóza typu 1 (NF1): Príčiny, diagnóza a genetika
Neurofibromatóza typu 1 spôsobuje príznaky na koži a kostiach, čo ovplyvňuje zdravie. Čo je teda schwannóm 1. typu? Aká je príčina a liečba tohto ochorenia?
Zistite, koľko má metóda vstrekovania výplne vyplniť vpadnuté líca?
V súčasnosti veľa žien okrem prírodných kozmetických procedúr hľadá na zlepšenie svojej krásy aj estetiku. Najmä injekcia výplne líc je jednou z metód na omladenie tváre a zlepšenie vpadnutých líc. Preto sa veľa ľudí pýta, koľko stojí Filler filler a aký je postup?
Čo je Azintal forte? Čo potrebujete vedieť pri používaní Azintalu forte
Azintal forte je jediný liek používaný pri liečbe gastrointestinálnych problémov. Lekári často predpisujú lieky na liečbu symptómov súvisiacich s tráviacim systémom, ako je nedostatok tráviacich enzýmov, nadúvanie, plynatosť, poruchy trávenia alebo nestrávenie potravy.
Ako efektívne vyliečiť čiernu menštruáciu
Čierna menštruácia naznačuje, že telo má nejaké zdravotné problémy a problémy s reprodukčným systémom. Povedzte vám 7 účinných spôsobov, ako vyliečiť čiernu menštruáciu doma.
Od ktorého mesiaca pije Elevit zdravej matke a šikovnému dieťaťu?
Mnoho žien, ktoré plánujú otehotnieť alebo sú v tehotenstve, sa často pýtajú, od ktorého mesiaca je najlepší mesiac na pitie elevitu? Pripojte sa k blogu aFamilyToday a zistite informácie o elevit a odpovedzte na túto otázku prostredníctvom článku nižšie!
Prečo sú moje končatiny znecitlivené, keď spím?
Necitlivosť končatín je jav, pri ktorom sú pacientove ruky, nohy alebo obe ruky a nohy vždy v stave brnenia, ako sú ihly, znecitlivené, ako lezú mravce alebo dokonca strácajú citlivosť pri dotyku... To sa stáva, že pacienta pociťovať nepohodlie, úzkosť, najmä pri spánku.
Nebuďte subjektívni, keď je v krvi nedostatok kyslíka
Nedostatok kyslíka v krvi môže viesť k vážnym následkom. Preto by ste nemali byť subjektívni, keď telo vykazuje nedostatok kyslíka v krvi. Pochopenie príčin, ako aj spôsobov, ako zabrániť hypoxii v krvi, vám pomôže dostať núdzovú starostlivosť včas a zabrániť riziku nebezpečných komplikácií.
Mali by ľudia s herniou platničiek chodiť?
Chôdza je jednoduchá forma cvičenia, ale má mnoho zdravotných výhod, ktoré pomáhajú posilňovať kosti, regulovať krvný tlak... Mali by ste teda chodiť, ak máte herniovanú platničku?
Poradenský kútik: Môžu mať ľudia s herniou platničiek sex?
Herniované platničky spôsobujú v živote veľa ťažkostí, ktoré ovplyvňujú najmä sexuálny život páru. Môže teda hernia disku súvisieť?
Top 7 letných telových hydratačných produktov
Leto je obdobím, kedy sa pokožka tela vplyvom počasia a slnka stáva slabšou ako väčšina ostatných. Výber letného telového hydratačného krému je základnou záležitosťou na udržanie zdravej pokožky.
Niektoré choroby, s ktorými sa bábätká v lete ľahko stretnú, musia mamičky poznať
Imunitný systém detí je stále slabý, takže horúce letné počasie len ťažko odoláva. Ťažké počasie v lete je priaznivým stavom a prostredím pre patogény, ako sú baktérie a vírusy.