Aké sú príčiny Wernerovho syndrómu?
Wernerov syndróm, tiež známy ako predčasné starnutie (progéria), je dedičný stav spojený s predčasným starnutím, zvýšeným rizikom rakoviny a iných ochorení.
Stále je veľa ľudí, ktorí sa obávajú dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov. Aby ste lepšie porozumeli tejto chorobe, prečítajte si náš článok nižšie.
Dedičný syndróm rakoviny prsníka a vaječníkov je syndróm, ktorý zvyšuje riziko niektorých typov rakoviny a začína sa v mladšom veku. Tu sú zdieľania blogu aFamilyToday, ktoré vám pomôžu lepšie pochopiť dedičnú rakovinu prsníka a vaječníkov.
Dedičné príčiny rakoviny prsníka a vaječníkov
Rakovina prsníka je spôsobená mutáciami určitých génov prenášajúcich rakovinu
Dedičný karcinóm prsníka a vaječníkov (HBOC) je spôsobený mutáciami v génoch podieľajúcich sa na genómových abnormalitách. Keď sú tieto gény zmutované, abnormálne symptómy genómu sa úplne alebo čiastočne stratia, čo vedie k akumulácii mutácií v bunke.
Ak sa, žiaľ, vyskytnú tieto mutácie v bunkových génoch, ktoré spôsobujú rakovinu, bunky nesúce mutované gény sa premenia na rakovinové bunky. Odtiaľ budú rakovinové bunky neustále rásť, vyvíjať sa a vytvárať nádory.
Kto by sa mal nechať otestovať na dedičnú rakovinu prsníka a vaječníkov?
Ľudia s rodinnou anamnézou rakoviny by sa mali nechať otestovať
Počas oplodnenia môže zygota dostať chybnú kópiu alebo normálnu kópiu od ktoréhokoľvek z rodičov, ak je jeden z rodičov nosičom genetickej mutácie. To znamená, že ak existuje otec, matka, brat, sestra a biologické dieťa osoby nesúcej genetickú mutáciu, existuje viac ako 50% šanca, že bude nositeľom rovnakého typu mutácie.
Výskyt rakoviny prsníka a rakoviny vaječníkov v rodinnej anamnéze zvyšuje riziko rakoviny. Medzi subjekty s dedičným rizikom rakoviny prsníka a vaječníkov patria :
Spôsoby, ako znížiť riziko dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov
Udržiavanie zdravého životného štýlu pomáha účinne predchádzať rakovine
Tu sú spôsoby, ako znížiť riziko dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov.
Vykonávanie chirurgickej prevencie rakoviny
Chirurgické odstránenie oboch prsníkov môže znížiť riziko rakoviny prsníka až o 90%. Z toho len asi 3 % pacientok s rakovinou prsníka sú nositeľmi dedičnej mutácie v géne BRCA1 alebo BRCA2 diagnostikovanej pred dosiahnutím veku 30 rokov. Preto ženy s dedičnými mutáciami v génoch BRCA1 alebo BRCA2 môžu zvážiť operáciu po dosiahnutí veku 30 rokov, aby sa znížilo riziko rakoviny.
Okrem toho odstránenie vaječníkov a vajíčkovodov môže znížiť riziko rakoviny vaječníkov o 90 percent a riziko rakoviny prsníka o 50 %.
Operácia zadržiavania je však invazívny a ireverzibilný zákrok, takže rozhodnutie o vykonaní preventívnej operácie by mal lekár dôkladne zvážiť. Váš lekár a genetický poradca vám môžu poskytnúť informácie o výhodách a rizikách na základe vášho zdravia, typu mutácie a rodinnej anamnézy, ale nemôžu za vás rozhodovať.
Použitie liekov na zníženie rizika
Ľudia s vysokým rizikom rakoviny by mali užívať určité lieky, ktoré im môžu pomôcť znížiť riziko rakoviny, ako napríklad užívanie Tamoxifenu počas 5 rokov môže znížiť riziko rakoviny prsníka o 50 %.
Okrem toho môžete použiť aj raloxifén (Evista) a inhibítory aromatázy (AI), aby ste pomohli znížiť riziko rakoviny prsníka u vysokorizikových ľudí. Účinky liekov, ktoré pomáhajú znižovať riziko ochorenia pre nositeľov genetických mutácií, však nie sú objasnené, preto treba užívanie lieku dôkladne zvážiť a poradiť sa so svojím lekárom.
Dodržiavajte zdravý životný štýl
Na zníženie rizika rakoviny je mimoriadne dôležité dodržiavať zdravý životný štýl vrátane „správneho stravovania, dostatočného spánku, pravidelného cvičenia, vyhýbania sa rušivým látkam a stimulantom. Pre efektívne a účinné zníženie obezity by ste si mali udržiavať BMI < 23 kg/m2="" účinné nielen pri rakovine, ale aj pri väčšine iných chronických ochorení.
Vyššie sú naše zdieľania, ktoré vám pomôžu lepšie pochopiť dedičnú rakovinu prsníka a vaječníkov . Dúfajme, že vyššie uvedené zdieľanie vám pomohlo získať viac užitočných informácií na účinnú prevenciu a liečbu tohto ochorenia.
Wernerov syndróm, tiež známy ako predčasné starnutie (progéria), je dedičný stav spojený s predčasným starnutím, zvýšeným rizikom rakoviny a iných ochorení.
Neurofibromatóza je dedičný stav, pri ktorom sa na nervoch vyvíjajú nádory. Ak nie je diagnostikovaná a liečená okamžite, niektoré prípady neurofibromatózy typu 1 spôsobujú skoliózu a nebezpečnú neuropatiu.
Stále je veľa ľudí, ktorí sa obávajú dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov. Aby ste lepšie porozumeli tejto chorobe, prečítajte si náš článok nižšie.
Pacienti s dedičným leiomyómom kombinovaným s rakovinou obličiek sú často spájaní so zvýšeným rizikom papilárneho karcinómu obličky typu 2. Čo je dedičný leiomyóm kombinovaný s rakovinou obličiek?
Radi by sme sa s vami podelili o obličkový papilárny reťazcový karcinóm. Ak sa chcete dozvedieť viac o tejto rakovine, pozrite si naše podrobné zdieľanie nižšie.
Zistenie príčiny a výber metódy diagnostiky a liečby Lynchovho syndrómu pomôže pacientom lepšie kontrolovať rakovinu alebo pomôže čitateľom chrániť a včas odhaliť ochorenie a prijať opatrenia na zníženie rizika.
Nasledujúci článok vysvetľuje a sprevádza vás informáciami o stanovení histologického stupňa nádoru a jeho vplyve na priebeh liečby a prognózu.
Lynchov syndróm je dedičný nepolypózny syndróm rakoviny hrubého čreva, ktorý ovplyvňuje zdravie a je spojený so zvýšeným rizikom vzniku iných typov rakoviny.
Príznaky neurofibromatózy typu 2 sa zvyčajne objavujú v období dospievania alebo na začiatku 20. rokov a sú menej časté ako neurofibromatóza typu 1. Včasná diagnostika a liečba pomáhajú predchádzať ďalšiemu rozvoju.
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 2 je známa ako zriedkavá genetická porucha. Zistite viac o mnohopočetnej endokrinnej neoplázii typu 2 (MEN2) na blogu aFamilyToday!
Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1 (MEN1) je dedičné ochorenie zahŕňajúce nádory endokrinných žliaz (ktoré produkujú hormóny).
Peutz-Jeghersov syndróm (PJS) je dedičný stav, ktorý zvyšuje riziko polypóznych fibroidov v gastrointestinálnom trakte. Bez riadneho monitorovania sa u ľudí s PJS môže zvýšiť riziko rakoviny prsníka, hrubého čreva, pankreasu, žalúdka, semenníkov, vaječníkov, pľúc a krčka maternice až na 93 %.
Neurofibromatóza typu 1 spôsobuje príznaky na koži a kostiach, čo ovplyvňuje zdravie. Čo je teda schwannóm 1. typu? Aká je príčina a liečba tohto ochorenia?
Často si myslíme, že sprcha pred spaním pomôže telu uvoľniť sa, uvoľniť sa a lepšie zaspať. Neviete však, že nočný kúpeľ spôsobí bolesti hlavy a povedie k mnohým ďalším nebezpečným následkom.
Sú škodlivé účinky antibiotík na zdravie problémom, ktorý vás znepokojuje? Poďme zistiť odpoveď na tento problém v článku nižšie!
Aké sú vedľajšie účinky antibiotík? Je to nebezpečné? Dnešný článok vám pomôže dozvedieť sa o tomto probléme. Poďme to zistiť teraz!
Ste veľmi náchylní na oxidačný stres, keď je v tele príliš veľa voľných radikálov. Tento stav môže spôsobiť veľa negatívnych účinkov na zdravie.
Naša pokožka tváre je rozdelená do 4 typov, z ktorých každý bude mať iné vlastnosti a starostlivosť. Prečítajte si o bežných typoch pleti a o tom, ako sa o ňu správne starať doma.
Výber plánu liečby strumy závisí od mnohých faktorov. Ale pri benígnej strume by sa nemala robiť operácia na úplné vyliečenie choroby?
Mnoho ľudí sa pýta, či majú ovčie kiahne a potom ich znova dostanú? Dostal si dvakrát ovčie kiahne? Ako medicína vysvetľuje tento problém, prosím!
Ovčie kiahne sú jednou z najčastejších infekčných chorôb. Ak chcete účinne liečiť a vyhnúť sa zhoršeniu stavu ochorenia, ľudia s ovčími kiahňami by mali vedieť, čo jesť, aby sa vyhli ovčím kiahňam.
Aby ste sa vyhli žalúdočným problémom, mali by ste poznať dobré polohy spánku pre tráviaci systém, ktoré sú uvedené v tomto článku.
Horúčku dengue prenášajú komáre (vedecký názov je Aedes aegypti). Ochorenie postupuje rýchlo a v každom štádiu sa prejavuje typickými príznakmi. Zvyčajne sa choroba môže vyliečiť do 7-10 dní pri správnej liečbe. Kedy teda viete, že ste sa vyliečili z horúčky dengue?