Génový skríning je vo Vietname čoraz viac známy a široko používaný. Testovaním lekári identifikujú gény chorôb a možné zdravotné problémy v ďalšej generácii.
Prostredníctvom genetického testovania páry poznajú svoju genetickú informáciu a vopred poznajú riziká genetických chýb, ktoré sa môžu objaviť u ich detí. Okrem toho tieto testy tiež pomáhajú čo najlepšie sa pripraviť na nadchádzajúce tehotenstvo manželky.
Genetické testovanie môže predpovedať riziko genetických ochorení.
Prečo je potrebný genetický skríning pred tehotenstvom?
Testovanie DNA dnes urobilo pozoruhodný pokrok. Najnovšie testy dokážu odhaliť viac ako 400 rôznych typov genetických porúch vrátane recesívnych génov, ktoré je v živote rodiča ťažké rozpoznať. Moderné skríningové metódy pomáhajú odhaliť gény spojené s dedičnými chorobami, ako sú:
V ktorých sa mnohé poruchy prejavia u potomstva iba vtedy, keď dostanú obe kópie zlých génov od otca a matky. No hoci sú potomkovia nositeľmi iba recesívnych génov, neznamená to, že sa choroba neprenáša aj na vnúčatá. Ak je aj partner nositeľom rovnakého génu choroby, pravdepodobnosť, že sa narodí dieťa s týmto ochorením, je tiež veľmi vysoká (asi 25 %).
Genetický skríning pomáha včas odhaliť genetické choroby.
Vykonaním genetického skríningu môže pár presne obrátiť svoje vrodené choroby na svoje deti. Nielen to, tieto testy tiež odhaľujú, ktoré chybné gény (alebo obidva) nesú, aby bolo možné predvídať budúce riziká a predchádzať im.
Kto by mal vykonávať skríning?
Manžel, manželka alebo obaja s rodinnou anamnézou genetických porúch by mali mať genetický skríning. Navyše u niektorých rás je väčšia pravdepodobnosť vzniku určitých genetických chorôb ako u iných. Medzi nimi sú:
- Afroameričania: náchylní na kosáčikovitú anémiu
- Aškenázski Židia: náchylní na Tayovu chorobu - Sachs
- Ľudia z juhovýchodnej Ázie a Stredomoria: náchylní na hemolytickú anémiu
Existuje mnoho typov genetického testovania. Preto by určité typy testov mali absolvovať iba ľudia, ktorí sú vystavení vysokému riziku ochorenia.
Aké sú výhody a nevýhody genetického skríningu?
Výhoda
Génový skríning má nasledujúce výhody:
- Nájdite neodhalené genetické problémy.
- Pomáha lepšie pochopiť rodinnú históriu a riziko prenosu zlých génov na ďalšiu generáciu.
- Odber vzoriek je celkom jednoduchý. Stačí na to trocha krvi alebo slín.

Génové testovanie pomáha odhaliť predtým neznáme problémy.
Defekt
Genetický skríning má aj nevýhody, ako napríklad:
- Výsledky nie sú 100% presné.
- Nie je možné presne vedieť, ako gén choroby ovplyvní život dieťaťa.
Génové testovanie nezistilo vplyv zlého génu na potomstvo.
Ako prebieha skríning?
Realita je taká, že existuje veľa metód genetického skríningu. V závislosti od toho, aké informácie chcete vedieť, bude existovať zodpovedajúca testovacia metóda. Medzi nimi je jedným z najčastejšie používaných genetických testov prípravný test.
Proces prípravy testu v podstate zahŕňa nasledujúce kroky:
- Krok 1: Zvážte, či je potrebné genetické testovanie.
- Krok 2: Vyberte si správny čas na vykonanie testu.
- Krok 3: Genetické poradenstvo a žiadosť o genetické vyšetrenie.
- Krok 4: Odoberte vzorky na testovanie.
- Krok 5: Získajte výsledky genetických testov.
- Krok 6: Lekár radí viac (ak existuje).
Ak sa zistí, že manžel alebo manželka sú nositeľmi génu choroby, mal by sa otestovať aj druhý partner. Ak výsledky preukážu, že obaja ľudia sú nositeľmi zlého génu, lekár poradí ďalej, ako sa s problémom vysporiadať.
Čo si treba všímať pred skríningom?
Genetické testovanie prináša množstvo užitočných informácií. Rozhodnutie je však na dohode manžela a manželky. Preto pred vykonaním genetického testovania musia páry zvážiť nasledovné:
- Vplyv výsledkov testov na vás.
- Vplyv výsledkov testov na rodinu.
- Po obdržaní výsledkov rozhodnú dvaja ľudia.
Predtým, ako ste sa rozhodli podstúpiť genetický skríning, ste museli mať obavy. Ak áno, neváhajte diskutovať a konzultovať s lekárom, aby ste urobili to najlepšie rozhodnutie.