Retinoblastom u dětí je velkým problémem mnoha rodičů, protože každý rodič chce, aby jeho dítě vyrůstalo zdravě. Abychom se vyhnuli neblahým následkům, pečlivě se seznamme se známkami a příznaky onemocnění.
Podle výzkumu je retinoblastom zhoubný nádor související s vnitřním okem velmi častý u dětí. Pocházejí z buněk sítnice, o kterých je známo, že jsou zdrojem světla, které pomáhá oku vidět. Pokud není odhalen včas a po dlouhou dobu, je možnost slepoty velmi vysoká. Takže, rodiče, pojďme zjistit příznaky a symptomy aFamilyToday Blog , abychom přišli s včasným řešením!
Příčiny retinoblastomu
Zjistěte příčinu dětí s retinoblastomem
Podle vědeckých důkazů je základní původ retinoblastomu, který mají dnešní děti, 6 % v důsledku genetické dědičnosti. To znamená, že někdo ve vaší rodině má také tuto nemoc. Projevy onemocnění se objevují poměrně brzy a zřetelně, od 1 měsíce do 1 roku. Proto musí příbuzní věnovat zvláštní pozornost.
Zbývajících 94 % nesouvisí s faktory ovlivňujícími rodinu, tento vzorec se objevuje v důsledku genetických mutací, z nichž 80 % není dědičných a naopak, 20 % je pravděpodobně zděděných. Ačkoli nyní s pomocí mnoha genetických technik, je stále velmi obtížné tyto dva typy od sebe odlišit a identifikovat.
Aby se předešlo nechtěným situacím, je třeba, aby si rodiče byli vědomi i těch nejmenších změn u svých dětí a pokud mají podezření, že jejich dítě má známky a příznaky onemocnění nebo má keratitidu, musí jim to být oznámeno . šek!
Známky a příznaky retinoblastomu
Rozpoznání příznaků, že vaše dítě má retinoblastom
Podle statistik je až 95 % dětí s retinoblastomem mladších 5 let. Incidence byla zaznamenána od 1/15 000 do 1/18 000 u novorozenců. V severní oblasti naší země je ročně diagnostikován retinoblastom v průměru 40-50 dětí. Pokud se neléčí včas, nádor velmi rychle poroste, což vážně ovlivňuje zrak dítěte. Kromě toho také metastazuje do jiných částí těla, jako je centrální nervový systém, dřeň a kosti, což ovlivňuje život. Většina dětí s retinoblastomem má následující známky a příznaky:
Existují však případy, kdy děti s retinoblastomem nevykazují během progrese onemocnění žádné známky. Připojme se tedy k blogu aFamilyToday a odkážeme na několik tipů od odborníků, jak mít tu nejvhodnější léčbu, když má vaše dítě tuto nemoc!
Rada pro rodiče
Rada od efektivního odborníka
Retinoblastom při včasném odhalení poskytne velmi vysoké léčebné výsledky. Proto v případech, kdy má dítě příznaky a známky špatného vidění, zarudlé a bolestivé oči atd., jak je uvedeno výše, je třeba vzít své dítě na včasné vyšetření k očnímu lékaři, kde má letité zkušenosti v oftalmologii.
Rodiny s anamnézou retinoblastomu by měly mít genetické vyšetření, prenatální poradenství a děti po narození by měly být co nejdříve vyšetřeny na specializovaných oftalmologických pracovištích. Všimněte si, že každé 3 - 4 měsíce do 3 - 4 let věku a každých 6 měsíců do 5 - 6 let věku (s výjimkou genetického testování nemocných dětí a prokázání, že dítě nemá mutaci v linii) . zárodku, není následné vyšetření opravdu nutné).
Pacienti, kteří leží v pozdních stádiích, musí být léčeni agresivně kombinací chemoterapie, chirurgie a radiační terapie. V případě metastáz by měla být použita myelosupresivní chemoterapie v kombinaci s transplantací hematopoetických kmenových buněk. V mnoha rozvinutých zemích jsou dnes léčebné výsledky retinoblastomu shledány velmi pozitivními: více než 95 % pacientů je vyléčeno a míra zachování zraku oční bulvy dosahuje 70 %.
Výše jsou uvedeny některé příspěvky na blogu aFamilyToday o příznacích a příznacích retinoblastomu, které se běžně vyskytují u dětí. Doufejme, že informace, které poskytujeme, budou pro rodiče s malými dětmi trochu užitečné, aby je každý mohl odhalit a včas zahájit léčbu!
Hornerův syndrom je poměrně vzácný stav a je charakterizován symptomy souvisejícími s očima, jako jsou zúžené zornice nebo pokles horního víčka. Tento syndrom sice neohrožuje život, ale také ovlivňuje život pacienta. Jaké jsou tedy příčiny a příznaky Hornerova syndromu? Jak nemoc diagnostikovat a léčit?
Hepatorenální syndrom je onemocnění, které se vyskytuje hlavně u jedinců s jaterním selháním, jaterními nádory nebo fulminantní hepatitidou z různých příčin. Jedná se o stav, který způsobuje vážné poškození funkce ledvin a má velmi vysokou úmrtnost (asi 80–95 %). Co je tedy hepatorenální syndrom? Jaké jsou příčiny a příznaky tohoto syndromu?
Infekce je stav, který všichni příliš dobře známe, ale septický syndrom musí být poněkud neznámý pojem. Proto vám v dnešním článku aFamilyToday Blog pomůže krok za krokem přiblížit se a prozkoumat tento syndrom hlouběji!
V současné době patří žlučové kameny obecně a onemocnění žlučníku zvláště mezi běžná onemocnění žlučových cest, která při neodhalení a včasné léčbě způsobí mimořádně nebezpečné komplikace. Mirizziho syndrom je jednou z častých komplikací žlučových kamenů, vyznačující se tím, že žlučové kameny tlačí na žlučovod nebo cystický vývod, což způsobuje obstrukci společného jaterního vývodu.
Adele syndrom je syndrom obsedantní lásky, který v současné době zažívá mnoho lidí. Jde o vážnou duševní poruchu, při které má člověk sklony k zamilovanosti a touze lásku přehnaně ovládat. Jaké jsou tedy příčiny a příznaky syndromu šílené lásky? Přečtěte si prosím následující článek blogu aFamilyToday Blog.
Locked-in syndrom je termín používaný k popisu stavu, který se vyskytuje u subjektů, které jsou vzhůru a bez kognitivních poruch, ale nejsou schopny ovládat své tělo, s výjimkou pohybů očí. Příčiny locked-in syndromu jsou různé a mohou se vyskytovat v mnoha různých prostředích. Proto je nutné rozpoznat příznaky tohoto syndromu, aby bylo možné při podezřelých známkách jít na vyšetření a konzultaci do zdravotnického zařízení.
K jaterní encefalopatii dochází, když játra nedokážou odstranit všechny toxiny z těla, což vede ke ztrátě funkce mozku. Pokud nejsou včas provedena intervenční opatření, může tento syndrom zanechat vážné následky, později vést až ke smrti.
Marfanův syndrom je známý jako genetická porucha, která přímo ovlivňuje pojivové tkáně, čímž nepřímo ovlivňuje vývoj orgánů a těla. Mnoho studií prokázalo, že Marfanův syndrom postihuje většinu orgánů: oči, srdce, kosti a cévy.
Genetická porucha, která se vyskytuje u novorozenců, způsobuje Prader willi syndrom. Incidence tohoto syndromu u dětí je 1 z 5 000 a může se vyskytovat jak u mužů, tak u žen, se stejnou frekvencí a bez ohledu na rasu.
Antifosfolipidový syndrom nebo Hughesův syndrom je porucha, která zvyšuje riziko krevních sraženin. Je častější u žen než u mužů a může se objevit během těhotenství. Blog aFamilyToday vám zašle podrobné informace o tomto syndromu pro včasné odhalení a léčbu.
Alzheimerův syndrom představuje asi 60–80 % případů demence. Ukazuje také, že tento syndrom má velký dopad na lidské vnímání, myšlení a chování.
Krevní tlak je jedním z ukazatelů zdravotního stavu organismu. Když krevní tlak náhle stoupne, musíte věnovat zvýšenou pozornost, je to špatné znamení, mělo by být zjištěno včas a okamžitě léčeno, aby nedošlo k vážným komplikacím.
Antifosfolipidový syndrom, také známý jako antifosfolipidový syndrom (APS), je autoimunitní onemocnění, ke kterému dochází, když imunitní systém produkuje autoprotilátky proti fosfolipidům v krvi, a tím tvoří krevní sraženiny v cévách. Chcete-li lépe porozumět tomuto syndromu, přečtěte si následující článek blogu aFamilyToday!
Mícha je jednou z nejdůležitějších součástí těla. Co se tedy stane, když mícha ztratí svou funkci? Jedním z důsledků dysfunkce míchy je Brown Sequardův syndrom. Pojďme se o tomto syndromu dozvědět prostřednictvím článku níže!
Evansův syndrom je velmi vzácná forma autoimunitní hemolytické anémie. Tato porucha může postihnout děti i dospělé s různými příznaky. Pojďme se dozvědět více o Evansově syndromu v následujícím článku s aFamilyToday Blog!
Tento článek vám pomůže poznat příznaky astrocytomu u dětí a jak následnou péči po léčbě.
Existuje mnoho chorob způsobených bakteriemi, které velmi ovlivňují lidské zdraví. Zejména infekce Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin je poměrně nebezpečná a může vést k úmrtí, pokud není správně léčena. Tento článek vám poskytne veškeré znalosti k zodpovězení otázky, co je MRSA, a varovných příznaků, že jste byli infikováni MRSA.
Často víme, že když dojde ke zežloutnutí očí a kůže, je pravděpodobné, že tělo má problémy s játry. Normálně byste si vzpomněli na běžné nemoci, jako je hepatitida, cirhóza... Ale už jste někdy slyšeli o Gilbertově syndromu? Pokud se chcete dozvědět více o tomto syndromu, zůstaňte naladěni na konec dnešního příspěvku na blogu aFamilyToday!
Syndrom dráždivého močového měchýře je forma cystitidy, projevující se hyperaktivní močový měchýř s příznaky, jako je časté močení, močová inkontinence... Syndrom dráždivého močového měchýře způsobuje pacientovi mnoho potíží.
Raynaudův syndrom vzniká při sevření ruky v ruce v důsledku chladu nebo psychické zátěže, což způsobuje nepříjemné komplikace a změnu barvy jednoho nebo více prstů (ruce jsou často modrofialové, bledé apod.) bledé nebo kombinace erytematózní uzliny). Raynaudovy příznaky jsou podobné mnoha jiným nemocem, proto je pacienty často opomíjena a ignorována. Pokud však Raynaudův syndrom není léčen okamžitě, ovlivní každodenní život pacienta.
V současné době se míra prevalence HIV výrazně zvýšila. Lidé s HIV často nemusí mít prvních několik let žádné příznaky, ale přesto mohou HIV přenášet na ostatní. Jak dlouho tedy HIV trvá? Délka života pacienta závisí na mnoha dalších faktorech, zejména na projevech zdraví.
Epiziotomie je lékařský zákrok, který musí podstoupit většina prvorodiček. Zda má druhý normální porod epiziotomii, je otázkou mnoha žen.
Glukoměr se postupně stal zdravotnickým prostředkem běžně používaným v rodinách. Proto se mnoho lidí zajímá o to, jak používat a udržovat glukometr, aby byla zajištěna přesnost výsledků měření a také se prodloužila životnost přístroje.
Pokud se neustále cítíte unavení, máte svalové křeče a nadměrně toužíte po cukru, s největší pravděpodobností máte nedostatek hořčíku B6. Musíte věnovat pozornost příznakům nedostatku hořčíku B6, protože může způsobit závažnější onemocnění, protože tato látka se podílí na mnoha procesech v těle.
Listy perilly jsou oblíbenou bylinkou v tradiční čínské medicíně, pomáhají v boji proti zánětům a dobrým bakteriím. Proto léčbu bradavic s listy perilly volí mnoho lidí.
Konečná fáze strumy je, když zhoubný nádor roste a rozšiřuje se do mnoha jiných orgánů než štítné žlázy. To je také doba, kdy se příbuzní a pacienti začnou bát a nevědí, jak dlouho může jejich blízký žít.
Nevědecké stravování, nedostatek pohybu... mohou vést k trávicím onemocněním, zejména k poruchám trávení, plynatosti a nadýmání.
Používat nesprávný lék, neizolovat se, užívat antibiotika bez rozdílu, ... To jsou příčiny dlouhotrvající rýmy, kterou má dnes mnoho lidí.
Únava, bolest hlavy, závratě, ztráta chuti k jídlu, bolesti těla… to jsou příznaky chřipky. Co tedy můžete udělat, abyste se rychle zotavili z nachlazení, abyste se mohli vrátit k běžným činnostem?
S pomocí odborníka na integrativní medicínu Yufanga Lina jsou zde uvedeny základy a některé lékařsky ověřené výhody používání Ashwagandhy. Pojďme to společně zjistit.
