Hornerův syndrom je poměrně vzácný stav a je charakterizován symptomy souvisejícími s očima, jako jsou zúžené zornice nebo pokles horního víčka. Tento syndrom sice neohrožuje život, ale také ovlivňuje život pacienta. Jaké jsou tedy příčiny a příznaky Hornerova syndromu? Jak nemoc diagnostikovat a léčit?
Hornerův syndrom je definován jako poškození sympatických nervů obličeje, ve vzácných případech z vrozených příčin. Léčba tohoto syndromu bude záviset na příčině. Chcete-li se dozvědět více o Hornerově syndromu, přečtěte si následující článek blogu aFamilyToday Blog.
Co je Hornerův syndrom?
Hornerův syndrom není nemoc, ale komplexní syndrom symptomů, které mohou vznikat z mnoha různých onemocnění. Příznaky onemocnění často souvisí s obrnou sympatiku v oku, což způsobuje fenomén zúžení zornice, pokles víčka nebo snížené pocení v postižené oblasti. K tomuto stavu dochází, protože je ztraceno vedení nervů z mozku do očí a obličeje na jedné straně.
Hornerův syndrom je také známý jako Horner-Bernardův syndrom nebo sympatická obrna. S pacienty s příznaky Hornerova syndromu se můžeme setkat v mnoha různých specializacích, jako je respirační onkologie, neurologie, oftalmologie, kardiologie atd.
Hornerův syndrom se může objevit v jakémkoli věku, ve kterém jsou senioři nejvíce ohroženi rizikem některých onemocnění, jako je mrtvice, cévní onemocnění, onemocnění mediastina nebo plic. Kromě toho subjekty, které pravidelně kouří a mají nádory plic, také zvyšují riziko tohoto syndromu.
Starší dospělí mají vyšší riziko Hornerova syndromu
Co způsobuje Hornerův syndrom?
Podle lékařů vzniká Hornerův syndrom v důsledku poškození některých drah v sympatickém nervovém systému. Sympatický nervový systém hraje důležitou roli při regulaci srdeční frekvence, stimulaci zornic, vyvolává pocení, reguluje krevní tlak a další funkce, které pomáhají tělu rychle reagovat na změny v okolí. Sympatická nervová dráha u postiženého Hornerova syndromu je rozdělena do 3 typů podle každého typu neuronu, a to:
Superlativní neurony
Mezi neurony prvního řádu patří neurony na segmentu z hypotalamu základny mozku, procházející mozkovým kmenem a zasahující do horní části míchy. Podmínky v této oblasti, které mohou narušit fungování těchto neuronů a způsobit Hornerův syndrom, jsou:
Neurony druhého řádu
Neurony druhého řádu jsou neurony, které začínají v páteři, procházejí horní částí hrudníku a postupují do vnitřku krku. Příčiny poškození nervů v této oblasti mohou být:
Terciární neurony
Terciární neurony jsou nervové buňky, které se táhnou po straně krku a vedou ke kůži obličeje, svalům duhovky a očních víček. Poškození neuronů třetího stupně může být způsobeno problémy, jako jsou následující:
Kromě toho některé z nejčastějších příčin Hornerova syndromu u dětí zahrnují:
V některých případech je také příčina Hornerova syndromu neznámá a nazývá se idiopatický Hornerův syndrom.
Hornerův syndrom se vyskytuje v důsledku abnormality sympatických nervů
Příznaky Hornerova syndromu
V důsledku poruchy dráhy sympatického nervu z mozku do obličeje a očí na jedné straně obličeje, Hornerův syndrom s následujícími projevy:
U dětí existují další známky a příznaky Hornerova syndromu, jako jsou:
V závislosti na příčině onemocnění může mít pacient některé další klinické příznaky, jako jsou:
Povislé horní víčko jednoho oka je příznakem Hornerova syndromu
Diagnostika a léčba Hornerova syndromu
Následují diagnostická opatření a léčba Hornerova syndromu, jmenovitě:
Diagnóza Hornerova syndromu
Hornerův syndrom lze diagnostikovat na základě anamnézy a klinických příznaků, jako je stanovení pupilárního reflexu v suspektních případech pomocí léků na pupilární léčbu, pak srovnání reakce obou očí.
Kromě toho by klinické vyšetření mělo také provést další testy k posouzení povahy příznaků a příčin. Ty testy jsou:
Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) k identifikaci lézí na sympatickém nervovém systému
Léčba
V současné době neexistuje žádný specifický léčebný režim pro primární nebo idiopatický Hornerův syndrom. Hornerův syndrom obvykle zmizí sám o sobě, když je základní stav účinně léčen.
Ve většině případů, kdy nejsou žádné známky akutního onemocnění, je pacient obvykle vyšetřen očním specialistou (oftalmologem). Pacient pak může být odeslán ke specialistovi na neurologické poruchy (neurolog) nebo ke specialistovi na neurologické poruchy a poruchy, které ovlivňují zrak (psycholog). zrakový nerv). Léčba bude záviset na příčině.
Souhrnně lze říci, že Hornerův syndrom není onemocnění, ale komplexní syndrom mnoha symptomů vycházejících z různých onemocnění. K tomuto syndromu dochází, protože dochází k abnormalitě sympatických nervů na způsobu přenosu nervových impulsů a způsobuje mnoho příznaků na jedné straně obličeje a očí těla. Doufejme, že prostřednictvím výše uvedeného článku získali čtenáři více užitečných informací o Hornerově syndromu.
Hornerův syndrom je poměrně vzácný stav a je charakterizován symptomy souvisejícími s očima, jako jsou zúžené zornice nebo pokles horního víčka. Tento syndrom sice neohrožuje život, ale také ovlivňuje život pacienta. Jaké jsou tedy příčiny a příznaky Hornerova syndromu? Jak nemoc diagnostikovat a léčit?
Hepatorenální syndrom je onemocnění, které se vyskytuje hlavně u jedinců s jaterním selháním, jaterními nádory nebo fulminantní hepatitidou z různých příčin. Jedná se o stav, který způsobuje vážné poškození funkce ledvin a má velmi vysokou úmrtnost (asi 80–95 %). Co je tedy hepatorenální syndrom? Jaké jsou příčiny a příznaky tohoto syndromu?
Infekce je stav, který všichni příliš dobře známe, ale septický syndrom musí být poněkud neznámý pojem. Proto vám v dnešním článku aFamilyToday Blog pomůže krok za krokem přiblížit se a prozkoumat tento syndrom hlouběji!
V současné době patří žlučové kameny obecně a onemocnění žlučníku zvláště mezi běžná onemocnění žlučových cest, která při neodhalení a včasné léčbě způsobí mimořádně nebezpečné komplikace. Mirizziho syndrom je jednou z častých komplikací žlučových kamenů, vyznačující se tím, že žlučové kameny tlačí na žlučovod nebo cystický vývod, což způsobuje obstrukci společného jaterního vývodu.
Adele syndrom je syndrom obsedantní lásky, který v současné době zažívá mnoho lidí. Jde o vážnou duševní poruchu, při které má člověk sklony k zamilovanosti a touze lásku přehnaně ovládat. Jaké jsou tedy příčiny a příznaky syndromu šílené lásky? Přečtěte si prosím následující článek blogu aFamilyToday Blog.
Locked-in syndrom je termín používaný k popisu stavu, který se vyskytuje u subjektů, které jsou vzhůru a bez kognitivních poruch, ale nejsou schopny ovládat své tělo, s výjimkou pohybů očí. Příčiny locked-in syndromu jsou různé a mohou se vyskytovat v mnoha různých prostředích. Proto je nutné rozpoznat příznaky tohoto syndromu, aby bylo možné při podezřelých známkách jít na vyšetření a konzultaci do zdravotnického zařízení.
K jaterní encefalopatii dochází, když játra nedokážou odstranit všechny toxiny z těla, což vede ke ztrátě funkce mozku. Pokud nejsou včas provedena intervenční opatření, může tento syndrom zanechat vážné následky, později vést až ke smrti.
Marfanův syndrom je známý jako genetická porucha, která přímo ovlivňuje pojivové tkáně, čímž nepřímo ovlivňuje vývoj orgánů a těla. Mnoho studií prokázalo, že Marfanův syndrom postihuje většinu orgánů: oči, srdce, kosti a cévy.
Genetická porucha, která se vyskytuje u novorozenců, způsobuje Prader willi syndrom. Incidence tohoto syndromu u dětí je 1 z 5 000 a může se vyskytovat jak u mužů, tak u žen, se stejnou frekvencí a bez ohledu na rasu.
Antifosfolipidový syndrom nebo Hughesův syndrom je porucha, která zvyšuje riziko krevních sraženin. Je častější u žen než u mužů a může se objevit během těhotenství. Blog aFamilyToday vám zašle podrobné informace o tomto syndromu pro včasné odhalení a léčbu.
Alzheimerův syndrom představuje asi 60–80 % případů demence. Ukazuje také, že tento syndrom má velký dopad na lidské vnímání, myšlení a chování.
Krevní tlak je jedním z ukazatelů zdravotního stavu organismu. Když krevní tlak náhle stoupne, musíte věnovat zvýšenou pozornost, je to špatné znamení, mělo by být zjištěno včas a okamžitě léčeno, aby nedošlo k vážným komplikacím.
Antifosfolipidový syndrom, také známý jako antifosfolipidový syndrom (APS), je autoimunitní onemocnění, ke kterému dochází, když imunitní systém produkuje autoprotilátky proti fosfolipidům v krvi, a tím tvoří krevní sraženiny v cévách. Chcete-li lépe porozumět tomuto syndromu, přečtěte si následující článek blogu aFamilyToday!
Mícha je jednou z nejdůležitějších součástí těla. Co se tedy stane, když mícha ztratí svou funkci? Jedním z důsledků dysfunkce míchy je Brown Sequardův syndrom. Pojďme se o tomto syndromu dozvědět prostřednictvím článku níže!
Evansův syndrom je velmi vzácná forma autoimunitní hemolytické anémie. Tato porucha může postihnout děti i dospělé s různými příznaky. Pojďme se dozvědět více o Evansově syndromu v následujícím článku s aFamilyToday Blog!
Tento článek vám pomůže poznat příznaky astrocytomu u dětí a jak následnou péči po léčbě.
Existuje mnoho chorob způsobených bakteriemi, které velmi ovlivňují lidské zdraví. Zejména infekce Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin je poměrně nebezpečná a může vést k úmrtí, pokud není správně léčena. Tento článek vám poskytne veškeré znalosti k zodpovězení otázky, co je MRSA, a varovných příznaků, že jste byli infikováni MRSA.
Často víme, že když dojde ke zežloutnutí očí a kůže, je pravděpodobné, že tělo má problémy s játry. Normálně byste si vzpomněli na běžné nemoci, jako je hepatitida, cirhóza... Ale už jste někdy slyšeli o Gilbertově syndromu? Pokud se chcete dozvědět více o tomto syndromu, zůstaňte naladěni na konec dnešního příspěvku na blogu aFamilyToday!
Syndrom dráždivého močového měchýře je forma cystitidy, projevující se hyperaktivní močový měchýř s příznaky, jako je časté močení, močová inkontinence... Syndrom dráždivého močového měchýře způsobuje pacientovi mnoho potíží.
Raynaudův syndrom vzniká při sevření ruky v ruce v důsledku chladu nebo psychické zátěže, což způsobuje nepříjemné komplikace a změnu barvy jednoho nebo více prstů (ruce jsou často modrofialové, bledé apod.) bledé nebo kombinace erytematózní uzliny). Raynaudovy příznaky jsou podobné mnoha jiným nemocem, proto je pacienty často opomíjena a ignorována. Pokud však Raynaudův syndrom není léčen okamžitě, ovlivní každodenní život pacienta.
Epiziotomie je lékařský zákrok, který musí podstoupit většina prvorodiček. Zda má druhý normální porod epiziotomii, je otázkou mnoha žen.
Glukoměr se postupně stal zdravotnickým prostředkem běžně používaným v rodinách. Proto se mnoho lidí zajímá o to, jak používat a udržovat glukometr, aby byla zajištěna přesnost výsledků měření a také se prodloužila životnost přístroje.
Pokud se neustále cítíte unavení, máte svalové křeče a nadměrně toužíte po cukru, s největší pravděpodobností máte nedostatek hořčíku B6. Musíte věnovat pozornost příznakům nedostatku hořčíku B6, protože může způsobit závažnější onemocnění, protože tato látka se podílí na mnoha procesech v těle.
Listy perilly jsou oblíbenou bylinkou v tradiční čínské medicíně, pomáhají v boji proti zánětům a dobrým bakteriím. Proto léčbu bradavic s listy perilly volí mnoho lidí.
Konečná fáze strumy je, když zhoubný nádor roste a rozšiřuje se do mnoha jiných orgánů než štítné žlázy. To je také doba, kdy se příbuzní a pacienti začnou bát a nevědí, jak dlouho může jejich blízký žít.
Nevědecké stravování, nedostatek pohybu... mohou vést k trávicím onemocněním, zejména k poruchám trávení, plynatosti a nadýmání.
Používat nesprávný lék, neizolovat se, užívat antibiotika bez rozdílu, ... To jsou příčiny dlouhotrvající rýmy, kterou má dnes mnoho lidí.
Únava, bolest hlavy, závratě, ztráta chuti k jídlu, bolesti těla… to jsou příznaky chřipky. Co tedy můžete udělat, abyste se rychle zotavili z nachlazení, abyste se mohli vrátit k běžným činnostem?
S pomocí odborníka na integrativní medicínu Yufanga Lina jsou zde uvedeny základy a některé lékařsky ověřené výhody používání Ashwagandhy. Pojďme to společně zjistit.
Používá se po staletí v tradiční medicíně a v poslední době si získal oblibu jako alternativní léčba problémů se štítnou žlázou. Zda byste měli užívat ashwagandha na podporu zdraví štítné žlázy, pojďme zjistit.
