Serotoninový syndrom: Příznaky, příčiny a léčba
Serotoninový syndrom: Zásadní informace o život ohrožujícím stavu způsobeném předávkováním léky. <strong>Příznaky</strong>, moderní léčebné postupy a účinná prevence.
Hornerův syndrom: Příčiny, příznaky, diagnóza a léčba
Hornerův syndrom je poměrně vzácný stav a je charakterizován symptomy souvisejícími s očima, jako jsou zúžené zornice nebo pokles horního víčka. Tento syndrom sice neohrožuje život, ale také ovlivňuje život pacienta. Jaké jsou tedy příčiny a příznaky Hornerova syndromu? Jak nemoc diagnostikovat a léčit?
Hornerův syndrom je definován jako poškození sympatických nervů obličeje, ve vzácných případech z vrozených příčin. Léčba tohoto syndromu bude záviset na příčině. Chcete-li se dozvědět více o Hornerově syndromu, přečtěte si následující článek blogu aFamilyToday Blog.
Co je Hornerův syndrom?
Hornerův syndrom není nemoc, ale komplexní syndrom symptomů, které mohou vznikat z mnoha různých onemocnění. Příznaky onemocnění často souvisí s obrnou sympatiku v oku, což způsobuje fenomén zúžení zornice, pokles víčka nebo snížené pocení v postižené oblasti. K tomuto stavu dochází, protože je ztraceno vedení nervů z mozku do očí a obličeje na jedné straně.
Hornerův syndrom je také známý jako Horner-Bernardův syndrom nebo sympatická obrna. S pacienty s příznaky Hornerova syndromu se můžeme setkat v mnoha různých specializacích, jako je respirační onkologie, neurologie, oftalmologie, kardiologie atd.
Hornerův syndrom se může objevit v jakémkoli věku, ve kterém jsou senioři nejvíce ohroženi rizikem některých onemocnění, jako je mrtvice, cévní onemocnění, onemocnění mediastina nebo plic. Kromě toho subjekty, které pravidelně kouří a mají nádory plic, také zvyšují riziko tohoto syndromu.
Starší dospělí mají vyšší riziko Hornerova syndromu
Co způsobuje Hornerův syndrom?
Podle lékařů vzniká Hornerův syndrom v důsledku poškození některých drah v sympatickém nervovém systému. Sympatický nervový systém hraje důležitou roli při regulaci srdeční frekvence, stimulaci zornic, vyvolává pocení, reguluje krevní tlak a další funkce, které pomáhají tělu rychle reagovat na změny v okolí. Sympatická nervová dráha u postiženého Hornerova syndromu je rozdělena do 3 typů podle každého typu neuronu, a to:
Superlativní neurony
Mezi neurony prvního řádu patří neurony na segmentu z hypotalamu základny mozku, procházející mozkovým kmenem a zasahující do horní části míchy. Podmínky v této oblasti, které mohou narušit fungování těchto neuronů a způsobit Hornerův syndrom, jsou:
- Mrtvice .
- Nádory v mozku.
- Nemoci, které způsobují ztrátu pochvy nervových buněk (myelin).
- Zranění krku.
- Cysty nebo prostory páteře (patologie dutiny kanálu).
Neurony druhého řádu
Neurony druhého řádu jsou neurony, které začínají v páteři, procházejí horní částí hrudníku a postupují do vnitřku krku. Příčiny poškození nervů v této oblasti mohou být:
- Rakovina plic .
- Nádor v myelinové pochvě (Schwannom).
- Velké krevní cévy, které vedou krev ze srdce, jako je aorta, jsou poškozeny.
- Operace z dutiny hrudní.
Terciární neurony
Terciární neurony jsou nervové buňky, které se táhnou po straně krku a vedou ke kůži obličeje, svalům duhovky a očních víček. Poškození neuronů třetího stupně může být způsobeno problémy, jako jsou následující:
- Poranění krčních tepen po obou stranách krku.
- Migréna.
- Poranění krční žíly.
- Máte infekci nebo nádor na spodině vaší lebky.
Kromě toho některé z nejčastějších příčin Hornerova syndromu u dětí zahrnují:
- Poraněný krk nebo rameno během porodu.
- Aortální vada v době porodu.
- Nádory v endokrinních žlázách nebo nervovém systému (neuroblasty).
V některých případech je také příčina Hornerova syndromu neznámá a nazývá se idiopatický Hornerův syndrom.
Hornerův syndrom se vyskytuje v důsledku abnormality sympatických nervů
Příznaky Hornerova syndromu
V důsledku poruchy dráhy sympatického nervu z mozku do obličeje a očí na jedné straně obličeje, Hornerův syndrom s následujícími projevy:
- Horní víčko je svislé a výška spodního víčka způsobuje, že oči vypadají menší.
- Známky pokleslých víček se zvednutým horním víčkem.
- Zornice jednoho oka je zúžená, takže v zornicích obou očí je vždy rozdíl, což snižuje odezvu na slabé světlo.
- Malé nebo žádné pocení v postižené oblasti nebo celém obličeji.
- Zapadlé oči.
U dětí existují další známky a příznaky Hornerova syndromu, jako jsou:
- Barva duhovky na postižené straně je u dětí do 1 roku světlejší než u druhého oka.
- Postižená strana obličeje není během horka, námahy nebo emoční reakce obvykle žádná nebo méně červená než druhá strana.
V závislosti na příčině onemocnění může mít pacient některé další klinické příznaky, jako jsou:
- Poranění mozku s pyramidálním svazkem nebo souvisejícími hlavovými nervy.
- Poranění míchy je spojeno s míšními senzorickými poruchami, abnormálními kanálovými reflexy nebo postižením mediastina.
- Nádor plic doprovázený respiračními příznaky jako kašel, dušnost, tlak na hrudi, potíže s polykáním, abnormální kolísání krevního tlaku, edém srsti...
Povislé horní víčko jednoho oka je příznakem Hornerova syndromu
Diagnostika a léčba Hornerova syndromu
Následují diagnostická opatření a léčba Hornerova syndromu, jmenovitě:
Diagnóza Hornerova syndromu
Hornerův syndrom lze diagnostikovat na základě anamnézy a klinických příznaků, jako je stanovení pupilárního reflexu v suspektních případech pomocí léků na pupilární léčbu, pak srovnání reakce obou očí.
Kromě toho by klinické vyšetření mělo také provést další testy k posouzení povahy příznaků a příčin. Ty testy jsou:
- Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI), které využívá rádiové vlny a magnetická pole k vytvoření detailních snímků orgánů, jako je hlava, krk a hrudník, z nichž známky mrtvice nebo nádoru, poškození lézí krční tepny a další poranění mohou ovlivnit sympatikus obličeje nervový systém.
- Ultrazvuk karotid.
- Rentgen hrudníku.
- Počítačová tomografie (CT).
- Rutinní rentgen.
- Testy krve a moči: Tento test se objednává za účelem nalezení markerů rakoviny.
Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) k identifikaci lézí na sympatickém nervovém systému
Léčba
V současné době neexistuje žádný specifický léčebný režim pro primární nebo idiopatický Hornerův syndrom. Hornerův syndrom obvykle zmizí sám o sobě, když je základní stav účinně léčen.
Ve většině případů, kdy nejsou žádné známky akutního onemocnění, je pacient obvykle vyšetřen očním specialistou (oftalmologem). Pacient pak může být odeslán ke specialistovi na neurologické poruchy (neurolog) nebo ke specialistovi na neurologické poruchy a poruchy, které ovlivňují zrak (psycholog). zrakový nerv). Léčba bude záviset na příčině.
Souhrnně lze říci, že Hornerův syndrom není onemocnění, ale komplexní syndrom mnoha symptomů vycházejících z různých onemocnění. K tomuto syndromu dochází, protože dochází k abnormalitě sympatických nervů na způsobu přenosu nervových impulsů a způsobuje mnoho příznaků na jedné straně obličeje a očí těla. Doufejme, že prostřednictvím výše uvedeného článku získali čtenáři více užitečných informací o Hornerově syndromu.
Loefflerův syndrom: Příznaky, diagnostika a léčba
Některé helmintické infekce vás mohou predisponovat k Loefflerově syndromu. Co je to za nemoc a jak se projevuje? Jak lékaři diagnostikují a léčí nemoci? Blog aFamilyToday vám poskytne podrobné znalosti o Loefflerově syndromu.
Co je pohřební syndrom? Projevy a prvotní léčba obětí s pohřbeným syndromem
Crush syndrom nebo crush syndrom je celkové nebo lokální trauma, které pacient zažije po přírodní katastrofě, válce nebo vážné nehodě. Mnoho lidí se diví, jak se syndrom pohřbeného projevuje? Nebo jaký je management a léčba pacientů se zaklíněním? Pojďme se o tomto tématu dozvědět na blogu aFamilyToday v níže uvedeném článku!
Hornerův syndrom: Příčiny, příznaky, diagnóza a léčba
Hornerův syndrom je poměrně vzácný stav a je charakterizován symptomy souvisejícími s očima, jako jsou zúžené zornice nebo pokles horního víčka. Tento syndrom sice neohrožuje život, ale také ovlivňuje život pacienta. Jaké jsou tedy příčiny a příznaky Hornerova syndromu? Jak nemoc diagnostikovat a léčit?
Hepatorenální syndrom: Příčiny, příznaky a léčebné metody
Hepatorenální syndrom je onemocnění, které se vyskytuje hlavně u jedinců s jaterním selháním, jaterními nádory nebo fulminantní hepatitidou z různých příčin. Jedná se o stav, který způsobuje vážné poškození funkce ledvin a má velmi vysokou úmrtnost (asi 80–95 %). Co je tedy hepatorenální syndrom? Jaké jsou příčiny a příznaky tohoto syndromu?
Infekční syndrom a související problémy, které byste měli vědět
Infekce je stav, který všichni příliš dobře známe, ale septický syndrom musí být poněkud neznámý pojem. Proto vám v dnešním článku aFamilyToday Blog pomůže krok za krokem přiblížit se a prozkoumat tento syndrom hlouběji!
Co je Mirizziho syndrom? Jak poznat a léčit?
V současné době patří žlučové kameny obecně a onemocnění žlučníku zvláště mezi běžná onemocnění žlučových cest, která při neodhalení a včasné léčbě způsobí mimořádně nebezpečné komplikace. Mirizziho syndrom je jednou z častých komplikací žlučových kamenů, vyznačující se tím, že žlučové kameny tlačí na žlučovod nebo cystický vývod, což způsobuje obstrukci společného jaterního vývodu.
Co je Adele syndrom? Příčiny a projevy adele syndromu
Adele syndrom je syndrom obsedantní lásky, který v současné době zažívá mnoho lidí. Jde o vážnou duševní poruchu, při které má člověk sklony k zamilovanosti a touze lásku přehnaně ovládat. Jaké jsou tedy příčiny a příznaky syndromu šílené lásky? Přečtěte si prosím následující článek blogu aFamilyToday Blog.
Co je to locked-in syndrom? Příčiny a příznaky locked-in syndromu
Locked-in syndrom je termín používaný k popisu stavu, který se vyskytuje u subjektů, které jsou vzhůru a bez kognitivních poruch, ale nejsou schopny ovládat své tělo, s výjimkou pohybů očí. Příčiny locked-in syndromu jsou různé a mohou se vyskytovat v mnoha různých prostředích. Proto je nutné rozpoznat příznaky tohoto syndromu, aby bylo možné při podezřelých známkách jít na vyšetření a konzultaci do zdravotnického zařízení.
Jaterní encefalopatie: Příčiny, příznaky a léčebné metody
K jaterní encefalopatii dochází, když játra nedokážou odstranit všechny toxiny z těla, což vede ke ztrátě funkce mozku. Pokud nejsou včas provedena intervenční opatření, může tento syndrom zanechat vážné následky, později vést až ke smrti.
Marfanův syndrom: příčiny, příznaky, metody diagnostiky a léčby
Marfanův syndrom je známý jako genetická porucha, která přímo ovlivňuje pojivové tkáně, čímž nepřímo ovlivňuje vývoj orgánů a těla. Mnoho studií prokázalo, že Marfanův syndrom postihuje většinu orgánů: oči, srdce, kosti a cévy.
Co je syndrom Prader willi? Příčiny, příznaky a léčba
Genetická porucha, která se vyskytuje u novorozenců, způsobuje Prader willi syndrom. Incidence tohoto syndromu u dětí je 1 z 5 000 a může se vyskytovat jak u mužů, tak u žen, se stejnou frekvencí a bez ohledu na rasu.
Co je antifosfolipidový syndrom? Jaké jsou příznaky a léčba?
Antifosfolipidový syndrom nebo Hughesův syndrom je porucha, která zvyšuje riziko krevních sraženin. Je častější u žen než u mužů a může se objevit během těhotenství. Blog aFamilyToday vám zašle podrobné informace o tomto syndromu pro včasné odhalení a léčbu.
Alzheimerův syndrom: Příčiny, příznaky, prevence a léčba
Alzheimerův syndrom představuje asi 60–80 % případů demence. Ukazuje také, že tento syndrom má velký dopad na lidské vnímání, myšlení a chování.
Náhlý vysoký krevní tlak a věci, na které je třeba si dát pozor
Krevní tlak je jedním z ukazatelů zdravotního stavu organismu. Když krevní tlak náhle stoupne, musíte věnovat zvýšenou pozornost, je to špatné znamení, mělo by být zjištěno včas a okamžitě léčeno, aby nedošlo k vážným komplikacím.
Co je antifosfolipidový syndrom? Běžné příznaky antifosfolipidového syndromu
Antifosfolipidový syndrom, také známý jako antifosfolipidový syndrom (APS), je autoimunitní onemocnění, ke kterému dochází, když imunitní systém produkuje autoprotilátky proti fosfolipidům v krvi, a tím tvoří krevní sraženiny v cévách. Chcete-li lépe porozumět tomuto syndromu, přečtěte si následující článek blogu aFamilyToday!
Co je Brown Sequardův syndrom? Příčiny, příznaky, diagnostika a léčba
Mícha je jednou z nejdůležitějších součástí těla. Co se tedy stane, když mícha ztratí svou funkci? Jedním z důsledků dysfunkce míchy je Brown Sequardův syndrom. Pojďme se o tomto syndromu dozvědět prostřednictvím článku níže!
Evansův syndrom - Velmi vzácný, ale extrémně nebezpečný syndrom
Evansův syndrom je velmi vzácná forma autoimunitní hemolytické anémie. Tato porucha může postihnout děti i dospělé s různými příznaky. Pojďme se dozvědět více o Evansově syndromu v následujícím článku s aFamilyToday Blog!
Známky k rozpoznání astrocytomu u dětí a jak pečovat a sledovat po léčbě
Tento článek vám pomůže poznat příznaky astrocytomu u dětí a jak následnou péči po léčbě.
Co je MRSA? Příčiny, příznaky a léčba MRSA
Existuje mnoho chorob způsobených bakteriemi, které velmi ovlivňují lidské zdraví. Zejména infekce Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin je poměrně nebezpečná a může vést k úmrtí, pokud není správně léčena. Tento článek vám poskytne veškeré znalosti k zodpovězení otázky, co je MRSA, a varovných příznaků, že jste byli infikováni MRSA.
Návod na první pomoc při zlomených nohách
Zásadní průvodce první pomocí při zlomenině nohy včetně moderních postupů podle nejnovějších lékařských standardů. Naučte se rozpoznat příznaky <strong>zlomené nohy</strong> a správně aplikovat <strong>první pomoc</strong>.
Zubní absces: Příčiny, účinná léčba a prevence
Zubní absces představuje akutní infekci vyžadující okamžitou pozornost. Nové výzkumy z roku 2024 ukazují, že včasná léčba zubního abscesu může snížit riziko komplikací o 67%.
Kde se nachází panenská blána? Jak poznat, zda je panenská blána v klidu nebo ne?
Nejnovější informace o panenské bláně v roce 2024: Kde se nachází, jak vypadá a moderní metody kontaktu. Zjistěte <strong>přesné lékařské poznatky</strong> o této anatomické struktuře.
Jak dlouhá by měla být jízda na kole, kolik kilometrů denně pro dobré zdraví?
Zjistěte ideální délku cyklistického tréninku a počet kilometrů pro maximální zdravotní benefity. Nové poznatky o spalování kalorií a prevenci osteoartrózy.
Přehled anatomie žaludku, postavení částí tvořících žaludek
Podrobný přehled anatomie žaludku včetně nejnovějších výzkumů. Zjistěte funkce jednotlivých částí, krevní zásobení a praktické tipy pro zdraví trávicího systému.
Co dělat, když dítě při užívání antibiotik zvrací?
Co dělat když dítě po antibiotikách zvrací? Kompletní průvodce řešením nevolnosti s ověřenými postupy a tabulkami doporučení. Zjistěte jak předcházet zvracení a správně reagovat.
Účinné léky na bolest kyčle, které byste měli znát
Objevte nejúčinnější <strong>léky na bolest kyčle</strong> a moderní léčebné postupy. Zjistěte, jak správně kombinovat medikamentózní léčbu, fyzioterapii a chirurgické řešení pro maximální účinek.
Co je DIA mmHg? 5 nejdůležitějších věcí, které byste měli vědět o DIA (mmHg)
DIA mmHg jako klíčový ukazatel kardiovaskulárního zdraví. Zjistěte nové metody měření, aktuální normy WHO 2023 a účinné preventivní strategie pro optimální diastolický tlak.
Co jsou lymfatické uzliny pod bradou? Příčiny a příznaky
Zduřené lymfatické uzliny pod bradou (lymfadenopatie) signalizují imunitní reakci. Objevte nejnovější poznatky o příčinách, diagnostice a moderních léčebných postupech.
Koktání ve stresu: Příčiny, příznaky, léčba
Objevte nejnovější poznatky o stresovém koktání - od neurobiologických příčin po moderní terapie. Efektivní řešení jak zvládat koktavost pomocí logopedie a technologií.