Antifosfolipidový syndrom nebo Hughesův syndrom je porucha, která zvyšuje riziko krevních sraženin. Je častější u žen než u mužů a může se objevit během těhotenství. Blog aFamilyToday vám zašle podrobné informace o tomto syndromu pro včasné odhalení a léčbu.
Při antifosfolipidovém syndromu má pacient projevy jako plicní infarkt, hluboký infarkt, přechodná ischemie myokardu, cévní mozková příhoda atd., které jsou značně nebezpečné. Vědět o nemoci vám pomůže ji rychle odhalit, abyste mohli jít včas do nemocnice na vyšetření a léčbu a vyhnout se tak nejhorší možné život ohrožující situaci.
Co je antifosfolipidový syndrom?
Syndrom antifosfolipidových protilátek (APS) je autoimunitní onemocnění. Když máte tento syndrom, protilátky imunitního systému zaměňují tuky ve fosfolipidových buňkách za škodlivé látky a zaútočí. Tyto buňky budou poškozeny. Tato poranění způsobují tvorbu krevních sraženin v tepnách a žilách.
APS je porucha, která zvyšuje riziko krevních sraženin
Srážení krve je normální jev v těle, který napomáhá rychlejšímu hojení drobných ran nebo porušených cévních stěn. Když však máte syndrom antifosfolipidových protilátek, nadměrné krevní sraženiny blokují průtok krve, což vede k poškození částí těla.
Příčiny APS syndromu
Syndrom antifosfolipidových protilátek se vyskytuje z následujících důvodů:
Mezi faktory, které zvyšují vaše riziko rozvoje APS, patří:
Známky a komplikace syndromu antifosfolipidových protilátek
Příznaky antifosfolipidového syndromu, které souvisejí s abnormální srážlivostí, závisí na umístění a velikosti sraženin. Tyto zahrnují:
Antifosfolipidový syndrom způsobující vyrážku
Abnormální krevní srážlivost může způsobit infarkt myokardu , mrtvici, selhání ledvin, plicní embolii, hlubokou žilní trombózu. Ženy s APS mají vyšší riziko potratu, mrtvého porodu a dalších vážnějších reprodukčních problémů než obvykle.
Antifosfolipidový syndrom, pokud se neléčí po dlouhou dobu, povede ke komplikacím, jako jsou:
Diagnóza antifosfolipidového syndromu
Váš lékař vám nařídí provést 3 hlavní krevní testy k diagnostice antifosfolipidového syndromu:
Aby se potvrdilo, že osoba má syndrom ASP, protilátky se musí objevit v krvi alespoň dvakrát, přičemž testy se provádějí s odstupem 12 nebo více týdnů. U pacientů se mohou vytvořit antifosfolipidové protilátky a nikdy se u nich nevyvinou žádné symptomy nebo příznaky. Diagnóza syndromu je stanovena pouze tehdy, když tato protilátka způsobuje mnoho zdravotních problémů.
Pro diagnostiku APS budou nařízeny krevní testy
Léčba syndromu antifosfolipidových protilátek
I když neexistuje žádný lék, můžete zvládnout účinky syndromu antifosfolipidových protilátek. Antikoagulancia mohou pomoci zabránit vzniku krevních sraženin a problémům s potratem. Některé běžně předepisované léky jsou aspirin, heparin a warfarin. V závislosti na konkrétním případě lékař doporučí různé léky.
Pro těhotné ženy s antifosfolipidovým syndromem je obvyklou léčbou nízké dávky aspirinu. Přesto můžete také dostat denně injekci heparinu, pokud jste v minulosti potratila nebo máte jinou těhotenskou komplikaci, jako je preeklampsie. Warfarin je škodlivý pro dítě, takže těhotná matka bude nahrazena heparinem. Riziko krvácení u pacientů zvyšuje i užívání léků na ředění krve.
K léčbě APS se běžně používá antikoagulační aspirin.
Kromě způsobu užívání výše uvedeného léku pacient paralelně aplikuje i další podpůrná léčebná opatření, mezi které patří:
APS se vyskytuje v jakémkoli věku, ale nejčastěji se vyskytuje u dospělých ve věku mezi 20 a 50 lety. Doufejme, že výše uvedené sdílení vám pomohlo získat nejpodrobnější pohled na antifosfolipidový syndrom , abyste měli léčebná opatření při detekci příznaků. Tento syndrom způsobuje mnoho velmi vážných následků, takže jakmile se objeví abnormální, musíte navštívit lékaře, abyste měli vhodný lék.
Hornerův syndrom je poměrně vzácný stav a je charakterizován symptomy souvisejícími s očima, jako jsou zúžené zornice nebo pokles horního víčka. Tento syndrom sice neohrožuje život, ale také ovlivňuje život pacienta. Jaké jsou tedy příčiny a příznaky Hornerova syndromu? Jak nemoc diagnostikovat a léčit?
Hepatorenální syndrom je onemocnění, které se vyskytuje hlavně u jedinců s jaterním selháním, jaterními nádory nebo fulminantní hepatitidou z různých příčin. Jedná se o stav, který způsobuje vážné poškození funkce ledvin a má velmi vysokou úmrtnost (asi 80–95 %). Co je tedy hepatorenální syndrom? Jaké jsou příčiny a příznaky tohoto syndromu?
Infekce je stav, který všichni příliš dobře známe, ale septický syndrom musí být poněkud neznámý pojem. Proto vám v dnešním článku aFamilyToday Blog pomůže krok za krokem přiblížit se a prozkoumat tento syndrom hlouběji!
V současné době patří žlučové kameny obecně a onemocnění žlučníku zvláště mezi běžná onemocnění žlučových cest, která při neodhalení a včasné léčbě způsobí mimořádně nebezpečné komplikace. Mirizziho syndrom je jednou z častých komplikací žlučových kamenů, vyznačující se tím, že žlučové kameny tlačí na žlučovod nebo cystický vývod, což způsobuje obstrukci společného jaterního vývodu.
Adele syndrom je syndrom obsedantní lásky, který v současné době zažívá mnoho lidí. Jde o vážnou duševní poruchu, při které má člověk sklony k zamilovanosti a touze lásku přehnaně ovládat. Jaké jsou tedy příčiny a příznaky syndromu šílené lásky? Přečtěte si prosím následující článek blogu aFamilyToday Blog.
Locked-in syndrom je termín používaný k popisu stavu, který se vyskytuje u subjektů, které jsou vzhůru a bez kognitivních poruch, ale nejsou schopny ovládat své tělo, s výjimkou pohybů očí. Příčiny locked-in syndromu jsou různé a mohou se vyskytovat v mnoha různých prostředích. Proto je nutné rozpoznat příznaky tohoto syndromu, aby bylo možné při podezřelých známkách jít na vyšetření a konzultaci do zdravotnického zařízení.
K jaterní encefalopatii dochází, když játra nedokážou odstranit všechny toxiny z těla, což vede ke ztrátě funkce mozku. Pokud nejsou včas provedena intervenční opatření, může tento syndrom zanechat vážné následky, později vést až ke smrti.
Marfanův syndrom je známý jako genetická porucha, která přímo ovlivňuje pojivové tkáně, čímž nepřímo ovlivňuje vývoj orgánů a těla. Mnoho studií prokázalo, že Marfanův syndrom postihuje většinu orgánů: oči, srdce, kosti a cévy.
Genetická porucha, která se vyskytuje u novorozenců, způsobuje Prader willi syndrom. Incidence tohoto syndromu u dětí je 1 z 5 000 a může se vyskytovat jak u mužů, tak u žen, se stejnou frekvencí a bez ohledu na rasu.
Antifosfolipidový syndrom nebo Hughesův syndrom je porucha, která zvyšuje riziko krevních sraženin. Je častější u žen než u mužů a může se objevit během těhotenství. Blog aFamilyToday vám zašle podrobné informace o tomto syndromu pro včasné odhalení a léčbu.
Alzheimerův syndrom představuje asi 60–80 % případů demence. Ukazuje také, že tento syndrom má velký dopad na lidské vnímání, myšlení a chování.
Krevní tlak je jedním z ukazatelů zdravotního stavu organismu. Když krevní tlak náhle stoupne, musíte věnovat zvýšenou pozornost, je to špatné znamení, mělo by být zjištěno včas a okamžitě léčeno, aby nedošlo k vážným komplikacím.
Antifosfolipidový syndrom, také známý jako antifosfolipidový syndrom (APS), je autoimunitní onemocnění, ke kterému dochází, když imunitní systém produkuje autoprotilátky proti fosfolipidům v krvi, a tím tvoří krevní sraženiny v cévách. Chcete-li lépe porozumět tomuto syndromu, přečtěte si následující článek blogu aFamilyToday!
Mícha je jednou z nejdůležitějších součástí těla. Co se tedy stane, když mícha ztratí svou funkci? Jedním z důsledků dysfunkce míchy je Brown Sequardův syndrom. Pojďme se o tomto syndromu dozvědět prostřednictvím článku níže!
Evansův syndrom je velmi vzácná forma autoimunitní hemolytické anémie. Tato porucha může postihnout děti i dospělé s různými příznaky. Pojďme se dozvědět více o Evansově syndromu v následujícím článku s aFamilyToday Blog!
Tento článek vám pomůže poznat příznaky astrocytomu u dětí a jak následnou péči po léčbě.
Existuje mnoho chorob způsobených bakteriemi, které velmi ovlivňují lidské zdraví. Zejména infekce Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin je poměrně nebezpečná a může vést k úmrtí, pokud není správně léčena. Tento článek vám poskytne veškeré znalosti k zodpovězení otázky, co je MRSA, a varovných příznaků, že jste byli infikováni MRSA.
Často víme, že když dojde ke zežloutnutí očí a kůže, je pravděpodobné, že tělo má problémy s játry. Normálně byste si vzpomněli na běžné nemoci, jako je hepatitida, cirhóza... Ale už jste někdy slyšeli o Gilbertově syndromu? Pokud se chcete dozvědět více o tomto syndromu, zůstaňte naladěni na konec dnešního příspěvku na blogu aFamilyToday!
Syndrom dráždivého močového měchýře je forma cystitidy, projevující se hyperaktivní močový měchýř s příznaky, jako je časté močení, močová inkontinence... Syndrom dráždivého močového měchýře způsobuje pacientovi mnoho potíží.
Raynaudův syndrom vzniká při sevření ruky v ruce v důsledku chladu nebo psychické zátěže, což způsobuje nepříjemné komplikace a změnu barvy jednoho nebo více prstů (ruce jsou často modrofialové, bledé apod.) bledé nebo kombinace erytematózní uzliny). Raynaudovy příznaky jsou podobné mnoha jiným nemocem, proto je pacienty často opomíjena a ignorována. Pokud však Raynaudův syndrom není léčen okamžitě, ovlivní každodenní život pacienta.
V současné době se míra prevalence HIV výrazně zvýšila. Lidé s HIV často nemusí mít prvních několik let žádné příznaky, ale přesto mohou HIV přenášet na ostatní. Jak dlouho tedy HIV trvá? Délka života pacienta závisí na mnoha dalších faktorech, zejména na projevech zdraví.
Epiziotomie je lékařský zákrok, který musí podstoupit většina prvorodiček. Zda má druhý normální porod epiziotomii, je otázkou mnoha žen.
Glukoměr se postupně stal zdravotnickým prostředkem běžně používaným v rodinách. Proto se mnoho lidí zajímá o to, jak používat a udržovat glukometr, aby byla zajištěna přesnost výsledků měření a také se prodloužila životnost přístroje.
Pokud se neustále cítíte unavení, máte svalové křeče a nadměrně toužíte po cukru, s největší pravděpodobností máte nedostatek hořčíku B6. Musíte věnovat pozornost příznakům nedostatku hořčíku B6, protože může způsobit závažnější onemocnění, protože tato látka se podílí na mnoha procesech v těle.
Listy perilly jsou oblíbenou bylinkou v tradiční čínské medicíně, pomáhají v boji proti zánětům a dobrým bakteriím. Proto léčbu bradavic s listy perilly volí mnoho lidí.
Konečná fáze strumy je, když zhoubný nádor roste a rozšiřuje se do mnoha jiných orgánů než štítné žlázy. To je také doba, kdy se příbuzní a pacienti začnou bát a nevědí, jak dlouho může jejich blízký žít.
Nevědecké stravování, nedostatek pohybu... mohou vést k trávicím onemocněním, zejména k poruchám trávení, plynatosti a nadýmání.
Používat nesprávný lék, neizolovat se, užívat antibiotika bez rozdílu, ... To jsou příčiny dlouhotrvající rýmy, kterou má dnes mnoho lidí.
Únava, bolest hlavy, závratě, ztráta chuti k jídlu, bolesti těla… to jsou příznaky chřipky. Co tedy můžete udělat, abyste se rychle zotavili z nachlazení, abyste se mohli vrátit k běžným činnostem?
S pomocí odborníka na integrativní medicínu Yufanga Lina jsou zde uvedeny základy a některé lékařsky ověřené výhody používání Ashwagandhy. Pojďme to společně zjistit.
