Saker att notera när du använder Poltrapa för smärtlindring

Poltrapa är en kombination av smärtstillande medel av paracetamol och en opioid, tramadol, som används för att lindra måttlig till svår smärta.

Användningen av Poltrapa kräver noggrann kontroll från läkare och apotekspersonal eftersom det innehåller opioider. Men för att kunna använda detta läkemedel effektivt hemma måste användarna vidta vissa försiktighetsåtgärder. Så hur använder man Poltrapa effektivt? Finns det några försiktighetsåtgärder när du använder detta läkemedel? Vänligen ta reda på information om läkemedlet Poltrapa i den här artikeln! 

Vad är Poltrapa?

Poltrapa finns tillgänglig som en filmdragerad tablett. Ingredienser i varje tablett inkluderar:

• Huvudsakliga aktiva ingredienser: 37,5 mg tramadolhydroklorid och 325 mg paracetamol.
• Hjälpämnen: Cellulosa, förgelatinerad stärkelse, natriumstärkelseglykolat (typ A), majsstärkelse, magnesiumstearat.
• Det finns också hjälpämnen som bildar filmöverdraget på tabletten.

Poltrapa används för att lindra smärta

Användning av läkemedlet Poltrapa

Poltrapa klassificeras som ett analgetikum av klass II enligt Världshälsoorganisationens (WHO) skala över indikationer för smärta. Läkemedlet är en kombination av 1 läkemedel som verkar på de perifera nerverna (paracetamol) och 1 läkemedel som verkar på det centrala nervsystemet (tramadol) med specifika analgetiska effekter enligt följande:

• Tramadol är ett opioid smärtstillande medel som verkar på det centrala nervsystemet. Tramadol är en icke-selektiv agonist för opioidreceptorer men har högre affinitet för μ-receptorn än andra receptorer i opioidreceptorklassen. Dessutom hämmar tramadol återupptaget av noradrenalin och ökar serotoninfrisättningen, vilket bidrar till tramadols smärtstillande effekt.
• Den exakta mekanismen för den analgetiska effekten av paracetamol är okänd, möjligen relaterad till effekter på det perifera nervsystemet.

Indikationer på läkemedlet 

Poltrapa är indicerat för symptomatisk behandling av måttlig till svår smärta och bör begränsas till patienter med måttlig till svår smärta som kräver en kombination av tramadol och paracetamol.

Läkemedel som innehåller opioider ska endast användas när de ordinerats av läkare och bedömts med avseende på smärta efter en fysisk undersökning.

Indikationer för Poltrapa baseras på klinisk bedömning från läkaren

Hur du tar Poltrapa

Poltrapa tas oralt. När du tar läkemedlet, var uppmärksam på att svälja tabletten hel med en tillräcklig mängd vatten, absolut inte bryta eller tugga tabletten eftersom det kommer att påverka effekten och effektiviteten av läkemedlet.

Dosering av läkemedlet Poltrapa

För vuxna och barn över 12 år:

• Den rekommenderade startdosen är 2 tabletter per dag. Ytterligare doser kan användas vid behov, men inte mer än 8 tabletter per dag (motsvarande 300 mg tramadol och 2600 mg paracetamol). Intervallet mellan 2 doser är ≥ 6 timmar.
• Justera dosen baserat på smärtintensitet och individuellt svar.

Barn under 12 år: Säkerhet och effektivitet av Poltrapa har inte fastställts hos barn under 12 år, därför rekommenderas inte användningen av Poltrapa till denna patientpopulation.

Hos äldre: Den vanliga dosen kan användas. Det rekommenderas att intervallet mellan 2 doser hos personer > 75 år inte ska vara mindre än 6 timmar.

Hos patienter med leverdysfunktion: 

• Svårt nedsatt leverfunktion: Poltrapa ska inte användas till denna patientgrupp.
• Måttligt nedsatt leverfunktion: Överväg att noggrant förlänga doseringsintervallet. 

Hos patienter med nedsatt njurfunktion, baserat på kreatininclearance (ClCr):

• Personer med kreatininclearance < 10ml/min:="" no="" recommended="" report="" use="" do="" drug="" yes="" contains="" to="" part= "" tramadol.="">
• Personer med kreatininclearance 10 - 30mL/min: Läkemedlet kan användas men intervallet mellan 2 doser är 12 timmar.

Biverkningar vid användning av läkemedlet Poltrapa

Vissa biverkningar vid användning av Poltrapa kan nämnas enligt nedan.

Vanliga biverkningar:

• Psykiatriska störningar: Förvirring, humörsvängningar (ångest, stress, spänning), sömnstörningar,...
• Nervsystemet: Yrsel, somnolens (mycket vanlig), huvudvärk, tremor,...
• Matsmältningsstörningar: Illamående (mycket vanligt), kräkningar, förstoppning, muntorrhet, buksmärtor, diarré, matsmältningsbesvär, flatulens,...
• Hud och subkutan vävnad: Svettning, klåda,...

Några andra mindre vanliga biverkningar: 

• Psykiatriska störningar: Depression, hallucinationer, mardrömmar, minnesförlust, drogberoende...
• Nervösa störningar: Muskelspasmer, parestesier, tinnitus, ataxi, kramper,...
• Andningsstörningar: Andnöd,...
• Kardiovaskulära störningar: Hypertoni, hjärtklappning, takykardi, arytmi,...
• Det kan också förekomma nässelutslag, utslag , albuminuri, skakningar, bröstsmärtor, värmevallningar, etc.

Poltrapa kan orsaka biverkningar som yrsel, illamående, ...

Anteckningar om droganvändning 

Allmän anmärkning

Vuxna och barn över 12 år bör inte överstiga en maximal dos på 8 Poltrapa-tabletter. 

Patienter rekommenderas att inte ta några andra läkemedel som innehåller paracetamol (inklusive receptfria läkemedel) eller tramadol utan att ha rådfrågat en läkare.

Poltrapa ska användas med försiktighet till patienter som är opioidberoende eller har traumatisk hjärnskada, är benägna att få kramper, gallvägsstörningar, är i chock, är i svår andningsbesvär eller har ökat intrakraniellt tryck.

Det rekommenderas inte att använda samtidigt med opioidagonist-antagonistläkemedel (nalbufin, buprenorfin, pentazocin).

Dessutom kan läkemedlet orsaka dåsighet och därigenom påverka förmågan att köra bil och använda maskiner. Därför bör du inte köra bil eller använda maskiner om du känner dig trött och sömnig.

Användare måste använda läkemedlet i rätt dos för att uppnå den mest optimala behandlingseffekten och undvika oönskade effekter.

Läkemedelsinteraktioner

Poltrapa kan interagera med följande läkemedel:

• Icke-selektiva MAO-hämmare, selektiva MAO-A/MAO-B-hämmare: Samtidig användning av Poltrapa med läkemedel i dessa klasser kan öka risken för serotonergt syndrom, orsaka diarré, snabba hjärtrytmproblem, svettning, darrningar, förvirring, till och med koma. Vid nyligen genomförd behandling med MAO-hämmare bör därför ett uppehåll på 2 veckor övervägas innan behandling med Poltrapa påbörjas.
• Alkohol, antagonister - opioidagonister (buprenorfin,...), CYP3A4 enzyminducerare/hämmare, antiepileptika, andra opioider: Kan öka/minska den smärtstillande effekten av Poltrapa.

Eftersom läkemedlet Poltrapa interagerar med många läkemedelsgrupper, så är det nödvändigt att informera läkaren om läkemedlen, funktionella livsmedel, vitaminer som används för instruktioner om korrekt användning och för att undvika biverkningar av läkemedel. 

Kontraindikationer

Kontraindicerat att använda läkemedlet hos personer som är känsliga för den aktiva substansen eller någon av dess komponenter.

Läkemedlet är kontraindicerat i fall av akut förgiftning på grund av alkohol, hypnotika, centrala analgetika, psykotropa eller opioida läkemedel.

Kontraindicerat för patienter som tar MAO-hämmare eller inom 2 veckor efter utsättning.

Kontraindicerat för patienter med gravt nedsatt leverfunktion, okontrollerad epilepsi .

Graviditet och amning

Eftersom Poltrapa är ett kombinationsläkemedel som innehåller tramadol, bör det inte användas under graviditet och amning.

Överdosering och behandling

Symtom på överdosering av Poltrapa inkluderar tecken och symtom på förgiftning med tramadol, paracetamol eller båda aktiva ingredienserna.

• Symtom på överdosering av tramadol: Liknande symtom på förgiftning med andra läkemedel i centrala nervsystemet, såsom pupillförträngning, kräkningar, hjärt-kärlsvikt, mental störning som leder till koma, kramper och andningssvikt kan leda till kvävning.
• Symtom på överdosering av paracetamol: Symtom som uppträder inom 24 timmar är blekhet, illamående, kräkningar, aptitlöshet, buksmärtor. Från 12 till 48 timmar, levernekros, akut njursvikt,...

Med farliga symtom på en överdos av tramadol och paracetamol är det nödvändigt att ta patienten till närmaste sjukhus så snart som möjligt för snabb akutbehandling.

Behöver ta en överdospatient med Poltrapa till sjukhus för akut akut

Bevarande av Poltrapa

Poltrapa-läkemedlet ska förvaras på en sval, torr plats, borta från direkt solljus vid en temperatur under 30 grader Celsius. 

Förvara utom räckhåll för barn.

All information i den här artikeln är endast för referens. Poltrapa är ett läkemedel på listan över speciellt kontrollerade läkemedel eftersom det innehåller opioidingredienser, så användningen måste följa instruktioner och instruktioner från läkare och medicinsk personal för att uppnå optimal behandlingseffekt och minska smärta.minimera oönskade effekter.