
Tehotné ženy by mali absolvovať prenatálnu prehliadku aspoň raz. Tieto testy sú užitočné pri zisťovaní problémov s plodom.
Prenatálne testy sú užitočné, ale je dôležité vedieť, ako interpretovať výsledky. Pozitívny výsledok testu nemusí vždy znamenať, že dieťa bude mať vrodenú chybu. Musíte sa porozprávať so svojím lekárom alebo pôrodnou asistentkou o tom, čo tieto výsledky znamenajú a čo musíte urobiť, keď ich dostanete.
Prenatálne genetické testovanie
Lekári môžu tiež použiť prenatálne testy na hľadanie príznakov, že vaše dieťa je ohrozené genetickými poruchami alebo vrodenými chybami. Tieto testy nemusíte absolvovať, ale váš lekár vám nejaké odporučí, aby ste sa uistili, že je vaše dieťa zdravé.
Tieto testy sú obzvlášť dôležité pre ženy, ktoré sú vystavené vysokému riziku vrodených chýb alebo genetických problémov. Môžete byť v tejto skupine žien, ak:
nad 35 rokov;
sa narodili predčasne alebo ste mali dieťa s vrodenou poruchou;
Mať genetickú poruchu alebo člena rodiny s genetickou poruchou;
Máte stavy, ako je cukrovka, vysoký krvný tlak, epilepsia alebo autoimunitná porucha, ako je lupus;
v minulosti potratili alebo predčasný pôrod;
Mali ste v predchádzajúcom tehotenstve gestačný diabetes alebo preeklampsiu.
Niektoré prenatálne genetické testy sú skríningové testy. Výsledky ukazujú, či je vaše dieťa vystavené vysokému riziku porúch alebo chorôb, ale pri narodení vám nemôžu povedať, že vaše dieťa bude mať určite také ochorenia, ktoré mu boli diagnostikované. Iné diagnostické testy vám dajú jasnejšiu odpoveď. Tento typ testu zvyčajne absolvujete po tom, čo bude váš skríningový test pozitívny.
Váš lekár začne testovať vaše a manželove gény na určité genetické choroby, ako je cystická fibróza, Tay-Sachsova choroba, kosáčikovitá anémia a iné. Ak vaša DNA obsahuje gén, ktorý spôsobuje jednu z týchto chorôb, s najväčšou pravdepodobnosťou túto chorobu prenesiete na svoje dieťa, aj keď túto chorobu nemáte. Toto testovanie sa nazýva skríning patogénov.
Váš lekár môže použiť jeden alebo viac rôznych skríningových testov na kontrolu vášho dieťaťa na genetické problémy vrátane:
Ultrazvuk
Okolo 11-14 týždňa lekári pomocou ultrazvuku prezerajú zátylok plodu. Hrubé záhyby alebo koža na zátylku naznačujú vyššie riziko Downovho syndrómu. Zároveň vám lekár môže odobrať aj vzorku krvi na vyšetrenie.
√ Všeobecný test
Tento test má dve fázy. Najprv váš lekár skombinuje výsledky ultrazvuku krku vášho dieťaťa a krvné testy, ktoré dostanete v 11. – 14. týždni. Potom odoberú druhú vzorku krvi od 16. do 18. týždňa. Výsledky zmerajú u dieťaťa riziko Downovho syndrómu a rázštepu chrbtice, ochorenia miechy a porúch mozgu .
√ Postupná kontrola
Je to podobné ako pri skríningovom teste, ale váš lekár s vami skontroluje výsledky hneď po prvej menštruácii v 11. – 14. týždni. Nie je to také presné ako dlhšie testy, ale môže poskytnúť predstavu o riziku predčasného pôrodu. Ak test ukáže, že môže ísť o problém, váš lekár použije iné testy, aby to s istotou zistil. Ak sa nezistí žiadne riziko, pre istotu absolvujete druhý krvný test v 16. – 18. týždni.
√Tri alebo štyri skríningové testy
Váš lekár vám otestuje krv, aby skontroloval hormóny a bielkoviny z plodu alebo placenty. Ak sa zistí 3 (pri trojitom skríningu) alebo 4 (pri štvornásobnom skríningu), vaše dieťa má vyššie riziko vrodenej chyby alebo genetického ochorenia. Tento test sa zvyčajne robí počas druhého trimestra, medzi 15. a 20. týždňom.
√ Očkovanie test fetálnej DNA
Lekári používajú tento test na hľadanie fetálnej DNA vo vašej krvi a na kontrolu Downovho syndrómu a 2 ďalších genetických chorôb, trizómie 18 a trizómie 13. Môžete to urobiť neskôr. 10 týždňov tehotenstva. Lekári neodporúčajú tento test každej žene, väčšinou len tým s rizikovým tehotenstvom.
Toto vyšetrenie nie je na niektorých miestach bežné a niektoré zdravotné poisťovne ho nehradia. Skúste sa porozprávať so svojím lekárom, či potrebujete tento test.
Tento článok dúfa, že poskytne užitočné informácie pre tehotné ženy o prenatálnych prehliadkach. Prajem vám a vášmu dieťatku veľa zdravia!