„Technológia dekódovania génov dokáže skrínovať 22 000 dedičných rakovinových génových mutácií v ľudskom tele...“. Toto je zdieľanie Dr. Phan Minh Liem - člena Americkej spoločnosti lekárskej genetiky na nedávnej konferencii o aplikácii génovej technológie v diagnostike a liečbe.
Na konferencii o aplikácii génovej technológie v diagnostike a liečbe popoludní 27. decembra, ktorú organizovala nemocnica Medlatec, Dr. Phan Minh Liem - člen Americkej asociácie lekárskej genetiky, povedal, že v dnešnom svete je v súčasnosti aplikácia génov technológia v skríningu a liečbe rakoviny dosahuje veľmi pozitívne výsledky. Pomocou tejto technológie dekódovania génov je možné skrínovať 22 000 dedičných rakovinových génových mutácií v ľudskom tele.
Konferencia o aplikácii génových technológií v diagnostike a liečbe organizovaná nemocnicou Medlatec
Vietnam má najvyššiu úmrtnosť na rakovinu na svete
Podľa odhadov Globálnej organizácie pre boj s rakovinou GLOBOCAN v roku 2018 je na celom svete každoročne 18,1 milióna nových prípadov rakoviny a 9,6 milióna úmrtí na rakovinu. V Ázii predstavoval počet nových prípadov rakoviny 48,4 % (8,75 milióna prípadov), počet úmrtí predstavoval 57,3 % (približne 5,4 milióna prípadov).
Podľa štatistík Svetovej zdravotníckej organizácie v roku 2018 sa vo Vietname počet nových prípadov rakoviny zvýšil na takmer 165 000 prípadov, vrátane 115 000 úmrtí. Pozoruhodným faktom je, že úmrtnosť na rakovinu vo Vietname je pomerne vysoká. Pretože väčšina pacientov nájde a vyhľadá liečbu, keď je príliš neskoro, rakovinové bunky sa rozšírili, je ťažké zasiahnuť, čo spôsobuje vysokú úmrtnosť.
Podľa odborníkov má rakovina mnoho príčin, ako napríklad:
- Skupina biologických agensov (vírusy, HP baktérie, choroby, ...)
- Skupina chemických látok (alkohol, tabak, pesticídy, znečistenie, ...)
- Skupina fyzikálnych činiteľov (ultrafialové lúče, žiarenie, ...)
Hlavnou príčinou rakoviny je najmä to, že tieto činidlá spôsobujú genetické mutácie, ktoré spôsobujú rast rakovinových buniek.
Rakovina môže byť spôsobená biologickými, chemickými alebo fyzikálnymi činiteľmi
Skríning 22 000 rakovinových génových mutácií pomocou technológie dekódovania génov
Dr. Liem na konferencii povedal, že ak je normálna bunka ovplyvnená jedným z troch vyššie uvedených faktorov, môže to spôsobiť poškodenie DNA, génové mutácie a výskyt rakovinových buniek .
Napríklad ľudia s mutáciami v génoch BRCA1 a BRCA2 môžu zvýšiť riziko rakoviny až o 80 %. Mutácia génu TP53 (Li-Fraumeni syndróm) zvyšuje riziko rakoviny o 90 %. Mutácie génov PTEN, RB1 spôsobujú multiorgánovú rakovinu s pravdepodobnosťou až 85,2 %.
Okrem „odmaskovanie“ génov, ktoré zvyšujú riziko rakoviny ako MYC, RAS, BRAF, HIF1A, AKT, HER2,... Dr.Phan Minh Liem poukázal aj na gény pre rakovinovú rezistenciu ako TP53, RB, PTEN, TSC1, a iné TSC2, APC, VHL... V ktorých je mutantný gén TP53 najdôležitejším génom rezistencie na rakovinu. Ide o dominantne zdedený mutantný gén. Ak sa nosič tohto génu v tele zvýši, riziko rakoviny je 50 % pred 40. rokom života a 90 % pred 60. rokom života. Nebezpečnejšie je, že telo obsahujúce gény rezistencie na rakovinu má tiež vysoké riziko rezistencie na chemoterapiu a radiačnú terapiu, ako aj zvýšené riziko mnohých iných nebezpečných druhov rakoviny.
Technológia dekódovania génov dokáže skrínovať 22 000 rakovinových génových mutácií
Ak chcete zistiť, či telo obsahuje zmutovaný gén alebo nie, moderným a vedecky podloženým spôsobom, ako to urobiť, je technológia dekódovania génov podľa medicínskych štandardov. Táto technológia dokáže v súčasnosti odhaliť 22 000 dedičných rakovinových génových mutácií v ľudskom tele.
Od včasnej identifikácie genetických mutácií v tele môžu byť pacienti informovaní o opatreniach na monitorovanie a včasnú intervenciu, na zníženie ochorenia vznikajúceho v dôsledku dedičných mutácií rakovinového génu, čím sa zlepší účinnosť liečby a prevencia chorôb.
Doktor Liem uviedol prípad 46-ročného pacienta s nemalobunkovým karcinómom pľúc. Pacienti, ktorí sú rezistentní na všetky konvenčné režimy, majú zlú prognózu. Vďaka dekódovaniu génu sa však zistila mutácia v géne NTRK1 a čoskoro nato sa u tohto pacienta po užití Entrectinibu rýchlo zlepšila účinnosť liečby.
Dr Liem tiež uviedol, že technológia dekódovania génov pomôže nájsť správnu liečbu pre každý prípad. Predovšetkým včasné monitorovanie a intervenčné opatrenia založené na výsledkoch sekvenovania génov zlepšia účinnosť prevencie rakoviny.