Normálny vývoj plodu je želaním každého otca a matky. Ak však dieťa nemá tú smolu, že má vrodenú chybu, rodičia ju môžu určiť na základe nasledujúcich príznakov abnormalít plodu.
Na včasné opatrenia na liečbu je potrebné včas odhaliť malformácie plodu. Nie všetci rodičia však vedia túto situáciu rozpoznať a riešiť, najmä u prvorodičiek. Nebuďte príliš zmätení, ale poďme sa dozvedieť o príznakoch malformácie plodu prostredníctvom článku nižšie!
Čo sú malformácie plodu?
Fetálne malformácie sú morfologické abnormality na tele plodu, ktoré sa rozpoznajú priamo v procese formovania a vývoja u plodu. Malformácie plodu sú hlavnou príčinou vrodených chýb, chronických ochorení a zvýšenej dojčenskej úmrtnosti.
Dnes sa miera malformácií plodu hodnotí ako stredná, asi 1/33 novorodencov. Zvyčajne sa tieto vrodené chyby tvoria počas prvého alebo tretieho trimestra tehotenstva.
Známky abnormalít plodu sa prejavia počas embryonálneho vývoja
Bežné abnormality plodu
Deformácie sa môžu objaviť kdekoľvek na tele novorodenca. Medzi nimi sú najčastejšie chromozomálne abnormality, malformácie v nervovom systéme a kardiovaskulárne malformácie. Najmä defekty neurálnej trubice sú najčastejšie a predstavujú vysoký podiel vo vyspelých krajinách. Konkrétne:
- Chromozomálne malformácie: Ide o genetické syndrómy, ktoré sa vyskytujú v dôsledku chromozomálnych abnormalít v genetickom procese. V závislosti od každej zmeny môže mať dieťa Downov syndróm , Patauov syndróm, ... Sú to nevyliečiteľné defekty a deti budú musieť s týmto ochorením žiť do konca života.
- Srdcové chyby: Väčšina srdcových chýb sa vyskytuje v rodinách. Preto, ak máte v rodine niekoho so srdcovým ochorením, musíte venovať pozornosť včasnému skríningu v tehotenstve metódou 4D ultrazvuku.
- Poruchy nervového systému: Od 12. týždňa môže matka určiť možnosť neurologických chýb u bábätka. Štrukturálne defekty mozgu budú zreteľnejšie počas druhého trimestra.
Vrodená srdcová choroba je vrodená chyba srdca
Ako odhaliť príznaky vrodených chýb?
Poruchy plodu, či už ťažké alebo mierne, zanechávajú v rodine bolesť a najmä nepríjemnosti, ktoré musí dieťa znášať celý život. Preto sú počas tehotenstva nevyhnutné metódy, ktoré pomôžu včas odhaliť abnormality plodu. Na zistenie skorých príznakov abnormalít počas tehotenstva lekár pri každej návšteve nariadi testy a ultrazvuk.
Nadzvukový
Ultrazvuková technológia využíva vysokofrekvenčné zvukové vlny na vytvorenie obrazu plodu na obrazovke počítača. Ultrazvuk sa často robí u väčšiny tehotných žien, pretože ultrazvuk môže predpovedať dátum narodenia, aby pomohol tehotným ženám byť aktívnejšie v procese prípravy. Navyše vďaka tejto metóde môže lekár kontrolovať celkový zdravotný stav, vývoj, pohlavie a polohu bábätka, merať množstvo plodovej vody a kontrolovať stav placenty. Takto možno včas odhaliť placentárne komplikácie, ako je nízka placenta alebo malformácie, ako je rázštep podnebia.
4D ultrazvuk poskytuje 99% presné výsledky
Neinvazívne prenatálne testovanie (NIPT)
V súčasnosti je NIPT najskorším testom malformácií plodu, ktorý je možné vykonať po 10 týždňoch tehotenstva, preto mu veľa tehotných žien dôveruje a volia ho. Test využíva vzorku krvi matky na meranie množstva voľnej fetálnej DNA v krvi matky. Výnimočnou výhodou tejto metódy je, že dokáže odhaliť 99 % všetkých tehotenstiev s Downovým syndrómom a niektorými ďalšími chromozomálnymi abnormalitami.
Pozri viac: V ktorom týždni je test na malformáciu plodu?
Dvojitý test/trojitý test
Táto technika sa používa na testovanie koncentrácie dvoch látok PAPP-A (placentárny glykoproteín) a voľného β-hCG. Dvojitý test sa robí, keď tehotenstvo vstúpi do 12. – 13. týždňa. Medzitým Triple test testuje hladiny 3 látok Alfa-fetoproteín, hCG a Estriol, ktoré budú indikované v 16. – 18. týždni. Výsledky testu. Oba testy môžu ukázať, či je vaše dieťa v vysoké alebo nízke riziko Downovho syndrómu, defektu mozgu alebo miechy.
Dvojitý test môže diagnostikovať Downov syndróm
Amniocentéza
Amniocentéza, ktorá skúma bunky uvoľnené plodom v okolitej plodovej vode, sa môže vykonať medzi 16. a 20. týždňom tehotenstva. Avšak, pretože prichádza s mnohými rizikami, amniocentéza sa používa iba vtedy, keď tehotné ženy majú vysoko rizikové výsledky Double testu a Triple testu . Na vykonanie testu musí lekár vpichnúť dlhú tenkú ihlu cez brucho matky, aby nabral tekutinu z maternice.
Výsledky testov plodovej vody sú spoľahlivým indikátorom chromozomálnych abnormalít, ako je Downov syndróm alebo genetických porúch, ako je Tay-Sachsova choroba, Hunterov syndróm. Matky však musia byť veľmi opatrné, pretože v niektorých prípadoch môže amniocentéza spôsobiť únik plodovej vody a vaginálne krvácanie, čím sa zvyšuje riziko potratu asi o 0,5 až 1 percento.
Amniocentéza si vyžaduje vysoko kvalifikovaných lekárov a moderné prístroje
Tu sú príznaky abnormalít plodu a ako ich včas odhaliť. Najúčinnejšou prevenciou pre matku aj dieťa budú pravidelné predpôrodné prehliadky.