Talasemija je zelo nevarna bolezen in lahko povzroči številne posledice za zdravje in življenje novorojenčka, zato naj bodo starši pozorni na to bolezen.Če ste pripravljeni na otroke. Pridružite se blogu aFamilyToday in takoj poiščite koristne informacije o tej bolezni.
Po nepopolnih statističnih podatkih je več kot 10 milijonov Vietnamcev nosilcev genetske kode, ki lahko povzroči prirojeno hemolitično bolezen. Kaj je torej prirojena hemoliza? Kateri so pogosti simptomi prirojene hemolitične bolezni? Kaj povzroča hemolitično anemijo in kako jo preprečiti? Ugotovimo z blogom aFamilyToday tukaj.
Kaj je prirojena hemolitična bolezen? Kateri so pogosti zapleti bolezni?
Talasemija je sindrom, pri katerem se molekule hemoglobina v rdečih krvnih celicah razvijejo z nenormalno strukturo, kar povzroči prekinitev transporta kisika do celic. Če ne ukrepate pravočasno in pravilno, bo prišlo do uničenja rdečih krvnih celic in bolnik se sooči s tveganjem hude anemije.

Prirojena hemolitična bolezen povzroči izgubo rdečih krvnih celic in številne zapletene posledice
Prirojena hemolitična bolezen je bolezen, ki lahko povzroči zelo nevarne zaplete za zdravje in življenje bolnika, kot so:
- Kopičenje železa v telesu: Kot že omenjeno, lahko prirojena hemoliza, če ne ukrepamo takoj in pravilno, povzroči uničenje rdečih krvnih celic in telo postane hudo anemično. Zaradi tega se bo v telesu kopičila velika količina železa, ker se ne prenaša v dele telesa in bo dolgoročno povzročilo odpoved organov, kar bo povzročilo smrt.
- Deformirane kosti: Bolniki s prirojeno hemolizo so prav tako nagnjeni k malformacijam kosti, deformacijam, postanejo gobaste, otrdele in zelo krhke, kot je bolezen steklastega telesa.
- Ranljivost za okužbe: Ljudje s hemofilijo so prav tako izpostavljeni večjemu tveganju za okužbo kot splošna populacija, zlasti v primerih, ko so zaradi anemije in preobremenitve z železom potrebne transfuzije krvi.
- Visoko tveganje za bolezni srca in ožilja: ljudje s prirojeno hemolizo se prav tako soočajo z večjim tveganjem za bolezni srca in ožilja, kot so srčno popuščanje, aritmija itd .
Manifestacije prirojene hemolitične bolezni glede na stopnje
Prirojeno hemolitično bolezen delimo na 4 različne stopnje: blago, zmerno, hudo in zelo hudo. Odvisno od stopnje bolezni se razlikujejo tudi zunanje manifestacije:
- Blaga prirojena hemoliza: Na tej stopnji bolezen pogosto nima očitnih simptomov, ki se običajno odkrijejo s preiskavami krvi.
- Hemolitična anemija zmerne stopnje: Na tej stopnji postane anemija bolj očitna, ko se bolnik pogosto počuti utrujen, izgublja moč in je dovzeten za sezonske bolezni, kot sta gripa in prehlad. ,... Običajno se na tej stopnji bolniku dodeli transfuzija krvi in zdravljenje zapletov (če obstajajo).
- Huda prirojena hemolitična bolezen: V hudih primerih lahko hemolitična anemija povzroči hudo anemijo s številnimi očitnimi simptomi, kot so zlatenica, štrleče čelne in zatilne kosti, kraniofacialni razvoj, nenormalna rast, zgornja čeljust je nagnjena k štrlenju, kaže znake aritmije, hitro utrujenost in počasnost, izguba moči itd.
- Zelo huda prirojena hemoliza: To je stopnja, ki lahko povzroči poškodbe ploda tik pred rojstvom. Če se otrok rodi z zelo hudo prirojeno hemolitično anemijo, obstaja zelo veliko tveganje smrti zaradi zelo hude anemije, srčnega popuščanja ploda.

Zgodnje odkrivanje prirojene hemolitične bolezni pripomore k učinkovitemu procesu zdravljenja
Kaj je treba storiti, da preprečimo prirojeno hemolitično bolezen?
Prirojena hemoliza je dedna bolezen in trenutno ni dokončnega zdravljenja, ljudje s hemolitično anemijo morajo pogosto na dolgotrajno zdravljenje z zelo visokimi stroški in ne morejo imeti dobrega zdravja kot normalni ljudje. Vendar pa je to genetska bolezen, ko je eden od staršev ali oba nosilca gena bolezni, zato lahko aktivno preprečimo prirojeno hemolizo.
Natančneje, če oba starša nosita gen za prirojeno hemolitično bolezen, bo pri rojenih otrocih tveganje za to bolezen 25-odstotno, 75 % rojenih otrok bo nosilo gen za bolezen v sebi. Če je eden od staršev nosilec gena za talasemijo, bo ta gen nosilo tudi 50 % otrok.

Presejalni pregled za talasemijo pred poroko pomaga omejiti tveganje za rojstvo otroka s hemolitično anemijo
Zato lahko prirojeno hemolitično anemijo preprečimo na dva načina:
- Zdravstveni pregled pred poroko: Predporočni pregled lahko diagnosticira številne nevarne bolezni, ki se lahko prenesejo na naslednjo generacijo, vključno s prirojeno hemolizo. Zato bo s presejanjem mogoče ugotoviti, ali telo nosi gen za bolezen ali ne? Kakšno je tveganje prenašanja gena bolezni in prenosa na otroka?… da bi lahko sprejeli najprimernejšo odločitev.
- Presejalni test za talasemijo za plod: če nimate predporočnega pregleda, lahko med nosečnostjo zaprosite za presejalni test za prirojeno hemolizo za plod. To bo pomagalo ugotoviti, ali je plod nosilec gena bolezni ali ima prirojeno hemolitično bolezen.
Upajmo, da boste s tem člankom bolje razumeli prirojeno hemolitično bolezen, bolezen, ki lahko povzroči številne nevarne zaplete, ki vplivajo na zdravje in življenje bolnika. Glede na razmeroma velik delež nosilcev gena za talasemijo, kot je pri nas, bi morali imeti zdravniški pregled pred poroko, da bi to bolezen najbolje preprečili za naslednjo generacijo.