Antifosfolipidsyndrom eller Hughes syndrom er en lidelse som øker risikoen for blodpropp. Det er mer vanlig hos kvinner enn hos menn og kan oppstå under graviditet. Blog aFamilyToday vil sende deg detaljert informasjon om dette syndromet for rettidig oppdagelse og behandling.
Når pasienten lider av antifosfolipidsyndrom, har pasienten manifestasjoner som lungeinfarkt, dypt infarkt, forbigående myokardiskemi, hjerneslag, etc., som er ganske farlige. Å vite om sykdommen vil hjelpe deg å oppdage den raskt, slik at du kan komme til sykehuset for undersøkelse og behandling i tide, og unngå den verst mulige livstruende situasjonen.
Hva er antifosfolipidsyndrom?
Antiphospholipid antibodies syndrome (APS) er en autoimmun sykdom. Når du har dette syndromet, feiler antistoffene i immunsystemet fettet i fosfolipidcellene for skadelige stoffer og angrep. Disse cellene vil bli skadet. Disse skadene forårsaker at det dannes blodpropp i arteriene og venene.
APS er en lidelse som øker risikoen for blodpropp
Blodkoagulering er et normalt fenomen i kroppen som hjelper små sår eller ødelagte blodårevegger til å gro raskere. Men når du har antifosfolipid-antistoffsyndrom, blokkerer overdreven blodpropp strømmen av blod, noe som fører til skade på deler av kroppen.
Årsaker til APS syndrom
Antifosfolipid-antistoffsyndrom oppstår på grunn av følgende årsaker:
Faktorer som øker risikoen for å utvikle APS inkluderer:
Tegn og komplikasjoner av antifosfolipid-antistoffsyndrom
Symptomene på antifosfolipidsyndrom, som er relatert til unormal koagulering, avhenger av plasseringen og størrelsen på koagulasjonene. Disse inkluderer:
Antifosfolipidsyndrom som forårsaker utslett
Unormal blodpropp kan forårsake hjerteinfarkt , hjerneslag, nyresvikt, lungeemboli, dyp venetrombose. Kvinner med APS har høyere risiko for spontanabort, dødfødsel og andre mer alvorlige reproduktive problemer enn vanlig.
Antifosfolipidsyndrom hvis ubehandlet over lengre tid vil føre til komplikasjoner som:
Diagnose av antifosfolipidsyndrom
Legen din vil be deg utføre 3 hovedblodprøver for å diagnostisere antifosfolipidsyndrom:
For å bekrefte at en person har ASP-syndrom, må antistoffene vises i blodet minst to ganger, med tester utført med 12 ukers mellomrom eller mer. Pasienter kan utvikle antifosfolipidantistoffer og aldri utvikle noen symptomer eller tegn. Diagnosen av syndromet stilles bare når dette antistoffet forårsaker mange helseproblemer.
Blodprøver vil bli bestilt for å diagnostisere APS
Behandling av antifosfolipid-antistoffsyndrom
Selv om det ikke finnes noen kur, kan du håndtere effekten av antifosfolipid-antistoffsyndrom. Antikoagulanter kan bidra til å forhindre blodpropp og spontanabortproblemer. Noen vanlig foreskrevne medisiner er aspirin, heparin og warfarin. Avhengig av det spesifikke tilfellet, vil legen anbefale forskjellige medisiner.
For gravide med antifosfolipidsyndrom er lavdose aspirin den vanlige behandlingen. Likevel kan du også få en daglig injeksjon av heparin hvis du har hatt en tidligere spontanabort eller har en annen graviditetskomplikasjon, for eksempel svangerskapsforgiftning. Warfarin er skadelig for babyen, så den gravide moren vil bli endret til heparin i stedet. Bruk av blodfortynnende midler øker også risikoen for blødning hos pasienter.
Antikoagulerende aspirin brukes ofte til å behandle APS.
I tillegg til metoden for bruk av stoffet ovenfor, bruker pasienten også andre støttende behandlingstiltak parallelt, inkludert:
APS forekommer i alle aldre, men er mest vanlig hos voksne, mellom 20 og 50 år. Forhåpentligvis har delingen ovenfor hjulpet deg til å ha det mest detaljerte synet på antifosfolipidsyndrom for å ha behandlingstiltak når du oppdager symptomer. Dette syndromet forårsaker mange svært alvorlige konsekvenser, så så snart det ser unormalt ut, må du oppsøke lege for å få et passende middel.
Horners syndrom er en ganske sjelden tilstand og er preget av øyerelaterte symptomer som sammensnørede pupiller eller hengende øvre øyelokk. Selv om dette syndromet ikke er livstruende, påvirker det også pasientens liv. Så hva er årsakene til og symptomene på Horners syndrom? Hvordan diagnostisere og behandle sykdommen?
Infeksjon er en tilstand vi er altfor kjent med, men septisk syndrom må være et ganske ukjent begrep. Derfor, i dagens artikkel, vil aFamilyToday Blog hjelpe deg steg for steg tilnærming og utforske dette syndromet dypere!
Hepatisk encefalopati oppstår når leveren ikke klarer å fjerne alle giftstoffer fra kroppen, noe som fører til tap av hjernefunksjon. Hvis ikke rettidig intervensjonstiltak kan dette syndromet gi alvorlige konsekvenser senere til og med føre til døden.
Marfans syndrom er kjent for å være en genetisk lidelse som direkte påvirker bindevevet, og dermed indirekte påvirker utviklingen av organer og kroppen. Mange studier har vist at Marfans syndrom påvirker de fleste organer: øyne, hjerte, bein og blodårer.
En genetisk lidelse som oppstår hos nyfødte forårsaker Prader willi syndrom. Forekomsten av dette syndromet hos barn er 1 av 5000 og kan forekomme hos både menn og kvinner, med lik hyppighet og uavhengig av rase.
Antifosfolipidsyndrom eller Hughes syndrom er en lidelse som øker risikoen for blodpropp. Det er mer vanlig hos kvinner enn hos menn og kan oppstå under graviditet. Blog aFamilyToday vil sende deg detaljert informasjon om dette syndromet for rettidig oppdagelse og behandling.
Evans syndrom er en svært sjelden form for autoimmun hemolytisk anemi. Denne lidelsen kan påvirke barn og voksne med en rekke symptomer. La oss lære mer om Evans syndrom i den følgende artikkelen med aFamilyToday Blog!
Denne artikkelen vil hjelpe deg å kjenne tegn på astrocytom hos barn, og hvordan du kan følge opp omsorgen etter behandling.
Raynauds syndrom oppstår når hånden er sammensnøret i hånden på grunn av kulde eller psykisk stress, noe som forårsaker ubehagelige komplikasjoner og en endring i farge i en eller flere fingre (hendene er ofte blåfiolette, bleke osv.) bleke eller en kombinasjon av erytematøse knuter). Raynauds symptomer ligner på mange andre sykdommer, så det blir ofte neglisjert og ignorert av pasienter. Men hvis Raynauds syndrom ikke behandles raskt, vil det påvirke pasientens daglige liv.
Reyes syndrom er en farlig tilstand som rammer barn og ungdom. Hvis det ikke oppdages og behandles umiddelbart, kan dette syndromet forårsake farlige komplikasjoner, til og med død. Så hva er reye syndrom? For bedre å forstå dette syndromet, vennligst se følgende artikkel i aFamilyToday-bloggen!
Kjønnsvorter har fått mange mennesker til å føle seg elendige og smertefulle uten å våge å betro seg til noen. Mange lurer på om kjønnsvorter er kløende, smertefulle og har noen farlige komplikasjoner? Dette er sannsynligvis bekymringene til de fleste som lider av denne sosiale sykdommen.
Retinoblastom hos barn er en stor bekymring for mange foreldre, fordi alle foreldre ønsker at barnet deres skal vokse opp sunt. Så, for å unngå uheldige konsekvenser, la oss kjenne tegn og symptomer på sykdommen nøye.
Williams syndrom er et syndrom forårsaket av et unormalt kromosom, pasienten har alle 23 kromosompar, men det 7. kromosomparet mangler et gensegment som forårsaker vekst- og utviklingsforstyrrelser. For bedre å forstå Williams syndrom, dets årsaker, symptomer og behandling, vennligst se følgende artikkel i aFamilyToday-bloggen!
Selv om HP-bakterier er farlige, kan de elimineres med en vitenskapelig diett. Hva skal man spise for å drepe HP-bakterier? HP positive bør velge hvilken mat?
Malaria og dengue er begge infeksjonssykdommer som i stor grad påvirker helse og liv. Se hvordan du skiller mellom malaria og denguefeber for enkel identifikasjon.
Pannefia 40 reduserer mengden syre magen produserer. Pannefia 40 brukes til å forebygge og behandle magesår og til å behandle visse mage- og spiserørsproblemer (som sure oppstøt) ved å redusere mengden syre magen lager.
Foreløpig har HIV-prevalensraten økt betydelig. Ofte kan personer med hiv ikke ha noen symptomer de første årene, men de kan likevel overføre hiv til andre. Så hvor lenge varer HIV? Pasientens levetid avhenger av mange andre faktorer, spesielt manifestasjonen av helse.
Episiotomi er en medisinsk prosedyre som de fleste førstegangsfødende må gjennomgå. Hvorvidt den andre normale fødselen har en episiotomi er et spørsmål for mange kvinner.
Blodsukkermåler har gradvis blitt et medisinsk utstyr som ofte brukes i familier. Derfor er problemet som mange mennesker er interessert i å lære hvordan man bruker og vedlikeholder blodsukkermåleren for å sikre nøyaktigheten av måleresultatene samt forlenge levetiden til maskinen.
Hvis du konstant føler deg trøtt, har muskelspasmer og har veldig lyst på sukker, har du mest sannsynlig mangel på magnesium B6. Du må være oppmerksom på symptomene på magnesium B6-mangel fordi det kan forårsake mer alvorlige sykdommer fordi dette stoffet er involvert i mange prosesser i kroppen.
Perillablader er en populær urt i tradisjonell kinesisk medisin, og hjelper til med å bekjempe betennelser og gode bakterier. Derfor er behandlingen av vorter med perillablader valgt av mange mennesker.
Sluttstadium struma er når en ondartet svulst vokser til å spre seg til mange andre organer enn skjoldbruskkjertelen. Dette er også tiden da pårørende og pasienter vil begynne å føle seg redde og ikke vite hvor mye lenger deres kjære kan leve.
