Horners syndrom er en ganske sjelden tilstand og er preget av øyerelaterte symptomer som sammensnørede pupiller eller hengende øvre øyelokk. Selv om dette syndromet ikke er livstruende, påvirker det også pasientens liv. Så hva er årsakene til og symptomene på Horners syndrom? Hvordan diagnostisere og behandle sykdommen?
Horners syndrom er definert som skade på de sympatiske nervene i ansiktet, i sjeldne tilfeller med medfødte årsaker. Behandling for dette syndromet vil avhenge av årsaken. For å lære mer om Horners syndrom, vennligst les følgende artikkel i aFamilyToday-bloggen.
Hva er Horners syndrom?
Horners syndrom er ikke en sykdom, men et komplekst syndrom av symptomer som kan oppstå fra mange forskjellige sykdommer. Symptomene på sykdommen er ofte relatert til lammelser av den sympatiske nerven i øyet, som forårsaker fenomenet pupillkonstriksjon, hengende øyelokk eller redusert svette i det berørte området. Denne tilstanden oppstår fordi ledningen av nerver fra hjernen til øynene og ansiktet på den ene siden går tapt.
Horner syndrom er også kjent som Horner-Bernard syndrom eller sympatisk parese. Pasienter med symptomer på Horners syndrom kan møtes i mange forskjellige spesialiteter som respiratorisk onkologi, nevrologi, oftalmologi, kardiologi, etc.
Horners syndrom kan oppstå i alle aldre, der eldre er mest utsatt på grunn av risikoen for visse sykdommer som slag, vaskulær sykdom, mediastinumsykdom eller lunger. Dessuten øker også personer som røyker regelmessig og har lungesvulster risikoen for dette syndromet.
Eldre voksne har en høyere risiko for Horners syndrom
Hva forårsaker Horners syndrom?
Ifølge leger oppstår Horners syndrom på grunn av skade på visse veier i det sympatiske nervesystemet. Det sympatiske nervesystemet spiller en viktig rolle i å regulere hjertefrekvensen, stimulere pupillene, forårsake svette, regulere blodtrykket og andre funksjoner for å hjelpe kroppen med å reagere raskt på endringer i miljøet. Den sympatiske nervebanen i affisert Horner syndrom er delt inn i 3 typer i henhold til hver nevrontype, nemlig:
Superlative nevroner
Første-ordens nevroner inkluderer nevroner på segmentet fra hypothalamus i bunnen av hjernen, som passerer gjennom hjernestammen og strekker seg til den øvre delen av ryggmargen. Tilstander i dette området som kan forstyrre funksjonen til disse nevronene og forårsake Horners syndrom er:
Andre ordens nevroner
Andre-ordens nevroner er nevroner som begynner i ryggraden, beveger seg gjennom den øvre delen av brystet og går videre til innsiden av nakken. Årsaker til nerveskade i dette området kan være:
Tertiære nevroner
Tertiære nevroner er nerveceller som strekker seg langs siden av halsen og fører til huden i ansiktet, musklene i iris og øyelokkene. Skade på tredjegradsnevroner kan være forårsaket av problemer som følgende:
I tillegg inkluderer noen av de vanligste årsakene til Horner syndrom hos barn:
I noen tilfeller er årsaken til Horner syndrom ukjent og kalles idiopatisk Horner syndrom.
Horners syndrom oppstår på grunn av unormalitet i de sympatiske nervene
Symptomer på Horners syndrom
På grunn av en forstyrrelse i banen til den sympatiske nerven fra hjernen til ansiktet og øynene på den ene siden av ansiktet, Horners syndrom med følgende manifestasjoner:
Hos barn er det ytterligere tegn og symptomer på Horners syndrom som:
Avhengig av årsaken til sykdommen, kan pasienten ha noen andre kliniske symptomer som:
Et hengende øvre øyelokk på det ene øyet er et symptom på Horners syndrom
Diagnose og behandling av Horners syndrom
Følgende er diagnostiske tiltak og behandlinger for Horners syndrom, nemlig:
Diagnose av Horners syndrom
Horners syndrom kan diagnostiseres basert på sykehistorie og kliniske symptomer som å bestemme pupillrefleks i mistenkte tilfeller ved å bruke pupillemedisiner, og deretter sammenligne reaksjonen til begge øynene.
I tillegg bør den kliniske undersøkelsen også gjennomføre ytterligere tester for å vurdere karakteren av symptomer og årsaker. Disse testene er:
Magnetisk resonansavbildning (MRI) for å identifisere lesjoner på det sympatiske nervesystemet
Behandlinger
Foreløpig er det ikke noe spesifikt behandlingsregime for primært eller idiopatisk Horner syndrom. Vanligvis går Horners syndrom over av seg selv når den underliggende tilstanden behandles effektivt.
I de fleste tilfeller hvor det ikke er tegn til akutt sykdom, blir pasienten vanligvis tilsett av øyespesialist (øyelege). Pasienten kan da henvises til spesialist i nevrologiske lidelser (nevrolog) eller spesialister i nevrologiske lidelser og lidelser som påvirker synet (psykolog). optisk nerve). Behandlinger vil avhenge av årsaken.
Oppsummert er Horners syndrom ikke en sykdom, men et komplekst syndrom med mange symptomer som oppstår fra forskjellige sykdommer. Dette syndromet oppstår fordi det er en abnormitet i de sympatiske nervene på den måten at nerveimpulser overføres og forårsaker mange symptomer på den ene siden av ansiktet og øynene av kroppen. Forhåpentligvis har leserne gjennom artikkelen ovenfor fått mer nyttig informasjon om Horners syndrom.
Horners syndrom er en ganske sjelden tilstand og er preget av øyerelaterte symptomer som sammensnørede pupiller eller hengende øvre øyelokk. Selv om dette syndromet ikke er livstruende, påvirker det også pasientens liv. Så hva er årsakene til og symptomene på Horners syndrom? Hvordan diagnostisere og behandle sykdommen?
Infeksjon er en tilstand vi er altfor kjent med, men septisk syndrom må være et ganske ukjent begrep. Derfor, i dagens artikkel, vil aFamilyToday Blog hjelpe deg steg for steg tilnærming og utforske dette syndromet dypere!
Hepatisk encefalopati oppstår når leveren ikke klarer å fjerne alle giftstoffer fra kroppen, noe som fører til tap av hjernefunksjon. Hvis ikke rettidig intervensjonstiltak kan dette syndromet gi alvorlige konsekvenser senere til og med føre til døden.
Marfans syndrom er kjent for å være en genetisk lidelse som direkte påvirker bindevevet, og dermed indirekte påvirker utviklingen av organer og kroppen. Mange studier har vist at Marfans syndrom påvirker de fleste organer: øyne, hjerte, bein og blodårer.
En genetisk lidelse som oppstår hos nyfødte forårsaker Prader willi syndrom. Forekomsten av dette syndromet hos barn er 1 av 5000 og kan forekomme hos både menn og kvinner, med lik hyppighet og uavhengig av rase.
Antifosfolipidsyndrom eller Hughes syndrom er en lidelse som øker risikoen for blodpropp. Det er mer vanlig hos kvinner enn hos menn og kan oppstå under graviditet. Blog aFamilyToday vil sende deg detaljert informasjon om dette syndromet for rettidig oppdagelse og behandling.
Evans syndrom er en svært sjelden form for autoimmun hemolytisk anemi. Denne lidelsen kan påvirke barn og voksne med en rekke symptomer. La oss lære mer om Evans syndrom i den følgende artikkelen med aFamilyToday Blog!
Denne artikkelen vil hjelpe deg å kjenne tegn på astrocytom hos barn, og hvordan du kan følge opp omsorgen etter behandling.
Raynauds syndrom oppstår når hånden er sammensnøret i hånden på grunn av kulde eller psykisk stress, noe som forårsaker ubehagelige komplikasjoner og en endring i farge i en eller flere fingre (hendene er ofte blåfiolette, bleke osv.) bleke eller en kombinasjon av erytematøse knuter). Raynauds symptomer ligner på mange andre sykdommer, så det blir ofte neglisjert og ignorert av pasienter. Men hvis Raynauds syndrom ikke behandles raskt, vil det påvirke pasientens daglige liv.
Reyes syndrom er en farlig tilstand som rammer barn og ungdom. Hvis det ikke oppdages og behandles umiddelbart, kan dette syndromet forårsake farlige komplikasjoner, til og med død. Så hva er reye syndrom? For bedre å forstå dette syndromet, vennligst se følgende artikkel i aFamilyToday-bloggen!
Kjønnsvorter har fått mange mennesker til å føle seg elendige og smertefulle uten å våge å betro seg til noen. Mange lurer på om kjønnsvorter er kløende, smertefulle og har noen farlige komplikasjoner? Dette er sannsynligvis bekymringene til de fleste som lider av denne sosiale sykdommen.
Retinoblastom hos barn er en stor bekymring for mange foreldre, fordi alle foreldre ønsker at barnet deres skal vokse opp sunt. Så, for å unngå uheldige konsekvenser, la oss kjenne tegn og symptomer på sykdommen nøye.
Hvis du konstant føler deg trøtt, har muskelspasmer og har veldig lyst på sukker, har du mest sannsynlig mangel på magnesium B6. Du må være oppmerksom på symptomene på magnesium B6-mangel fordi det kan forårsake mer alvorlige sykdommer fordi dette stoffet er involvert i mange prosesser i kroppen.
Perillablader er en populær urt i tradisjonell kinesisk medisin, og hjelper til med å bekjempe betennelser og gode bakterier. Derfor er behandlingen av vorter med perillablader valgt av mange mennesker.
Sluttstadium struma er når en ondartet svulst vokser til å spre seg til mange andre organer enn skjoldbruskkjertelen. Dette er også tiden da pårørende og pasienter vil begynne å føle seg redde og ikke vite hvor mye lenger deres kjære kan leve.
Uvitenskapelig spising, mangel på mosjon... kan føre til fordøyelsessykdommer, spesielt fordøyelsesbesvær, luft i magen og oppblåsthet.
Bruke feil medisin, ikke isolere, bruke antibiotika tilfeldig, ... Det er årsakene til den langvarige forkjølelsen som mange mennesker har i dag.
Tretthet, hodepine, svimmelhet, tap av matlyst, kroppssmerter ... dette er symptomer på influensa. Så, hva kan du gjøre for å komme deg raskt etter en forkjølelse, slik at du kan gjenoppta normale aktiviteter?
Med hjelp av integrerende medisinekspert Yufang Lin, her er det grunnleggende og noen av de medisinsk beviste fordelene ved å bruke Ashwagandha. La oss finne ut av det sammen.
Brukt i århundrer i tradisjonell medisin, har det nylig vunnet popularitet som en alternativ behandling for skjoldbruskkjertelproblemer. La oss finne ut om du bør ta ashwagandha for å støtte skjoldbruskkjertelens helse.
Vitenskapen har bevist at svart hvitløk er en av matvarene som er ekstremt bra for menneskers helse, reduserer blodfett, bekjemper hjerte- og karsykdommer og støtter forebygging.
Svart hvitløk er en matvare som gjør underverker for mennesker som lider av fettsykdom og som er høyt verdsatt av eksperter, og oppmuntrer pasienter til å bruke den.
