Genmutasjon brukes til å snakke om endringer i den genetiske sekvensen. Så hva er en genmutasjon og hvilke typer genetiske mutasjoner er det? La oss finne ut av artikkelen vår nedenfor.
Genmutasjoner er endringer i den genetiske sekvensen som gir opphav til mangfold blant organismer. Mutasjoner i gener forekommer på ulike nivåer, noe som resulterer i ulike konsekvenser. La oss finne ut hva genetiske mutasjoner er og hvilke typer genmutasjoner som finnes gjennom følgende artikkel av Apotekblogg aFamilyToday!
Hva er genmutasjon?
En genmutasjon er en permanent endring i DNA-sekvensen
En genmutasjon er en permanent endring i DNA-sekvensen som gjør den forskjellig fra de som finnes hos de fleste. Mutasjonsnivåer kan påvirke alt fra en enkelt byggestein av DNA til et stort segment av et kromosom som består av mange gener.
Genmutasjoner er klassifisert i 2 hovedgrupper:
Heterozygot genetisk mutasjon
Dette er en genetisk mutasjon som er arvet fra begge foreldrene, uttrykt gjennom hele livet og vedvarer i celler i kroppen. Disse mutasjonene kalles gametmutasjoner fordi de vises i foreldrenes egg eller sædcelle.
Når et egg og en sæd smelter sammen for å danne en zygote, mottar zygoten DNA fra begge foreldrene. Hvis DNA mottatt fra en av foreldrene har en mutasjon, vil babyen bli født og vokse opp med denne mutasjonen i cellene sine.
Vegetativ mutasjon
Vegetative mutasjoner som oppstår på et tidspunkt i livet kommer til uttrykk i visse celler i kroppen. Disse endringene kan skyldes miljøfaktorer, ultrafiolett stråling fra sollys, eller kan skyldes feil DNA-replikasjon under celledeling. Somatiske cellemutasjoner vil ikke bli gitt videre til neste generasjon.
Vanlige typer genmutasjoner i dag
Hva er den vanligste typen genmutasjon?
Noen av hovedtypene av genmutasjoner inkluderer:
Erstatningsmutasjon
Dette er en endring av DNA-basepar som forårsaker substitusjon av en aminosyre med en annen i et protein laget av et gen.
Meningsløs mutasjon
En nonsensmutasjon er en endring i et DNA-basepar. Men i stedet for å erstatte en aminosyre med en annen, endres DNA-sekvensen for tidlig, noe som forteller cellen å slutte å bygge proteiner. Denne typen mutasjon resulterer i et forkortet protein som kanskje ikke fungerer ordentlig med syklusen eller ikke fungerer i det hele tatt.
Innsettingsmutasjon
Innsettingsmutasjoner endrer antall DNA-baser i et gen ved å legge til et nytt stykke DNA som resulterer i et protein laget av genet som kanskje ikke fungerer som det skal.
Mutanter taper poeng
Tapsmutasjoner endrer antall basepar av DNA ved å fjerne et stykke DNA. Små punkttapmutasjoner kan slette flere basepar i et gen. Imidlertid kan en stor delesjonsmutasjon slette et helt gen eller noen få tilstøtende gener.
Frameshift mutasjon
Frameshift-mutasjoner oppstår når DNA settes inn eller taper basepar, noe som endrer leserammen til et gen. Leserammen til et gen inneholder tre kodende trillinger, en for hver aminosyre, så rammemutasjoner skifter disse kodende trillingene og endrer kodingen for aminosyrer. Proteiner produsert av rammeskiftmutasjoner er vanligvis ikke-funksjonelle. Innsettings-, taps- og kopimutasjoner regnes alle som rammeskiftmutasjoner.
Klon mutasjon
Kloning involverer et unormalt kopiert stykke DNA som kan endre funksjonen til det resulterende proteinet.
Utvidet gjentatt mutasjon
Utvidet repetisjonsmutasjon er hvor nukleotidrepetisjoner er korte DNA-tråder som gjentas flere ganger på rad. Denne typen mutasjoner fører til at proteinet fungerer unormalt.
Hvordan påvirker genetiske mutasjoner helse og utvikling?
Genmutasjoner kan forårsake alvorlig sykdom
Funksjonen til hver celle avhenger alltid av tusenvis av proteiner for å gjøre jobben sin på rett sted til rett tid. Noen ganger forhindrer genetiske mutasjoner ett eller flere av disse proteinene i å fungere ordentlig, noe som forårsaker endringer i cellestrukturen.
En mutasjon kan føre til at et protein blir feil eller mangler helt fordi de endrer et protein som spiller en viktig rolle i kroppen. Genmutasjoner kan også forstyrre normal vekst eller forårsake alvorlige sykdommer som vitiligo, medfødt megakolon , fargeblindhet , etc.
I noen tilfeller kan genetiske mutasjoner hindre et embryo i å overleve til fødselen. Disse endringene skjer i gener som er essensielle for utvikling og forstyrrer ofte embryonal utvikling i de tidligste stadiene.
Ovenfor deler vi hva genetiske mutasjoner er og hvilke typer genmutasjoner er det? Mutasjoner kan sees på som tilfeldige endringer, men de antas å være mest skadelige, men i noen tilfeller kan de være fordelaktige i visse miljøer.