Tegn for å gjenkjenne astrocytom hos barn og hvordan ta vare på og følge opp etter behandling
Denne artikkelen vil hjelpe deg å kjenne tegn på astrocytom hos barn, og hvordan du kan følge opp omsorgen etter behandling.
Retinoblastom hos barn er en stor bekymring for mange foreldre, fordi alle foreldre ønsker at barnet deres skal vokse opp sunt. Så, for å unngå uheldige konsekvenser, la oss kjenne tegn og symptomer på sykdommen nøye.
I følge forskning er retinoblastom en malignitet relatert til det indre øyet svært vanlig hos barn. De stammer fra cellene i netthinnen, som er kjent for å være lyskilden som hjelper øyet å se. Hvis det ikke oppdages tidlig og over lang tid, er muligheten for blindhet svært høy. Så, foreldre, la oss finne ut tegnene og symptomene på aFamilyToday Blog for å komme opp med en rettidig løsning!
Årsaker til retinoblastom
Finn ut årsaken til barn med retinoblastom
I følge vitenskapelige bevis er den grunnleggende opprinnelsen til retinoblastom som barn har i dag 6% på grunn av genetisk arv. Dette betyr at noen i familien din også har sykdommen. Manifestasjoner av sykdommen vises ganske tidlig og tydelig, fra 1 måned til 1 år gammel. Derfor må pårørende være spesielt oppmerksomme.
De resterende 94 % er ikke relatert til faktorer som påvirker familien, dette mønsteret ser ut til å skyldes genetiske mutasjoner, hvorav 80 % ikke er arvelige og omvendt, 20 % er sannsynlig å være arvelig. Selv om det nå ved hjelp av mange genetiske teknikker er svært vanskelig å skille og identifisere disse to typene fra hverandre.
For å unngå uønskede situasjoner må foreldre være oppmerksomme på selv de minste forandringene hos barna sine, og hvis de mistenker at babyen deres har tegn og symptomer på sykdom eller keratitt, må de gjøre foreldrene oppmerksomme på det. Gå umiddelbart til legestasjonen . å sjekke!
Tegn og symptomer på retinoblastom
Gjenkjenne tegnene på at barnet ditt har retinoblastom
I følge statistikk er opptil 95% av barn med retinoblastom under 5 år. Forekomst er registrert fra 1/15 000 til 1/18 000 hos nyfødte. I den nordlige regionen av landet vårt får i gjennomsnitt 40-50 barn diagnosen retinoblastom hvert år. Hvis den ikke behandles i tide, vil svulsten vokse veldig raskt, noe som alvorlig påvirker babyens syn. I tillegg metastaserer den også til andre deler av kroppen som sentralnervesystemet, marg og bein, noe som påvirker livet. De fleste barn med retinoblastom har følgende tegn og symptomer:
Imidlertid er det tilfeller der barn med retinoblastom ikke viser noen tegn under utviklingen av sykdommen. Så la oss bli med i aFamilyToday-bloggen for å referere til noen tips fra eksperter for å få den mest passende behandlingen når babyen din har denne sykdommen!
Råd til foreldre
Råd fra en effektiv ekspert
Retinoblastom når det oppdages tidlig vil gi svært høye behandlingsresultater. Derfor, i tilfeller hvor barnet har symptomer og tegn på dårlig syn, røde og smertefulle øyne , etc. som nevnt ovenfor, må du ta barnet med til en tidlig undersøkelse hos en øyelege, hvor mange års erfaring innen oftalmologi.
Familier med retinoblastom i anamnesen bør ha genetisk testing, prenatal rådgivning, og babyer etter fødselen bør undersøkes så snart som mulig ved spesialiserte oftalmologiske avdelinger. Merk at hver 3. - 4. måned frem til 3. - 4. års alder og hver 6. måned frem til 5. - 6. år (bortsett fra ved genetisk testing av syke barn og som viser at barnet ikke har en mutasjon i avstamningen) . bakterie, er oppfølgingsundersøkelsen egentlig ikke nødvendig).
Pasienter som ligger i de sene stadiene må behandles aggressivt med en kombinasjon av kjemoterapi, kirurgi og strålebehandling. Ved metastaser bør myelosuppressiv kjemoterapi brukes i kombinasjon med hematopoetisk stamcelletransplantasjon. I mange utviklede land i dag er behandlingsresultatene av retinoblastom funnet å være svært positive: Over 95 % av pasientene blir helbredet og graden av bevaring av øyeeplesyn når 70 %.
Ovenfor er noen deler av aFamilyToday-bloggen om tegn og symptomer på retinoblastom som ofte sees hos barn. Forhåpentligvis er informasjonen vi gir noe nyttig for foreldre med små barn, slik at alle kan oppdage og få rettidig behandling!
Denne artikkelen vil hjelpe deg å kjenne tegn på astrocytom hos barn, og hvordan du kan følge opp omsorgen etter behandling.
Retinoblastom hos barn er en stor bekymring for mange foreldre, fordi alle foreldre ønsker at barnet deres skal vokse opp sunt. Så, for å unngå uheldige konsekvenser, la oss kjenne tegn og symptomer på sykdommen nøye.
Oppdag hypertonisk saltvann - en effektiv løsning med over 0,9% saltkonsentrasjon for luftveishelse. Lær om nyeste medisinske bruksområder, optimal bruk og hvordan det skiller seg fra fysiologisk saltvann.
Oppdag den nyeste ideelle vekten og høyden for din aldersgruppe med vår oppdaterte 2024-tabell. Inkluderer BMI-beregner og helseråd.
Ny forskning viser at cirrhose i sluttstadiet krever spesialisert behandling. Lær om prognose, levertransplantasjon og hvordan <strong>overlevelsesrate</strong> kan forbedres med moderne medisin.
Lær hva du bør spise ved hes stemme for rask bedring. Oppdag nøkkelmatvarer og behandlingstips som støtter stemmehelsen din.
Oppdag årsaker til fotkramper og lær effektive <strong>forebyggingsmetoder</strong>. Få ekspertråd om behandling av plagsomme leggkramper og muskelspenninger.
Er smittsom bronkitt farlig? Oppdag de nyeste fakta om smittespredning, behandlingsmetoder og effektive forebyggende tiltak for luftveisinfeksjoner.
En kronisk sykdom varer mer enn 1 år og krever kontinuerlig behandling. Oppdag de vanligste kroniske sykdommene som <strong>hjerteproblemer</strong>, diabetes og kreft, og lær effektive håndteringsstrategier.
Oppdag de nyeste bruksområdene for fysiologisk saltvann til sår hals, øyevask og hudpleie. Lær hvordan 0,9% NaCl-løsning kan forbedre din daglige helserutine.
Oppdag de nyeste behandlingsmetodene for fargeblindhet. Lær om gen-terapi, spesialbriller og praktiske løsninger for bedre fargegjenkjenning.
Oppdag de nyeste typene genmutasjoner og hvordan de påvirker helsen. Lær om CRISPR-teknologi og metoder for å holde seg frisk med genetisk kunnskap.