Hva du trenger å vite om prenatal screening

For å vite om du oppfyller helsebetingelsene for graviditet, bør mødre utføre prenatal screening så snart som mulig. Bli med i aFamilyToday-bloggen for å lære litt informasjon om denne prenatale screeningsprosessen!

I prosessen før og under svangerskapet kan mor bli påvirket av ytre faktorer som ikke kan kontrolleres, og dermed lett påvirke babyen senere. Derfor må mødre utføre prenatal screening så snart som mulig for å få morskapsprosessen til å gå problemfritt.

Hva er prenatal screening?

Prenatal screening er et generelt begrep som brukes for å referere til en samling metoder og tester som ultralyd, blod- eller vevsanalyse osv., som er bestilt av legen eller ønsket av den gravide under graviditeten. Vil disse testene vise om en forelder er bærer av genet som forårsaker en genetisk abnormitet hos barnet deres? Er babyen i fare for helseproblemer eller kromosomavvik ? Derfra vil legen lage en prognose for å råde den gravide moren og hennes familie til å gi passende behandling dersom fosteret uheldigvis har problemer.

Det er mulig at fødselslegen vil råde gravide til å utføre svangerskapsscreening under det første prenatale besøket. Vanligvis vil disse testene bli gjort i løpet av første og andre trimester av svangerskapet. I tilfelle testen resulterer i høyrisikoscreening, kan legen gi råd til den gravide kvinnen og gjøre noen andre tester for å stille en mer nøyaktig diagnose.

Prenatal screening vil bli anbefalt av legen eller bestilt av den gravide moren

De tidlige stadiene av svangerskapet er ekstremt viktige, så legen din kan bestille en glukosetoleransetest, se etter svangerskapsdiabetes osv. for å finne helseproblemer som negativt påvirker moren og babyen (hvis noen).

Når er prenatal screening nødvendig?

Prenatal screening i de første 3 månedene av svangerskapet

Prenatal screening i løpet av første trimester gjøres mellom 9. og 13. uke av svangerskapet. Hvis moren har en historie med dødfødsel eller spontanabort, vil hun bli bedt om å gjøre NIPT, ultralyd for å måle plass på baksiden av fosterets nakke (nachal translucency), ta en dobbel test... Etter å ha oppsummert resultatene, vil legen vurdere om fosteret er i fare for kromosomavvik som Downs syndrom , avvik på kromosom 13, 18 eller ikke? I tillegg kan prenatale screeningtester også oppdage unormale multipler.

Screening i andre trimester av svangerskapet

Hvis gravide kvinner ikke har hatt tid til å ta en screeningtest i første trimester, kan de fortsatt ta en prenatal screeningtest i andre trimester. Tidspunktet for testen kan være mellom 14 og 18 uker av svangerskapet, men det er fortsatt best mellom 15 og 17. Denne testen er også kjent som mors serumscreening-test (MSS) eller trippeltesten. har resultater.

Vanligvis inkluderer en pakke med prenatale screeningtester i andre trimester av svangerskapet tester for:

• Screening av blodprøve: Testen skal analysere spesifikke stoffer og forbindelser i mors blod, vurdere helsen til mor og foster, sammen med screening for kromosomavvik, fødselsskader, fødsel osv. Blodprøve er en screeningmetode som kan oppdage tidlig risikoen for Downs sykdom, Edwards sykdom, nevralrørsdefekter etc. hos fosteret.
• Føtal ultralyd: Også kjent som morfologisk ultralyd, gjøres fra 18 til 22 uker av svangerskapet for å sjekke babyens utvikling og fødselsskader.
• Fostervannsprøve: Legen vil utføre fostervannsprøve for å lage et kromatogram, og deretter analysere den genetiske statusen til fosteret. Fostervannsprøver gjøres vanligvis mellom 15 og 20 uker av svangerskapet. Fostervannsprøve anbefales generelt bare for mødre som er over 35 år, har en historie med genetiske sykdommer eller har en screeningtest i første trimester som viser at babyen er i fare for fødselsskader.
• Glukosetoleransetest: Denne testen, som brukes til å sjekke svangerskapsdiabetes, anbefales vanligvis mellom uke 24 og 28 av svangerskapet. Noen gravide kan bli beordret til å ta en blodsukkertoleransetest tidligere.

Ultralyd er et uunnværlig trinn i prosessen med å utføre prenatal screening

Prenatal screening i de siste 3 månedene av svangerskapet

I løpet av de siste 3 månedene av svangerskapet (uke 28 til 40), ved ca. 30 - 32 uker, vil noen gravide kvinner bli tildelt en ultralydsskanning for å oppdage noen sene fosteravvik som fødselsdefekter. Fordøyelsessystemet, utvidede ventrikler... Ved 34-35 år uker av svangerskapet, kan legen anbefale at gravide kvinner tar en test for gruppe B strep-bakterier (også kjent som GBS). Dette er fordi det er en infeksjon som kan overføres fra mor til baby under fødselen.

Viktigheten av prenatal screening

I første, andre og tredje trimester av svangerskapet vil prenatal screening bidra til å identifisere helseproblemer for mor og baby som:

• Mors helse og fosterstatus.
• Parametre om fosteret som sex, misdannelser, ...
• Blod gruppe.
• Anemi, svangerskapsdiabetes...
• Immunsystem mot visse sykdommer.
• Seksuelle sykdommer.
• Livmorhalskreft .

Screening kan bidra til å oppdage underliggende medisinske tilstander hos både mor og baby

Prenatal screening er ekstremt viktig fordi fødselsskader kan oppstå når som helst under svangerskapet. Derfor, hvis gravide kvinner utfører tidlige tester, vil det bidra til å oppdage tidlige tegn på abnormiteter hos fosteret og mors sykdom. Derved bidra til å hjelpe babyen til å bli født frisk og redusere risikoen for sykdommer i fremtiden.