A kettős teszt egy olyan eljárás, amely ultrahanggal kombinált vérvizsgálatot foglal magában, annak megállapítására, hogy a magzatnak van-e fejlődési rendellenessége már a terhesség korai szakaszában.
Zavarba ejtő és kimerítő lehet, ha a terhesség alatt egy csomó teszten kell keresztülmennie. Ennek az az oka, hogy nem tudja, mi a valódi célja ezeknek a vizsgálatoknak, miért kell a tesztet elvégezni… Valójában a terhességi tesztek elvégzése nagyon szükséges ahhoz, hogy azonnal észleljék a magzatban előforduló rendellenességeket. megfelelő megoldás. Az egyik teszt, amelyet a terhes nőknek el kell végezniük, a kettős teszt. Ez egy szűrővizsgálat, amelyet az első trimeszter elején végeznek.
Mi a kettős teszt terhes nőknél?
A kettős teszt egyfajta vérvizsgálat, amelynek célja a magzati kromoszómafejlődéssel kapcsolatos bármilyen rendellenesség azonosítása. Ha megteszik, súlyos egészségügyi állapotokhoz vezethetnek, amelyek rendellenességeket okozhatnak. Ezek a rendellenességek negatívan befolyásolhatják a magzat növekedését, akár a gyermek későbbi életében is.
A kettős teszt elvégzésével az orvos előre tudhat számos rendellenesség jelenlétéről, mint például Down-szindróma, Edward-szindróma , szív- és érrendszeri betegségek...
Mikor kell a terhes nőknek kettős tesztet végezniük?
Általában a terhes nőknek kettős tesztet kell végezniük, ha a következő kockázati tényezők vannak:
35 év felett
In vitro megtermékenyítés
A családban előfordult genetikai betegség
1-es típusú cukorbetegség és inzulinfüggőség anamnézisében.
A kettős tesztet az első trimeszterben kell elvégezni, amikor Ön 11 hetes 1 naptól 13 hetes és 6 napos terhes. Ezért ez idő alatt be kell tartania a terhesség előtti ellenőrzések ütemtervét, hogy elvégezze a vizsgálatot (ha az orvos szükségesnek tartja), és az eredmények pontosak legyenek.
A kettős teszt előnyei terhes nők számára
A terhes nők számos előnyben részesülnek, ha kettős tesztet hajtanak végre, például:
Néhány kromoszóma-rendellenesség kimutatása
Határozza meg, hogy a magzatnál fennáll-e a Down-szindróma kockázata (az esetek 85-90%-ában észlelhető)
Abban az esetben, ha a teszt pozitív eredményt ad, további diagnosztikai eljárások vagy intézkedések végezhetők a probléma pontos meghatározására.
Kettős teszt elvégzése esetén: Ha pozitív eredményt kap és problémás magzatot diagnosztizál, dönthet úgy, hogy a terhesség korai stádiuma miatt kevesebb komplikációval szakítja meg a terhességet.
Mire kell felkészülniük a terhes nőknek a kettős tesztre?
A kettős vizsgálat alapvetően a vérvizsgálat egy formája, de nem kell semmit előkészíteni, mielőtt elvégezné. Ha terhesség alatt bármilyen gyógyszert szed, tájékoztassa kezelőorvosát. Másrészt, ritka esetekben azt tanácsolhatják Önnek, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését a kettős teszt befejezéséig. Ráadásul ez a teszt nem követeli meg, hogy egy terhes nő böjtöljön.
Hogyan történik a kettős teszt terhes nők számára?
A kettős vizsgálati eljárás általában meglehetősen egyszerű, egy vérvizsgálatból áll, ultrahanggal kombinálva a nyaki áttetszőség mérésére . Amikor vérmintát vesznek, az orvos két fő tényezőt figyel meg, a hormonokat és a fehérjéket. A szabad béta humán koriongonadotropin (HCG) egy glikoprotein hormon, amelyet a placenta termel. Ezenkívül a PAPP-A vagy a terhességgel összefüggő plazmafehérje A nagyon fontos fehérje a terhes nők számára.
Hogyan értelmezik a teszteredményeket?
A teszteredmények általában két kategóriába sorolhatók: magas kockázatú és alacsony kockázatú. Ezek az eredmények nem egyszerűen vérvizsgálatokból származnak, hanem az anya életkorán, a magzat életkorán is alapulnak, a magzat nyaki áttetszőségét mérik az ultrahang során… Minden tényező Ezek a tesztek együtt dolgoznak a vizsgálati eredményekben. mert a 35 év feletti nőknél lényegesen nagyobb a kockázata annak, hogy születési rendellenességgel szülessenek, mint a fiatalabb nőknél.
Az eredményeket arányok formájában mutatjuk be. Az 1:10 és 1:250 közötti arányt magas kockázatnak nevezzük. Az 1:1000 vagy nagyobb arány alacsony kockázatnak számít.
Ezek az arányok útmutatóként szolgálnak az orvos számára a magzati rendellenességek valószínűségének megértéséhez. Mindegyik arány leírja annak kockázatát, hogy a csecsemőnél fennáll a rendellenesség a terhességek számához képest, különösen az alábbiak szerint:
Az 1:10 arány azt jelenti, hogy 10 magzatból 1 van kitéve a rendellenesség kialakulásának, ami a meglehetősen magas kategóriába tartozik.
Az 1:1000 arány azt jelenti, hogy 1000 magzatból csak 1-nél van a rendellenesség, ami a jelentéktelen kategóriába tartozik.
Az Ön kockázati szintjétől függően kezelőorvosa további vizsgálatokat javasolhat a további diagnózis érdekében, például a hármas tesztet a második trimeszterben vagy a sejtmentes DNS-kombinációt az első trimeszterben, vagy invazív eljárásokat végezhet, mint például a chorionboholy-mintavétel , a magzatvíz vizsgálata .
Mi a normál kettős teszt eredménye?
Valójában a teszt nem tudja megmondani, hogy a baba 100%-a normális vagy kóros, de csak segít meghatározni azt a kockázati arányt, amellyel a baba szembesülhet. Minél alacsonyabb a kockázati arány, annál kisebb a születési rendellenességek kockázata, ami viszonylag magabiztossá teszi a várandós anyákat.
A kettős teszt hátrányai
A vizsgálat pontos eredménye az orvos képességeitől és az eljárás végrehajtásához használt felszereléstől függ
Ennek a tesztnek a költsége meglehetősen drága. Ezért az embereknek nem feltétlenül kell ezt megtenniük, hanem csak orvosi rendelvény alapján.
Mennyibe kerül egy dupla teszt?
A kettős teszt elvégzésének költsége városonként és kórházonként változhat, 400 000 és 1 000 000 dong között. Minden terhességi szűrővizsgálatnak megvan a maga célja, és az egyes tesztek előnyeit és hátrányait meg kell beszélnie kezelőorvosával, mielőtt elkezdené. Ha az eredmények nem normálisak, várja meg, amíg az orvos megerősíti, és konzultáljon, mielőtt szorongásba és szomorúságba fulladna.
Érdekelheti a téma:
Hogyan fogyjunk a terhesség alatt, hogy biztosítsuk az anya és a baba egészségét?
Lehetséges endometriózissal teherbe esni?
Csípőfájdalom terhesség alatt: okai és kezelése