On edelleen monia ihmisiä, jotka ovat huolissaan perinnöllisestä rinta- ja munasarjasyövästä. Auttaaksesi ymmärtämään tätä sairautta paremmin, katso alla oleva artikkelimme.
Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpäoireyhtymä on oireyhtymä, joka lisää riskiä sairastua tiettyihin syöpätyyppeihin ja alkaa nuorempana. Tässä ovat aFamilyToday-blogin osuudet, jotka auttavat sinua ymmärtämään paremmin perinnöllistä rinta- ja munasarjasyöpää.
Rinta- ja munasarjasyövän perinnölliset syyt
Rintasyöpä johtuu tiettyjen syöpää kantavien geenien mutaatioista
Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä (HBOC) johtuu mutaatioista geeneissä, jotka liittyvät genomihäiriöihin. Kun nämä geenit mutatoituvat, genomin epänormaalit oireet häviävät kokonaan tai osittain, mikä johtaa mutaatioiden kertymiseen soluun.
Jos näitä mutaatioita valitettavasti esiintyy syöpää aiheuttavissa solugeeneissä, mutatoituneita geenejä kantavat solut muuttuvat syöpäsoluiksi. Sieltä syöpäsolut kasvavat, kehittyvät ja muodostavat kasvaimia jatkuvasti.
Kenen kannattaa testata perinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä?
Ihmisten, joiden suvussa on ollut syöpää, tulee käydä testaamassa
Hedelmöityksen aikana tsygootti voi saada viallisen kopion tai normaalin kopion jommalta vanhemmalta, jos jompikumpi vanhemmista on geneettisen mutaation kantaja. Tämä tarkoittaa, että jos geneettistä mutaatiota kantavalla henkilöllä on isä, äiti, veli, sisko ja biologinen lapsi, on yli 50 %:n mahdollisuus kantaa samantyyppinen mutaatio.
Rintasyövän ja munasarjasyövän suvussa esiintyminen lisää syöpäriskiä. Kohteita, joilla on perinnöllinen rinta- ja munasarjasyövän riski, ovat :
Tapoja vähentää perinnöllisen rinta- ja munasarjasyövän riskiä
Terveellisten elämäntapojen ylläpitäminen auttaa ehkäisemään syöpää tehokkaasti
Tässä on tapoja vähentää perinnöllisen rinta- ja munasarjasyövän riskiä.
Syövän ehkäisyleikkauksen tekeminen
Molempien rintojen kirurginen poisto voi vähentää rintasyövän riskiä jopa 90 %. Näistä vain noin 3 prosentilla rintasyöpäpotilaista on perinnöllinen mutaatio BRCA1- tai BRCA2-geenissä, joka on diagnosoitu ennen 30 vuoden ikää. Siksi naiset, joilla on perinnöllisiä mutaatioita BRCA1- tai BRCA2-geeneissä, voivat harkita leikkausta 30 vuoden iän jälkeen vähentääkseen syöpäriskiään.
Lisäksi munasarjojen ja munanjohtimien poistaminen voi vähentää munasarjasyövän riskiä 90 prosenttia ja rintasyövän riskiä 50 prosenttia.
Suojaleikkaus on kuitenkin invasiivinen ja peruuttamaton toimenpide, joten lääkärin tulee harkita huolellisesti päätöstä ennaltaehkäisevän leikkauksen suorittamisesta. Lääkärisi ja geneettinen neuvonantajasi voivat antaa tietoa hyödyistä ja riskeistä terveytesi, mutaatiotyyppisi ja sukuhistoriasi perusteella, mutta eivät voi tehdä päätöksiä puolestasi.
Riskiä vähentävien lääkkeiden käyttö
Ihmisten, joilla on korkea syöpäriski, tulisi ottaa tiettyjä lääkkeitä, jotka voivat auttaa vähentämään heidän syöpäriskiään, kuten tamoksifeeni 5 vuoden ajan voi vähentää rintasyövän riskiä 50%.
Lisäksi voit myös käyttää raloksifeenia (Evista) ja aromataasiestäjiä (AI:ita) vähentämään rintasyövän riskiä korkean riskin ihmisillä. Geneettisten mutaation kantajien sairastumisriskiä vähentävien lääkkeiden vaikutuksia ei kuitenkaan ole selvitetty, joten sinun on harkittava huolellisesti ja neuvoteltava lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä.
Säilytä terveellisiä elämäntapoja
Syövän riskin vähentämiseksi on äärimmäisen tärkeää harjoittaa terveellisten elämäntapojen ylläpitämistä, mukaan lukien "oikea syöminen, riittävä uni, säännöllinen harjoittelu, häiriötekijöiden ja piristeiden välttäminen. Sinun tulee säilyttää BMI <23kg/m2="" "rajoittaaksesi"""""ylipainoa=""weight=""> liikalihavuus on tehokas ja tehokas tapa vähentää riskiä . tehokas ei vain syövän, vaan myös useimpien muut krooniset sairaudet.
Yllä on osakkeemme auttaaksemme sinua ymmärtämään paremmin perinnöllistä rinta- ja munasarjasyöpää . Toivottavasti yllä oleva jakaminen on auttanut sinua saamaan enemmän hyödyllistä tietoa tämän taudin ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi tehokkaasti.
Wernerin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä ennenaikainen ikääntyminen (progeria), on perinnöllinen sairaus, joka liittyy ennenaikaiseen ikääntymiseen, lisääntyneeseen syöpäriskiin ja muihin sairauksiin.
Neurofibromatoosi on perinnöllinen tila, jossa kasvaimia kehittyy hermoihin. Jotkin tyypin 1 neurofibromatoositapaukset aiheuttavat skolioosia ja vaarallista neuropatiaa, jos niitä ei diagnosoida ja hoitaa nopeasti.
On edelleen monia ihmisiä, jotka ovat huolissaan perinnöllisestä rinta- ja munasarjasyövästä. Auttaaksesi ymmärtämään tätä sairautta paremmin, katso alla oleva artikkelimme.
Potilaat, joilla on perinnöllinen leiomyooma yhdistettynä munuaissyöpään, liittyvät usein lisääntyneeseen papillaarisen munuaissolukarsinooman tyypin 2 riskiin. Mitä on perinnöllinen leiomyooma yhdistettynä munuaissyöpään?
Haluamme kertoa teille munuaisten papillaariketjusyövästä. Lisätietoja tästä syövästä saat alla olevasta yksityiskohtaisesta jakamisestamme.
Lynchin oireyhtymän syyn selvittäminen ja diagnoosi- ja hoitomenetelmän valinta auttaa potilaita hallitsemaan syöpäänsä paremmin tai auttaa lukijoita suojaamaan ja havaitsemaan tautia varhaisessa vaiheessa ja ryhtymään toimenpiteisiin riskin vähentämiseksi.
Seuraava artikkeli selittää ja opastaa sinua kasvaimen histologisen asteen määrittämisestä ja sen vaikutuksesta hoidon kulkuun ja ennusteeseen.
Lynchin oireyhtymä on perinnöllinen ei-polypoosinen paksusuolensyövän oireyhtymä, joka vaikuttaa terveyteen ja liittyy lisääntyneeseen riskiin sairastua muihin syöpiin.
Tyypin 2 neurofibromatoosin merkit ilmaantuvat yleensä myöhään teini-iässä tai 20-luvun alussa ja ovat harvinaisempia kuin tyypin 1 neurofibromatoosin oireet. Varhainen diagnoosi ja hoito estävät kasvaimen kehittymistä.
Usein tyypin 2 endokriininen neoplasia tiedetään olevan harvinainen geneettinen sairaus. Opi useista endokriinisistä neoplasiasta tyyppi 2 (MEN2) aFamilyToday Blogissa!
Multiple Endokrine Neoplasia Type 1 (MEN1) on perinnöllinen sairaus, johon liittyy hormoneja tuottavien umpirauhasten kasvaimia.
Peutz-Jeghersin oireyhtymä (PJS) on perinnöllinen sairaus, joka lisää polypoidisten fibroidien riskiä maha-suolikanavassa. Ilman asianmukaista seurantaa rinta-, paksusuolen-, haima-, maha-, kives-, munasarja-, keuhko- ja kohdunkaulasyöpien riski PJS-potilailla voi nousta jopa 93 %:iin.
Neurofibromatoosi tyyppi 1 aiheuttaa oireita ihossa ja luissa, jotka vaikuttavat terveyteen. Joten mikä on tyypin 1 schwannoma? Mikä on tämän taudin syy ja hoito?
Usein ajattelemme, että suihkussa käyminen ennen nukkumaanmenoa auttaa kehoa rentoutumaan, rentoutumaan ja nukkumaan paremmin. Et kuitenkaan tiedä, että yökylpy aiheuttaa päänsärkyä ja monia muita vaarallisia seurauksia.
Ovatko antibioottien haitalliset terveysvaikutukset ongelma, josta olet huolissasi? Katsotaanpa vastaus tähän ongelmaan alla olevasta artikkelista!
Mitkä ovat antibioottien sivuvaikutukset? Onko se vaarallista? Tämän päivän artikkeli auttaa sinua oppimaan tästä ongelmasta. Otetaan nyt selvää!
Olet erittäin altis oksidatiiviselle stressille, kun kehossa on liikaa vapaita radikaaleja. Tämä tila voi aiheuttaa monia kielteisiä terveysvaikutuksia.
Kasvojen ihomme on jaettu 4 tyyppiin, joista jokaisella on erilaiset ominaisuudet ja hoito. Opi yleisistä ihotyypeistä ja niiden oikeasta hoidosta kotona.
Struuma hoitosuunnitelman valinta riippuu monista tekijöistä. Mutta eikö hyvänlaatuiselle struumalle pitäisi tehdä leikkausta taudin parantamiseksi kokonaan?
Monet ihmiset ihmettelevät, onko heillä vesirokko ja saavat sen sitten uudelleen? Oletko sairastanut vesirokkoa kahdesti? Miten lääketiede selittää tämän ongelman, katso!
Vesirokko on yksi yleisimmistä tartuntataudeista. Voidakseen tehokkaasti hoitaa ja välttää taudin pahemman tilan, vesirokkoa sairastavien ihmisten tulisi tietää, mitä syödä vesirokon välttämiseksi.
Vatsaongelmien välttämiseksi sinun tulee tietää tässä artikkelissa mainitut ruuansulatusjärjestelmän hyvät nukkuma-asennot.
Denguekuumetta levittävät hyttyset (tieteellinen nimi on Aedes aegypti). Sairaus etenee nopeasti ja esiintyy jokaisessa vaiheessa tyypillisiä oireita. Yleensä sairaus voidaan parantaa 7-10 päivässä asianmukaisella hoidolla. Joten milloin tiedät, että olet toipunut denguekuumeesta?
