Wernerin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä ennenaikainen ikääntyminen (progeria), on perinnöllinen sairaus, joka liittyy ennenaikaiseen ikääntymiseen, lisääntyneeseen syöpäriskiin ja muihin sairauksiin.
Neurofibromatoosi on perinnöllinen tila, jossa kasvaimia kehittyy hermoihin. Jotkin tyypin 1 neurofibromatoositapaukset aiheuttavat skolioosia ja vaarallista neuropatiaa, jos niitä ei diagnosoida ja hoitaa nopeasti.
On edelleen monia ihmisiä, jotka ovat huolissaan perinnöllisestä rinta- ja munasarjasyövästä. Auttaaksesi ymmärtämään tätä sairautta paremmin, katso alla oleva artikkelimme.
Potilaat, joilla on perinnöllinen leiomyooma yhdistettynä munuaissyöpään, liittyvät usein lisääntyneeseen papillaarisen munuaissolukarsinooman tyypin 2 riskiin. Mitä on perinnöllinen leiomyooma yhdistettynä munuaissyöpään?
Haluamme kertoa teille munuaisten papillaariketjusyövästä. Lisätietoja tästä syövästä saat alla olevasta yksityiskohtaisesta jakamisestamme.
Lynchin oireyhtymän syyn selvittäminen ja diagnoosi- ja hoitomenetelmän valinta auttaa potilaita hallitsemaan syöpäänsä paremmin tai auttaa lukijoita suojaamaan ja havaitsemaan tautia varhaisessa vaiheessa ja ryhtymään toimenpiteisiin riskin vähentämiseksi.
Seuraava artikkeli selittää ja opastaa sinua kasvaimen histologisen asteen määrittämisestä ja sen vaikutuksesta hoidon kulkuun ja ennusteeseen.
Lynchin oireyhtymä on perinnöllinen ei-polypoosinen paksusuolensyövän oireyhtymä, joka vaikuttaa terveyteen ja liittyy lisääntyneeseen riskiin sairastua muihin syöpiin.
Tyypin 2 neurofibromatoosin merkit ilmaantuvat yleensä myöhään teini-iässä tai 20-luvun alussa ja ovat harvinaisempia kuin tyypin 1 neurofibromatoosin oireet. Varhainen diagnoosi ja hoito estävät kasvaimen kehittymistä.
Usein tyypin 2 endokriininen neoplasia tiedetään olevan harvinainen geneettinen sairaus. Opi useista endokriinisistä neoplasiasta tyyppi 2 (MEN2) aFamilyToday Blogissa!
Multiple Endokrine Neoplasia Type 1 (MEN1) on perinnöllinen sairaus, johon liittyy hormoneja tuottavien umpirauhasten kasvaimia.
Peutz-Jeghersin oireyhtymä (PJS) on perinnöllinen sairaus, joka lisää polypoidisten fibroidien riskiä maha-suolikanavassa. Ilman asianmukaista seurantaa rinta-, paksusuolen-, haima-, maha-, kives-, munasarja-, keuhko- ja kohdunkaulasyöpien riski PJS-potilailla voi nousta jopa 93 %:iin.
Neurofibromatoosi tyyppi 1 aiheuttaa oireita ihossa ja luissa, jotka vaikuttavat terveyteen. Joten mikä on tyypin 1 schwannoma? Mikä on tämän taudin syy ja hoito?