Hvor meget nuchal translucency resultat er normalt hos fosteret?

Under graviditeten er det vigtigt at have et planlagt prænatal besøg hos din læge, så du kan overvåge både mors og babys helbred. Især nakkegennemskinnelighed er en vigtig indikator, der tydeligt viser risikoen for Downs syndrom hos fosteret. Så hvor meget nuchal translucens er normalt, lad os finde svaret i artiklen nedenfor.

Måling af nakkegennemsigtighed er en meget vigtig test til at hjælpe læger med at diagnosticere risikoen for Downs syndrom hos fosteret fra de tidlige stadier af graviditeten. Under graviditeten bør gravide have regelmæssige prænatal kontrol i henhold til lægens skema for at overvåge moderens helbred og den generelle udvikling af fosteret. Måling af nakkegennemskinnelighed hjælper mødre med at føle sig sikre på fosterets helbred. Følgende indhold vil hjælpe dig med bedre at forstå, hvor meget nuchal translucency index er normalt?

Hvad repræsenterer nuchal translucens?

Nuchal translucens er et ultralydsbillede af ophobning af væske under huden bag fosterhalsen i første trimester og fremstår som et sort eller uklart billede på skærmen. Fosteret har kromosomafvigelser, hjertefejl og visse genetiske syndromer, der øger nakkegennemskinneligheden. 

Nuchal translucens udføres normalt som en del af en kombineret screeningstest i løbet af første trimester for at bestemme din risiko for visse kromosomale abnormiteter, herunder Downs syndrom. Så hvor meget nuchal translucens er normalt?

Nakkegennemskinnelighed er et billede af væskeophobning under huden på bagsiden af ​​nakken

Er ultralydsmåling af føtal nuchal translucens vigtig?

Først og fremmest skal du forstå, at livmoderhalsslim er en væske, der samler sig på bagsiden af ​​dit ufødte barns nakke. Læger bruger nuchal translucens til at vurdere, om et foster er i risiko for Downs syndrom eller andre fødselsdefekter. Unormale fostre har mere væske under huden bagerst i nakken end raske fostre. 

Når det skal afgøres, om fosteret kan have Downs syndrom eller ej, tildeler lægen den gravide kvinde at foretage nogle flere tests for at give de endelige resultater og rådgive den gravide. 

Fødselslæger siger, at måling af nakkegennemskinnelighed ved ultralyd er meget vigtig. Fordi at springe dette screeningstrin over under graviditeten risikerer at få et barn med fødselsdefekter, især Downs syndrom. 

Downs syndrom er en kromosomal lidelse, der forårsager udviklingsforsinkelser og fysiske og psykiske handicap hos børn.

Desuden er familier med børn med Downs syndrom eller andre misdannelser belastet med plejebehov og omkostninger, da syge børn kræver mange gange mere intensiv pleje end normalt, ellers er barnet rask.

Fødselslæger måler nuchal translucens med ultralyd

Hvornår er den mest nøjagtige måling af nuchal translucens?

Nakkegennemskinnelighed, hvis den måles for tidligt eller for sent, vil resultere i unøjagtige resultater. Fødselslæger anbefaler, at kvinder går til lægen til tiden, så måling af nakkegennemskinnelighed foretages på det rigtige tidspunkt og mest præcist. 

Derfor er det mest passende tidspunkt at måle nuchal translucens under graviditet fra 11 uger til 13 uger og 6 dage. 

Hos børn under 11 uger er fosteret for lille, og halsen er også meget uklar, svær at måle nøjagtigt. På den anden side, hvis en gravid kvinde går glip af dette vigtige prænatale besøg (hvis fosteret er mere end 14 uger gammelt), kan nakkegennemskinneligheden være vendt tilbage til normal, og diagnostiske tests vil ikke længere være relevante. . Derfor er det svært at præcist vurdere børns helbred.

Nuchal translucens målt for tidligt eller for sent vil resultere i unøjagtige resultater

Hvor meget nuchal translucens er normalt?

Mange gravide kvinder er forvirrede, når de modtager resultaterne af gennemskinnelighedstesten. Ved du ikke, hvor meget nakkegennemskinnelighed er normal? Her er benchmark-metrics til at hjælpe dig med at forstå og sammenligne: 

• Ved 11. svangerskabsuge er den nakkegennemskinnelighed normalt mindre end 2 mm. 
• Ved 12 ugers svangerskab er den nakkegennemskinnelighed normalt mindre end 2,5 mm. 
• Ved 13 ugers svangerskab er den nakkegennemskinnelighed mindre end 2,8 mm. 
• Foster 45-84 mm, nakkegennemskinnelighed mindre end 3,5 mm. 
• Et foster med en nuchal translucens på mindre end 1,3 mm har en meget lav  risiko for Downs syndrom .
• Fostre med nakkegennemskinnelighed større end 3 mm har en højere risiko for Downs syndrom. 
• Hvis denne aflæsning er op til 6 mm, har fosteret en høj risiko for Downs syndrom og nogle andre fødselsdefekter. 

Nuchal translucens anses således for at være 3,2 - 3,5 mm tyk og øger risikoen for kromosomale mutationer. 

Et foster med denne aflæsning giver et resultat på 2,9 mm, hvilket ikke er for højt, men har visse risici, og din læge kan lave andre specielle tests for at foretage en mere præcis vurdering af dit helbred af fosteret. 

Øget væskeophobning i nakkeområdet vil øge den nakkegennemskinnelighed. Derfor er den mest effektive måde at kontrollere og diagnosticere føtale anomalier på i graviditetens første trimester at måle nuchal translucens ved ultralyd. Jo større risikoen for deformitet er, jo større er den nakkegennemskinnelighed og andre strukturelle anomalier. Ud over regelmæssige kontroller og tilstrækkelig prænatal screening bør gravide kvinder også vaccineres med vacciner indiceret til gravide for at beskytte mors og babys helbred.

Halsens gennemskinnelighedsindeks er meget vigtigt og kræver meget høj nøjagtighed, så ultralydsudstyret og sonografens kvalifikationer er også vigtige. Gravide kvinder bør klogt vælge en velrenommeret plejefacilitet for at sikre, at både mor og barn bliver grundigt undersøgt og kontrolleret under graviditeten.

Forhåbentlig kan ovenstående artikel hjælpe dig med bedre at forstå, hvor meget nakkegennemskinnelighed er normal og vigtigheden af ​​denne test.