Legemiddelselskapet Pfizer (USA) kunngjorde at det har startet en fase 2 klinisk studie for stoffet for å behandle Covid-19 i oral form.
I følge The Hill ble kunngjøringen skrevet av Pfizer-sjef Albert Bourla på Twitter 1. september, og sa: "Vi er glade for å dele at vi har begynt forskning på fase 2 av 3 for kandidaten. Vår orale antivirale, Sars-CoV- 2, hos symptomatiske voksne som ikke krevde sykehusinnleggelse og hos lavrisikopasienter.»
Pfizer kunngjorde utprøvingen av et medikament for å behandle Covid-19 i oral form.
Pfizer har begynt å teste med deltagelse av 1140 personer. Studien studerte PF-07321332-terapi i kombinasjon med en enkeltdose av Ritonavir , som brukes sammen med andre antivirale legemidler.
PF-07321332 er en proteasehemmer, designet for å blokkere virkningen av et viktig enzym som kreves for replikering av Sars-CoV-2, hvis formål er å hindre viruset i å replikere seg i celler.
Hvis prøveresultatene viser seg å være trygge og effektive, kan stoffet møte behovet for en bredere, enklere å bruke behandling, i stedet for en intravenøs infusjon som Remdesivir.
"Hvis det lykkes, har stoffet potensial til å møte et betydelig udekket medisinsk behov, og gi pasienter en ny oral terapi som kan foreskrives ved første tegn på infeksjon uten å kreve sykehusinnleggelse." - sa Pfizer i en pressemelding.
I følge Pfizer kan det orale stoffet etter hvert brukes til et stort antall pasienter, spesielt personer med Covid-19-symptomer , som ikke er innlagt på sykehus eller står i fare for å bli alvorlig syke. En egen rettssak har pågått siden juli for personer med risiko for alvorlig sykdom.
I juli avslørte Pfizer at hvis PF-07321332-testen er vellykket, vil den sannsynligvis søke om nødbrukslisens i fjerde kvartal.
Pfizers pille, hvis den lykkes, vil gi en ekstra effektiv terapi for kampen mot Covid-19.
Til dags dato er Gilead Sciences medisin Remdesivir den eneste antivirale behandlingen godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for å behandle Covid-19.
I tillegg til Pfizer, jobber andre legemiddelprodusenter, inkludert Roche og Merck, også med orale Covid-19-behandlinger for å behandle tidlige tegn på sykdommen.
Merck og partner Ridgeback Biotherapeutics' Molnupiravir blir studert i et sent stadium av forsøk på ikke-innlagte pasienter for å se om det reduserer risikoen for sykehusinnleggelse eller død. 1. september sa selskapene at de hadde begynt et sent stadium av forsøk med Molnupiravir for å forhindre Covid-19-infeksjon.
Pfizers Covid-19-medisin vil sannsynligvis søke om nødbrukslisens i fjerde kvartal hvis det består testene.
Sist uke godkjente FDA også Pfizer-BioNTech-vaksinen fullt ut , noe som gjør den til den første Covid-19-vaksinen som er fullt godkjent for bruk i USA.