US Food and Drug Administration (FDA) har advart om at Johnson & Johnsons Covid-19-vaksine kan forårsake Guillain-Barré syndrom (GBS). Dette er en sjelden autoimmun lidelse som angriper nervene og kan føre til lammelser.
Guillain-Barré syndrom (GBS), også kjent som polynevropati, er en sjelden nevrologisk lidelse der kroppens immunsystem skader selve nervecellene og forårsaker muskelsvakhet eller lammelse. De fleste utvikler GBS-syndrom etter en bakteriell eller virusinfeksjon.
FDA har utstedt en advarsel om risikoen for Guillain-Barré syndrom (GBS) etter Johnson & Johnsons Covid-19-vaksine.
Ifølge FDA ble advarselen gitt etter at et økende antall personer som bruker Johnson & Johnsons Covid-19-vaksine utviklet lammelser etter injeksjon. Nærmere bestemt, av rundt 12,8 millioner doser Johnson & Johnson-vaksine som har blitt distribuert, har det vært 100 registrerte tilfeller av GBS. 95 av disse tilfellene ble innlagt på sykehus for behandling og en person døde av Guillain-Barre lidelse etter injeksjon. Byrået registrerte ikke en lignende tilstand hos personer som mottok Moderna- eller Pfizer-BioNTech-vaksinene .
I følge Centers for Disease Control and Prevention (CDC), blant personer med Guillain-Barre syndrom, er mange pasienter menn 50 år eller eldre, og de fleste tilfeller oppstår og utvikler symptomer innen 6 uker etter å ha mottatt Johnson & Johnsons Covid- 19 vaksine .
Hvis du har skjelvinger i hender og føtter, eller føler prikking i hender og føtter, eller hvis kløen er utbredt etter vaksinasjon, bør du søke lege, anbefaler FDA. Andre symptomer på GBS inkluderer problemer med å gå, snakke, tygge eller svelge, dobbeltsyn og andre problemer med fordøyelses- og utskillelsessystemene.
Når du opplever symptomer på GBS etter å ha mottatt Covid-19-vaksinen, er det nødvendig å oppsøke lege umiddelbart.
Johnson & Johnson bekreftet at de er i diskusjoner med US FDA og CDC om dette problemet. Selskapet utstedte en uttalelse som sterkt tar til orde for å "øke bevisstheten" om "tegn og symptomer på sjeldne bivirkninger" for å sikre at komplikasjoner kan identifiseres raskt og behandles på riktig måte.
Johnson & Johnson ser på sin vaksin som et viktig verktøy for å bekjempe den globale Covid-19-pandemien og understreker fordelen med denne engangsvaksinen. Imidlertid, med en advarsel fra FDA, fortsetter den å markere et skritt tilbake for vaksinen. Tidligere måtte denne vaksinen suspenderes i april på grunn av bekymring for komplikasjoner fra farlige blodpropp.
FDA understreker at forekomsten av GBS-syndrom etter injeksjon er svært lav.
FDA understreker imidlertid at forekomsten av GBS-syndrom etter vaksinasjon er svært lav, og oppfordrer folk til å vaksinere seg fordi det er basert på en vurdering av tilgjengelige data, potensialet og fordelene med Johnson & Johnson-vaksinen. og potensielle risikoer.