I følge registrert informasjon anbefalte UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) 4. november bruk av det antivirale stoffet molnupiravir for å behandle Covid-19.
Godkjenningen av tablettene antivirale stoffet molnupiravir er et stort skritt fremover i kampen mot Covid-19. Som vi kan se, i tillegg til vaksiner, medikamenter for å behandle Covid-19, tiltak for å forhindre Covid-19, ... vil dette orale Covid-19-legemidlet være et nytt håp for mennesker for å fremme menneskers helse, forsinke pandemien.
Hvordan virker antivirale legemidler?
Antistoffer er grunnleggende komponenter i immunsystemet i kroppen vår. Når et farlig element kommer inn, vil kroppen vår lage antistoffer for å ødelegge viruset og beskytte kroppen. Jo sterkere antistoff, jo høyere immunitet mot virus og patogener.
Etter å ha kommet inn i kroppen, vil virusceller replikere og formere seg raskt i menneskekroppen, og dermed forårsake sykdomssymptomer. Antivirale legemidler vil nå virke ved å avbryte denne prosessen. For eksempel virker remdesivir ved å hemme et enzym som viruset trenger for å replikere. Mens molnupiravir virker gjennom celler som bygger virale RNA-kjeder, erstatter molnupiravir noen av delene som trengs i den prosessen.
Antistoffer er grunnleggende komponenter i kroppens immunsystem
Hva er Molnupiravir oralt legemiddel for Covid-19?
Molnupiravir er Mercks eksperimentelle orale SARS-CoV-2 antiviral. Legemidlet antas å være effektivt mot pasienter infisert med en hvilken som helst variant av SARS-CoV-2-viruset, og reduserer antallet alvorlige sykdommer som krever sykehusinnleggelse eller dødsfall med 50 %. Legemidlet molnupiravir gis gjennom munnen, kort tid etter at en pasient har testet positivt for COVID-19 .
For Mr. Duneton, administrerende direktør for Global Health Initiative (Unitaid), åpner Molnupiravir døren for å håpe på en effektiv behandling for Covid-19, og nå er tiden inne for alle parter å jobbe sammen for å hjelpe mennesker. i fattige land har råd til å motta dette stoffet.
Ifølge Bloomberg, hvis lisensiert og brakt på markedet, kan Molnupiravir være medvirkende til å skape et vendepunkt i kampen mot Covid-19. Spørsmålet om hvor langt det globale tilbudet er, om man skal oppnå likhet og likhet er fortsatt et stort spørsmål.
Molnupiravir er Merck .s eksperimentelle orale antivirale legemiddel for SARS-CoV-2
Effektiviteten av Molnupiravir
På grunnlag av resultatene fra kliniske studier av det orale Covid-19 stoffet Molnupiravir i behandlingen av Covid-19 publisert i verden, med positive resultater når det gjelder sikkerhet, toleranse, spesielt reduksjon av virusmengden var tydelig hos milde og moderate pasienter etter 5 dagers behandling, reduserer sykehusinnleggelsesraten og dødeligheten.
Merck sa at det antivirale stoffet molnupiravir reduserte risikoen for sykehusinnleggelse og død hos Covid-19-pasienter med 30 %, lavere enn tidligere estimater på 50 %.
I utgangspunktet estimerte Merck stoffet for å redusere risikoen for sykehusinnleggelse og død med 50 % basert på resultatene fra en studie fra 775 frivillige. De siste dataene kommer etter en analyse av 1400 pasienter. I den siste studien hadde personer som tok molnupiravir en 6,8 % risiko for sykehusinnleggelse, en pasient døde. Placebogruppen hadde 9,7 % risiko for sykehusinnleggelse og 9 dødsfall.
I kliniske studier har Merck gitt molnupiravir til personer som har hatt symptomer i løpet av de første 5 dagene av sykdommen og som forventes å ha høy risiko for alvorlig sykdom, inkludert pasienter: Over 60 år, personer som allerede har medisinske tilstander (kardiovaskulær sykdom). sykdom, diabetes mellitus). Resultatene viste at molnupiravir reduserte risikoen for sykehusinnleggelse med 50 %.
Nærmere bestemt, når man sammenligner grupper: 14,1 % av pasientene som fikk placebo ble innlagt på sykehus; Bare 7,3 % av pasientene som hadde tatt molnupiravir måtte legges inn på sykehus. Det var ingen dødsfall i molnupiravir-gruppen; Åtte pasienter døde i placebogruppen.
Covid-19-legemidlet Molnupiravir reduserte virusmengden betydelig hos milde og moderate pasienter
Storbritannia lisensierte bruken av Molnupiravir
Eksperter sier at hvis det er allment godkjent, kan dette stoffet ha et stort potensial til å bidra til å bekjempe Covid-19-pandemien, for eksempel: Det er lett å bære rundt, enkelt å produsere og lagre, noe som gjør det lettere å bære rundt. de er spesielt nyttige i lav- til mellominntektsland med begrenset vaksineinfrastruktur og forsyninger.
Storbritannias legemiddeltilsynsmyndighet har godkjent bruken av molnupiravir for behandling av personer over 60 år eller med minst én risikofaktor som gjør pasienten mer sannsynlig å utvikle Covid-19 sykdom, alvorlig, som fedme og hjertesykdom . Byrået fant at molnupiravir var trygt og effektivt for å redusere risiko etter "streng gjennomgang".
Storbritannia er kjent under Covid-19-pandemien for hvor raskt vaksiner er lisensiert. Landet ble det første landet i verden til å godkjenne en Covid-19-vaksine som ble testet i en større klinisk utprøving da det ga nødbruksgodkjenning for Pfizer-BioNTech-vaksinen i desember 2020.
Den amerikanske regjeringen forhåndskjøpte 1,7 millioner kurs med Molnupiravir til en pris på rundt 1,2 milliarder dollar, eller rundt 700 dollar per femdagers kurs. Australia, Singapore og Sør-Korea har også signert kjøps- og salgsavtaler.
Molnupiravir – som gis en betinget markedslisens for produkter som dekker et udekket medisinsk behov – skal hete Lagevrio i Storbritannia. Molnupiravir virker ved å introdusere genetiske feil som kan fange opp den genetiske koden til SARS-CoV-2-viruset og hindre viruset i å lage kopier av seg selv.
Imidlertid har Molnupiravir også begrensninger, stoffet må forskrives tidlig når det er infisert og effektiviteten av stoffet reduseres betydelig når det er indisert for bruk hos sene pasienter. Den britiske regulatoren anbefaler å ta molnupiravir "så snart som mulig" etter en positiv SARS-Cov-2-test og innen fem dager etter symptomdebut.
Storbritannia lisensierte bruken av Molnupiravir
Covid-19-medisiner er enkle å bruke sammenlignet med monoklonale antistoffer, en svært kostbar behandling gitt intravenøst. Virologer sier de håper at i tillegg til å redusere risikoen for å utvikle alvorlig sykdom, kan stoffet også bidra til å redusere overføringen av viruset.