Menneskekroppen er en maskin med en ekstremt kompleks struktur, og når disse "maskinene" svikter, skjer det også på ekstremt kompliserte og merkelige måter som noen ganger vitenskapen ikke kan forklare...
La oss lære om sjeldne menneskelige sykdomssyndromer gjennom følgende artikkel.
Eksploderende hodesyndrom
Eksploderende hodesyndrom er et syndrom som rammer tusenvis av mennesker rundt om i verden og er preget av følelsen av at hodet eksploderer mens de forbereder seg på å sovne uten noen forvarsel. Flertallet av pasientene med dette syndromet er over 50 år, men det kan også forekomme i ungdomsårene.
Eksploderende hodesyndrom er vanlig hos pasienter i alderen 50 år.
Nekrotiserende vevsbetennelse
Nekrotiserende fasciitt, også kjent som kjøttspisende sykdom, er en sjelden sykdom forårsaket av flere typer bakterier, inkludert streptokokker gruppe A. Sykdommen kjennetegnes ved at
Menkes sykdom
Menkes sykdom er en genetisk lidelse som er mer vanlig hos menn enn hos kvinner. Mangel på kobber i kroppen er årsak til symptomer som tåkesyn, muskelsvakhet, kramper osv. Behandling er hovedsakelig kobbertilskudd kombinert med en rekke andre støttende tiltak.
Cotards illusjon
Cotard delution er en vrangforestilling der den lidende ofte føler at han er død. Det er ganske mange mennesker som har Cotard-hallusinasjoner og behandles med medisiner eller dialyse for å fjerne faktor 9-Carboxymethoxymethylguanine (CMMG).
Cotard delueringssykdom forårsaker hallusinasjoner hos mennesker
Tremannssyndrom
Epidermodysplasia verruciformis er forårsaket av et virus fra familien av humant papillomavirus (HPV). Lesjoner er knuter, hardbarkede, barklignende biter som vokser i ansiktet eller ekstremiteter. Sykdommen er ikke dødelig, men påvirker i stor grad estetikken og forstyrrer pasientens daglige aktiviteter. Det er foreløpig ingen spesifikk behandling annet enn å kutte av «kvistene» når de vokser for lange og fort.
forstenet bein syndrom
Stone Man Syndrome (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva – Stone Man Syndrome) er en genetisk mutasjon som fører til progressiv fibrose - forkalkning av bindevevet i hele kroppen, noe som får kroppen til å bli stiv og vridd som en levende statue . Det finnes foreløpig ingen effektiv behandling for denne sykdommen.
Mørking på grunn av sølv
Sølvbruning (argyria) er forårsaket av langvarig eksponering for kjemiske forbindelser som inneholder sølv som får kroppens hud til å bli blå eller gråaktig i fargen. Laserbehandling og sykdommen kan i noen tilfeller være dødelig.
Proteus syndrom
Proteus syndrom (Proteus syndrom), også kjent som Wiedemann syndrom, er preget av unormal ben- og hudhyperplasi som resulterer i unormalt formede hender og føtter. Behandlingsmetoder forskes fortsatt på og brukes.
Varulv syndrom
Varulvs syndrom er forårsaket av en genetisk abnormitet, så ukontrollert hårvekst fører til lang, tett hårvekst på hele kroppen eller i enkelte deler av kroppen som ansikt, hender, rygg... Dette er en svært sjelden sykdom med ca. 50 saker registrert over hele verden.
Ukontrollerbar hårvekst er et vanlig tegn på varulvs syndrom
Porfyri
Porfyri er en genetisk eller ervervet sykdom preget av forstyrrelser i produksjonen av porfyriner og hemkjeden av røde blodlegemer. Magesmerter, oppkast, nevropsykiatriske lidelser er vanlige ved denne sykdommen.
Lion face syndrom
Løveansiktssyndrom er et syndrom der den ukontrollerte veksten av skalleansiktet gjør at pasientens ansikt ser ut som et løveansikt. Den vanligste komorbide lidelsen er tap av syn (på grunn av kompresjon av synsnerven av bein).
Tilstanden til de eldre
Progeria sykdom er også kjent som sykdommen aldring eller senilitet, for tidlig aldring. Dette er en sjelden sykdom, ifølge statistikk er det bare rundt 80 tilfeller i verden for tiden.
Cronkhite-Canada syndrom
Cronkhite-Canada Syndrome (Cronkhite-Canada Syndrome) er et sjeldent syndrom med manifestasjoner som tap av smak, tarmpolypper, hårtap og negledysplasi. Det er rundt 500 dokumenterte tilfeller av dette syndromet.
Merkelig håndsyndrom
Alien Hand Syndrome er også kjent som "alien hand". Personer med dette syndromet har en følelse av at de ikke kan kontrollere hendene sine, hendene er ikke deres, så de har meningsløse og uønskede aktiviteter.
Ødem i elefantføtter
Lymfatisk filariasis er forårsaket av filariale ormer som blokkerer lymfesystemet, noe som fører til ødematøse underekstremiteter som utvikler seg til størrelsen på en elefantfot, noe som gjør det vanskelig for pasienter å gå. Behandle med anthelmintika eller kirurgi etter behov.
Parry-Romberg syndrom
Parry-Romberg syndrom (Parry-Romberg syndrom) er et syndrom av ukjent årsak med hovedsymptomet muskel, huden på den ene siden av pasientens ansikt atrofi, som fører til at ansiktet er konkavt på den ene siden, ubalanse, tap av balanse. Amerika. Det finnes foreløpig ingen effektiv behandling.
Lampreys sykdom
Lamprey sykdom er den mest fryktede sykdommen med lesjoner på kroppen, spesielt i øynene som ser ut som gul jackfrukt eller munnen til en åpen ål med ringer av taggete tenner og dyp hals. Årsaken og behandlingen av sykdommen er ukjent.