Gravide mødre blir ofte informert om at nakkegjennomskinnelig ultralyd er svært nødvendig og bør gjøres for å begrense risikoen for fødselsskader for babyen rett i begynnelsen av svangerskapet. Så hva er nakkegjennomskinnelighet og hva bør mødre være oppmerksomme på?
Måling av nakkegjennomskinnelighet er en ekstremt viktig test som hjelper leger med å diagnostisere risikoen for føtalt Downs syndrom fra de tidlige stadiene av svangerskapet. Måling av nakkegjennomskinnelighet hjelper gravide mødre til å føle seg tryggere på helsen til fosteret. La oss finne ut hva nakkegjennomskinnelighet er og hvor mye er normalt hos fosteret?
Hva er nakkegjennomskinnelighet?
Nakkegjennomskinnelighet (eller nakke) er opphopning av væske under huden i nakken på fosteret. Alle babyer mellom 11 uker og 14 uker med svangerskap har denne væskeansamlingen i nakken. Å utføre måling av nakkegjennomskinnelighet for å sjekke nakken på babyens nakke ved hjelp av føtal ultralyd hjelper legen med å diagnostisere risikoen for Downs syndrom tidligst, og dermed gi råd om moren trenger å gjøre flere screeningtester. prenatal NIPT eller en annen nødvendig test eller ikke .
Nakkegjennomskinnelighet er akkumulering av væske under huden i nakken på fosteret
Hvordan utføre måling av nakkegjennomskinnelighet?
Etter å ha forstått hva nakkegjennomskinnelighet er, lærer vi hvordan vi måler nakkegjennomskinnelighet. Måling av nakkegjennomskinnelighet er den tidligste testen som brukes for å diagnostisere Downs syndrom under graviditet . Fetal ultralyd til rett tid er måten å sjekke nakken på babyen din. Dette hjelper ikke bare legen med å diagnostisere risikoen for å få en baby med Downs syndrom, men hjelper også til å oppdage om babyen har en kromosomavvik eller ikke.
Alle friske babyer har væske på baksiden av nakken, men vanlige babyer vil ha mindre væske under huden på baksiden av nakken enn babyer med risiko for Downs syndrom. Når det skal fastslås at fosteret er i faresonen, vil legen gjennomføre oppfølgingstester som chorionic villus prøvetaking, fostervannsprøve....for å kunne fastslå nøyaktig om barnet har Downs syndrom eller ikke.
Fetal ultralyd for å sjekke babyens nakke
For å få den mest nøyaktige målingen av nakkegjennomskinnelighet, er det nødvendig å ta målingen fra 11 til 14 uker av svangerskapet. Dette er en veldig viktig tid, gravide mødre må absolutt være oppmerksomme fordi det gjøres for tidlig før 11 uker, vil nakken være veldig uskarp, og hvis målingen av nakkegjennomskinnelighet gjøres når fosteret er mer enn 14 uker, vil resultatene vil være veldig mørkt.Nakkegjennomskinneligheten går tilbake til det normale, men dette betyr ikke at fosteret er normalt.
Hva er normal føtal nakkegjennomskinnelighet?
Etter at ultralyden er utført, vil legen fortelle den gravide moren resultatene av nakkegjennomskinneligheten. For fostre som måler 45 - 84 mm, er nakkegjennomskinnelighet vanligvis mindre enn 3,5 mm. Vanligvis vil resultatene av nakkegjennomskinnelighetstesten hjelpe legen med å diagnostisere en 75 % sjanse for å få en baby med Downs syndrom.
- Hvis fosteret er 11 uker gammelt, er standard nakkegjennomskinnelighet 2 mm.
- Hvis fosteret er 12 uker gammelt, er standard nakkegjennomskinnelighet vanligvis mindre enn 2,5 mm.
- Hvis fosteret er 13 uker gammelt, er standard nakkegjennomskinnelighet 2,8 mm.
Risiko for Downs syndrom:
- Risikoen for Downs syndrom er lav for fostre med nakkegjennomskinnelighet mindre enn 1,3 mm.
- Hvis nakkegjennomskinneligheten er > 3 mm, er risikoen for at fosteret har Down ganske høy.
- Hvis nakkegjennomskinneligheten er 6 mm, har fosteret høy risiko for Downs syndrom og andre fødselsskader .
- Fosterets nakkegjennomskinnelighet fra 3,2 til 3,5 mm kalles fortykkelse og øker risikoen for kromosomale mutasjoner.
- Hvis nakkegjennomskinneligheten er 2,9 mm, er det ikke et høyt nivå, men det kan påvirke verdien av screeningtester i de første 3 månedene av svangerskapet. Derfor, for å være mer sikker, bør gravide kvinner utføre andre dybdetester.
Ting må legges merke til
Resultatene av måling av nakkegjennomskinnelighet ved hjelp av ultralyd kan diagnostisere nesten 75 % av risikoen for babyer med Downs syndrom. Selvfølgelig er det fortsatt noen tilfeller når målingen av nakkegjennomskinnelighet er unormal, men fosteret er normalt. Dette betyr at selv om utfallet er "høyrisiko", kan du fortsatt ha en sunn, normal baby. Men ikke på grunn av dette, trenger subjektive mødre ikke gjøre andre tester for å screene og diagnostisere mer nøyaktig.
For å diagnostisere et relativt nøyaktig foster med Downs syndrom, kan mødre utføre ytterligere ikke-invasive prenatale screeningtester NIPT, for mødre fra 10. svangerskapsuke. NIPT er en ikke-invasiv test. gir nøyaktige resultater > 99,9 %, helt trygt, enkelt å gjøre, trenger bare 10ml mors blod. Sammenlignet med fostervannsprøver og prøvetaking av korionvillus, reduserer NIPT risikoen både mor og baby står overfor når de utfører andre invasive tester.
Nakkegjennomskinnelig ultralyd
Det verste scenarioet er at etter testene ovenfor, har babyen fortsatt Down-resultater, så du må lytte til alle analyser og råd fra legen for å måle situasjonen fullt ut og ta en endelig avgjørelse.
Forhåpentligvis har mødre gjennom denne artikkelen fått mer informasjon om hva nakkegjennomskinnelighet er , samt hvor mye nakkegjennomskinnelighet hos fosteret som er normalt. Den nakkegjennomskinnelighetstesten er veldig viktig, så mødre bør være oppmerksomme på å gjøre det nøyaktig som den anbefalte tiden for å få de mest nøyaktige resultatene.