Av ulike grunner ber mange familier om prenatal DNA-testing av fosteret. Familien er imidlertid bekymret for om DNA-testen vil påvirke babyen eller ikke, og hvilken testmetode er trygg for både mor og foster? La oss lære om dette problemet gjennom den følgende artikkelen.
Prenatal farskaps-DNA-testing kan avgjøre om en mann har tre barn. Moderne medisin i tillegg til nøyaktig føtal ultralyd, kan blod-DNA-testing også utføres på stadiet av babyen i livmoren. Hvis du vil, kan du be legen din hjelpe deg med det fra 10. svangerskapsuke. For tiden er det mange metoder for prenatal DNA-testing å velge mellom.
Hva er en føtal DNA-test?
Foster-DNA-test er en metode for å analysere foster-DNA sammenlignet med DNA-et til den som ønsker å utføre testen, som det er grunnlag for å fastslå blodforholdet . Dette er et stort fremskritt innen medisin fordi det er mulig å teste babyens DNA mens den er i livmoren.
Når er det sikreste tidspunktet å ta en føtal DNA-test?
En føtal DNA-test mens den er i livmoren brukes hovedsakelig til å bekrefte blodforholdet mellom far og barn. Dette er et sensitivt spørsmål og kan påvirke en mors beslutning om å fortsette svangerskapet. Derfor må du tenke nøye gjennom og rådføre deg med erfarne leger for å ta den mest nøyaktige avgjørelsen.
Vanligvis er føtal DNA-testing ved 10 uker mulig, avhengig av metoden eller morens tilstand, kan denne tidsperioden variere. Hvis moren krever umiddelbare DNA-testresultater, bør en ikke-invasiv DNA-testmetode velges. Dette er den moderne metoden med den høyeste nøyaktigheten som er tilgjengelig i dag. Hvis du bestemmer deg for å bruke invasiv DNA-testing, bør du la fosteret vokse seg større før du fortsetter for å begrense den mulige risikoen.
Fosterets DNA-testing avhenger av metoden eller morens tilstand
Metoder for å teste fosterets DNA
Basert på testmetoden kan den deles inn i to grupper: invasiv og ikke-invasiv.
Invasiv metode
Ved invasiv testing brukes fostervann eller placentaceller for analyse. I dette tilfellet må gravide få hjelp av en spesialist til å ta prøver for testing for å sikre sikkerhet og minimere mulig risiko for fosteret. Vanligvis er fostervannsprøven som brukes til testing mer vanlig. Fostervann passerer gjennom fosterets fordøyelsessystem, navlestreng, hud og fosterhinne, hvor fostervannet inneholder fosterets DNA-celler. Når den er samlet inn, tas fostervannsprøven til et laboratorium for testing og analyse i flere stadier.
For denne invasive metoden er det passende og trygge tidspunktet å gjøre det når fosteret har utviklet seg til 16 uker. Hver invasiv prosedyre medfører imidlertid størst risiko. Av 500 gravide kvinner som gjennomgår fostervannsprøver eller invasive placentabiopsier, har 1 økt risiko for å lekke fostervann, livmorinfeksjon, prematur fødsel eller til og med spontanabort (omtrent 1 ), 0,2 %). Derfor er det nødvendig å rådføre seg med leger for å kunne ta og ta den mest passende avgjørelsen.
Fordelen med denne metoden er kostnadsbesparelser, enkel verifisering og raske resultater på 1-2 dager.
Invasiv føtal DNA-testing ved bruk av fostervann eller placentaceller for analyse
Ikke-invasiv metode
I stedet for å bruke den invasive metoden nevnt ovenfor, anbefaler leger ofte at gravide kvinner tar en ikke-invasiv føtal DNA-test . For denne metoden er den analytiske prøven som brukes til å teste fosterets DNA, morens blod.
Dette er fordi mors blod inneholder fritt foster-DNA (cff-DNA). Det er DNA på morkaken til fosteret, etter at cellene i morkaken dør vil DNA frigjøres i mors blod. Normalt føtalt DNA utgjør omtrent 10 % av mors blod. Analysen og sammenligningen av dette cff-DNAet med DNAet til den tredje personen som ble testet, vil avgjøre om det er en likhet mellom fosteret og trillingene.
Denne metoden er ikke-invasiv, så den kan gjøres så snart fosteret er 8 uker gammelt, men det gjøres best ved 10. svangerskapsuke. Fordelen med denne metoden er å sikre sikkerheten til mors og babyens helse, med en nøyaktighet så høy som 99,9%.
Hvordan teste fosterets DNA?
Uansett hvilken test du tar, sørg for å velge det alternativet som er best for både deg og babyen din. Derfor, hvilken metode for føtal DNA-testing som er nøyaktig og ikke utgjør noen fare for mor og baby, er svaret en ikke-invasiv metode, som tar mors blod for analyse og uten å påvirke fosteret. Nøyaktigheten av føtal DNA-testmetode er 99,9 %. Mens fostervannsprøve eller prøvetaking av korionvillus gir resultater fra 98 %. Selv om kostnadene for testen er høyere, er nøyaktigheten og sikkerheten som ikke-invasiv testing tilbyr verdt det. I tillegg, hvis fosteret er stort, bør mødre vurdere å ta en DNA-test etter at babyen er født for å minimere potensielle helsemessige og psykologiske risikoer for både mor og barn.
I tillegg til behovet for prenatal DNA-testing for å bestemme blodforholdet, ønsker mange familier å bruke prenatal genetisk testing for genetisk screening for å bestemme risikoen for genetiske sykdommer hos fosteret for behandling. Mange sykehus bruker nå denne metoden for å identifisere genetiske sykdommer selv etter at babyen er født.
Ikke-invasiv føtal DNA-testing er en sikker metode for både mor og baby
Graviditet er alltid et sensitivt tidspunkt, bortsett fra i tilfeller av force majeure, bør foreldrene ikke gjøre føtal DNA-testing før babyen er født. Velg i tillegg et anerkjent, akkreditert testsykehus og den sikreste testmetoden.