Põhjuseid, miks mõni konkreetne ravim muutub retseptiravimilt käsimüügiversiooniks, on palju erinevaid. Mõned neist põhjustest on patsiendile kasulikud; teised on ravimitootja hüvanguks.
Näiteks käsimüügiravimite reklaamil on palju madalamad standardid tarbijate teavitamisel võimalikest kõrvalmõjudest, ravimite koostoimetest ja uutest uuringutest. See on võimalik, kuna retseptiravimeid reguleerib Toidu- ja Ravimiamet (FDA), samas kui käsimüügiravimeid reguleerib USA Föderaalne Kaubanduskomisjon (FTC), mis kohaldab ohutuse ja tõhususe teadusliku aluse osas madalamaid standardeid.
Ravimi käsimüügis muutmine võib samuti hõlbustada ravimifirmadel oma tooteid otse tarbijate kätte saada ilma arstide "sekkumiseta" otse tarbijatele suunatud reklaami kaudu.
Kuid enne, kui hakkate käsimüügiravimeid ahnete farmaatsiaettevõtete riskantsete rahanäitajatena nägema, tuleb retseptiravimi käsimüügiravimiks muutmise protsessi kohta arvestada mitmete faktidega.
Positiivne on see, et käsimüügis olemine muudab tarbijate jaoks ravimi hankimise lihtsamaks. Kui olete hõivatud, võib kõrvetiste või refluksi leevendamiseks aja leidmine arsti juurde minekuks raskusi tekitada.
Olenemata põhjusest, miks konkreetne tootja otsustab retsepti asemel käsimüügiravimit teha, on protsess sama.
Esiteks peab ravim vastama käsimüügis kasutamiseks. Tavaliselt ei anta ravimeid käsimüügiravimite müügist, kui neid ei saa ilma juhendamise või järelevalveta ohutult kasutada, need on harjumuspärased või neil on liiga suur kahjulike kõrvalmõjude potentsiaal. Selleks, et ravim muutuks retsepti- või käsimüügivormiks, peab see läbima "käsimüügiravimite ülevaate".
Seda saab teha valitsusvälise professionaalse ülevaatepaneeli kaudu, mis hindab ravimi edukuse määra ja selle riske, et teha kindlaks, kas see tuleks teha käsimüügis. Seda saab teha ka uue ravimitaotluse esitamisega. Selle protsessi käigus esitavad ravimitootjad uuringud ja tõendid selle kohta, et ravim on sobiv ja ohutu isemanustamiseks.
Mõlemal juhul kaalub FDA, kas patsiendid suudavad saavutada soovitud tulemusi ilma nende ohutust ohustamata. Kui FDA mingil põhjusel otsustab, et see pole võimalik, ei lubata ravimit käsimüügis müüa. Ükski ravim pole täiesti ohutu, kuid FDA otsus põhineb riski-kasu analüüsil.
Kahtluse korral toetab FDA patsiendi ohutust. Seetõttu võite olla üsna kindel, et teie käsimüügiravimid on ohutud.
Kuid pidage meeles, et see, et see on käsimüügis kasutamiseks lubatud, ei tähenda, et see pole potentsiaalselt kahjulik – kõigil bioloogiliselt aktiivsetel ainetel on kõrvalmõjud. Käsimüügiravi alustamisel pidage kindlasti nõu oma arsti või apteekriga ja järgige hoolikalt ravimi kasutusjuhiseid.