Hur mycket nackgenomskinlighet är normalt hos fostret?

Under graviditeten är det viktigt att ha ett schemalagt prenatalt besök hos din läkare så att du kan övervaka hälsan hos både mamma och barn. Särskilt nackgenomskinlighet är en viktig indikator som tydligt visar risken för Downs syndrom hos fostret. Så hur mycket nackgenomskinlighet är normalt, låt oss hitta svaret i artikeln nedan.

Mätning av nackgenomskinlighet är ett mycket viktigt test för att hjälpa läkare att diagnostisera risken för Downs syndrom hos fostret från de tidiga stadierna av graviditeten. Under graviditeten bör gravida kvinnor genomgå regelbundna förlossningskontroller enligt läkarens schema för att övervaka moderns hälsa och fostrets övergripande utveckling. Att mäta nackgenomskinlighet hjälper mödrar att känna sig säkra på fostrets hälsa. Följande innehåll hjälper dig att bättre förstå hur mycket nackgenomskinlighetsindex som är normalt?

Vad representerar nackgenomskinlighet?

Nackgenomskinlighet är en ultraljudsbild av ansamling av vätska under huden bakom fostrets hals under första trimestern och visas som en svart eller grumlig bild på skärmen. Fostret har kromosomavvikelser, hjärtfel och vissa genetiska syndrom som ökar nackgenomskinligheten. 

Nackgenomskinlighet görs vanligtvis som en del av ett kombinerat screeningtest under första trimestern för att fastställa din risk för vissa kromosomavvikelser, inklusive Downs syndrom. Så hur mycket nackgenomskinlighet är normalt?

Nackgenomskinlighet är en bild av vätskeansamling under huden på baksidan av nacken

Är ultraljudsmätning av fostrets nacktranslucens viktig?

Först och främst måste du förstå att livmoderhalsslem är en vätska som samlas på baksidan av ditt ofödda barns nacke. Läkare använder nackgenomskinlighet för att bedöma om ett foster löper risk för Downs syndrom eller andra fosterskador. Onormala foster har mer vätska under huden på baksidan av nacken än friska foster. 

När läkaren avgör om fostret kan ha Downs syndrom eller inte, ger läkaren den gravida kvinnan i uppdrag att göra några fler tester för att ge de slutgiltiga resultaten och ge råd till den gravida kvinnan. 

Obstetriker säger att mätning av nackgenomskinlighet med ultraljud är mycket viktigt. Eftersom att hoppa över detta screeningssteg under graviditeten riskerar du att få ett barn med fosterskador, särskilt Downs syndrom. 

Downs syndrom är en kromosomal störning som orsakar utvecklingsförseningar och fysiska och psykiska funktionshinder hos barn.

Dessutom belastas familjer med barn med Downs syndrom eller andra fosterskador med vårdbehov och kostnader, då sjuka barn kräver många gånger mer intensivvård än vanligt, annars är barnet friskt.

Obstetriker mäter nackgenomskinlighet med ultraljud

När är den mest exakta mätningen av nackgenomskinlighet?

Nackgenomskinlighet om den mäts för tidigt eller för sent kommer att resultera i felaktiga resultat. Obstetriker rekommenderar att kvinnor går till läkaren i tid, så att mätningen av nackgenomskinligheten görs vid rätt tidpunkt och mest exakt. 

Därför är den lämpligaste tiden för att mäta nackgenomskinlighet under graviditet från 11 veckor till 13 veckor och 6 dagar. 

Hos barn under 11 veckor är fostret för litet och halsen är också mycket grumlig, svår att mäta exakt. Å andra sidan, om en gravid kvinna missar detta viktiga prenatalbesök (om fostret är mer än 14 veckor gammalt), kan nackgenomskinligheten ha återgått till det normala och diagnostiska tester kommer inte längre att vara relevanta. . Därför är det svårt att exakt bedöma barns hälsa.

Nackgenomskinlighet uppmätt för tidigt eller för sent kommer att resultera i felaktiga resultat

Hur mycket nackgenomskinlighet är normalt?

Många gravida kvinnor blir förvirrade när de får resultaten av nackgenomskinlighetstestet. Vet du inte hur mycket nackgenomskinlighet är normalt? Här är riktmärken som hjälper dig att förstå och jämföra: 

• Vid 11 veckors graviditet är nackgenomskinligheten vanligtvis mindre än 2 mm. 
• Vid 12 veckors graviditet är nackgenomskinligheten vanligtvis mindre än 2,5 mm. 
• Vid 13 veckors graviditet är nackgenomskinligheten mindre än 2,8 mm. 
• Foster 45-84 mm, nackgenomskinlighet mindre än 3,5 mm. 
• Ett foster med en nackgenomskinlighet på mindre än 1,3 mm har en mycket låg  risk för Downs syndrom .
• Foster med nackgenomskinlighet större än 3 mm löper en högre risk för Downs syndrom. 
• Om denna avläsning är upp till 6 mm har fostret en hög risk för Downs syndrom och vissa andra fosterskador. 

Således anses nackgenomskinlighet vara 3,2 - 3,5 mm tjock och ökar risken för kromosomala mutationer. 

Ett foster med denna avläsning ger ett resultat på 2,9 mm, vilket inte är för högt men har vissa risker och din läkare kan göra andra speciella tester för att göra en mer exakt bedömning av din hälsa hos fostret. 

Ökad vätskeansamling i halsområdet kommer att öka nackgenomskinligheten. Därför är det mest effektiva sättet att kontrollera och diagnostisera fosteravvikelser under graviditetens första trimester att mäta nackgenomskinlighet med ultraljud. Ju större risk för deformitet, desto större nackgenomskinlighet och andra strukturella anomalier. Förutom regelbundna kontroller och adekvat prenatal screening bör gravida kvinnor också vaccineras med vacciner som är indicerade för gravida kvinnor för att skydda mammans och barnets hälsa.

Halsens translucensindex är mycket viktigt och kräver mycket hög noggrannhet, så ultraljudsutrustningen och sonografens kvalifikationer är också viktiga. Gravida kvinnor bör klokt välja en välrenommerad vårdinrättning för att säkerställa att både mor och barn blir noggrant undersökta och kontrollerade under graviditeten.

Förhoppningsvis kan ovanstående artikel hjälpa dig att bättre förstå hur mycket nackgenomskinlighet är normalt och vikten av detta test.