En mutation som sker i en gens struktur är en förändring i DNA-sekvensen för att skapa en ny gen och en ny DNA-sekvens som inte har några upprepningar hos någon person. För att bättre förstå konceptet med mutationer som förekommer i geners struktur och orsakerna till genetiska mutationer, läs igenom följande artikel.
Mutationer som uppstår i geners struktur kan variera i storlek eller påverka var som helst i DNA-sekvensen, från ett baspar till ett stort segment av en kromosom som innehåller många gener.
Vad är en mutation som uppstår i strukturen av en gen?
Genmutationer är förändringar i genstruktur som involverar ett eller flera nukleotidpar på DNA, syftet med att skapa en helt ny gen har inte hittats hos någon, graden av mutation kan påverka från DNA-kedjans byggstenar till ett stort segment av en kromosom som innehåller många gener.
Vad är en mutation som uppstår i strukturen av en gen?
Orsaker till genetiska mutationer
Genetiska mutationer uppstår på grund av påverkan av miljön i och utanför kroppen, vilket stör DNA-replikationssekvensen, vilket resulterar i att avkommans DNA föds annorlunda än moderns DNA. Det finns två huvudorsaker som leder till generering av genetiska mutationer som leder till två huvudkategorier inklusive:
Förvärvad mutation (även känd som en xama)
Förekommer vid en tidpunkt i livet i vissa utvalda celler i kroppen. Detta orsakas till stor del av exponering för giftiga kemikalier, UV-strålning och miljöfaktorer i allmänhet, eller ett fel i DNA som replikerar sig själv under celldelning. Mutationer i somatiska celler (inte spermier och äggceller) kan inte föras vidare till nästa generation.
Kromosomavvikelser kan leda till fosterskador.
Genetisk mutation
Dessa ärvda celler, som överförs från förälder till barn och permanent under hela livet, förekommer i nästan varje cell i kroppen, är även kända som könsceller.
När en äggcell och en spermie smälter samman för att skapa en fusion, får den befruktade äggcellen DNA från båda föräldrarna.
Om detta DNA muterar, kommer barnet att växa från det befruktade ägget och kommer också att bära mutationen i sina celler, såsom genetiskt håravfall .
De genetiska mutationer som orsakar sjukdomar utgör inte majoriteten av befolkningen, genetiska förändringar sker ofta och påverkar mer än 1 av 100 av befolkningen. Tar upp en viss mängd för att kallas en normal variant av DNA.
Genmutationer förekommer ofta, vilket orsakar många skillnader, som uttrycks specifikt i ögonfärg, hår, blodtyp, hudfärg, etc. Även om det inte finns någon negativ effekt kan vissa typer av varianter ha en inverkan på utvecklingen av vissa störningar.
Hur många typer av genmutationer?
En gens DNA-sekvens kan förändras på ett sätt som ger många olika typer av mutationer. Genmutationer kommer att ha olika effekter beroende på hälsostatus, var mutationen äger rum och om den ändrar funktionen hos essentiella proteiner, inklusive:
- Insättningsmutation: En mutation som ändrar mängden av en DNA-bas genom att lägga till en bit DNA som resulterar i att ett protein som gjorts av genen inte fungerar korrekt.
- Duplicate Mutation: Duplicerar en bit av DNA en eller flera gånger, vilket kan ändra funktionen hos det resulterande proteinet.
- Nonsensmutation: En förändring av ett DNA-baspar, vilket resulterar i att ett protein dras ut som hindrar det från att fungera korrekt eller alls.
- Substitutionsmutation: En förändring i 1 par DNA som resulterar i att en aminosyra ersätts med en annan i ett protein som bildas av en gen.
- Extended Repetition Mutation: Nukleotidupprepning gör att korta DNA-strängar upprepas ett antal gånger i rad, en upprepning är en mutation som ökar antalet gånger som korta DNA-strängar upprepas, vilket gör att proteinet blir aktiv onormal rörelse.
- Frameshift-mutation: Uppstår när tillägg eller förlust av DNA-baser ändrar genens läsram, ändrar gruppen av baser och koden för aminosyror, vilket leder till att det resulterande proteinet inte har någon funktion.
- Deletionsmutation: Att ändra antalet DNA-baser genom att ta bort en bit av DNA kan ta bort ett eller flera baspar, till och med ta bort hela genen eller några närliggande gener, vilket förändrar funktionen hos proteinet från den genen.
Födelseskador härrör från genetiska mutationer som uppstår i geners struktur.
Ovanför är allt du behöver veta om mutationer som förekommer i genstrukturen som alla behöver känna till, genom vilket vi kommer att få en mer mångsidig bild av typerna av genetiska mutationer samt de huvudsakliga orsakerna som leder till mutationer. genetiska mutationer. För att upptäcka många negativa mutationer tidigt bör människor aktivt besöka och testas innan graviditetscykeln börjar .