Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je opozorila, da lahko cepivo Johnson & Johnson Covid-19 povzroči Guillain-Barréjev sindrom (GBS). To je redka avtoimunska motnja, ki prizadene živce in lahko povzroči paralizo.
Guillain-Barréjev sindrom (GBS), znan tudi kot polinevropatija, je redka nevrološka motnja, pri kateri telesni imunski sistem poškoduje same živčne celice, kar povzroči mišično oslabelost ali paralizo. Večina ljudi razvije GBS sindrom po bakterijski ali virusni okužbi.
FDA je izdala opozorilo o tveganju za Guillain-Barréjev sindrom (GBS) po cepivu Johnson & Johnson proti Covid-19.
Po navedbah FDA je bilo opozorilo izdano po tem, ko se je pri vedno večjem številu ljudi, ki so uporabljali cepivo Johnson & Johnson's Covid-19, razvila paraliza po injiciranju. Natančneje, od približno 12,8 milijona odmerkov cepiva Johnson & Johnson, ki so bili uporabljeni, je bilo zabeleženih 100 primerov GBS. 95 od teh primerov je bilo hospitaliziranih na zdravljenje in ena oseba je umrla zaradi Guillain-Barrejeve motnje po injiciranju. Agencija ni zabeležila podobnega stanja pri ljudeh, ki so prejeli cepivo Moderna ali Pfizer-BioNTech .
Po podatkih Centra za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) je med ljudmi z Guillain-Barrejevim sindromom veliko bolnikov moških, starih 50 let ali več, večina primerov pa se simptomi pojavijo in razvijejo v 6 tednih po prejemu zdravila Johnson & Johnson's Covid- 19 cepivo .
Če imate tresenje v rokah in nogah ali čutite mravljinčenje v rokah in nogah ali če je srbenje po cepljenju močno razširjeno, morate poiskati zdravniško pomoč, priporoča FDA. Drugi simptomi GBS vključujejo težave pri hoji, govorjenju, žvečenju ali požiranju, dvojni vid in druge težave s prebavnim in izločevalnim sistemom.
Ob pojavu simptomov GBS po prejemu cepiva proti covidu-19 je treba takoj poiskati zdravniško pomoč.
Johnson & Johnson je potrdil, da se o tem vprašanju pogovarja z ameriško FDA in CDC. Družba je izdala izjavo, v kateri močno zagovarja "osveščanje" o "znakih in simptomih redkih stranskih učinkov", da bi zagotovili, da je mogoče zaplete hitro prepoznati in zdraviti.
Johnson & Johnson vidi svoje cepivo kot pomembno orodje v boju proti globalni pandemiji Covid-19 in poudarja prednost tega enkratnega cepiva. Vendar pa z opozorilom FDA še naprej označuje korak nazaj za svoje cepivo. Pred tem je bilo treba to cepivo aprila začasno prekiniti zaradi skrbi glede zapletov zaradi nevarnih krvnih strdkov.
FDA poudarja, da je pojavnost GBS sindroma po injiciranju zelo nizka.
Vendar pa FDA poudarja, da je pojavnost sindroma GBS po cepljenju zelo nizka, in spodbuja ljudi k cepljenju, ker na podlagi ocene razpoložljivih podatkov potencial in koristi cepiva Johnson & Johnson še vedno odtehtajo znane in morebitna tveganja.