Siste statistikk og forskning på retinoblastom hos barn

Retinoblastom er den vanligste typen intraokulær malignitet hos barn, og har sin opprinnelse i cellene i netthinnen, som mottar lys, slik at øyet kan se gjenstander. Lær om den nyeste statistikken og forskningen på sykdommen gjennom følgende artikler.

Informasjon om antall barn diagnostisert med retinoblastom hvert år og generell informasjon om å overleve sykdommen vil bli dekket i den følgende artikkelen. Overlevelsesrater avhenger av en rekke faktorer som disse dataene kun er for referanse.

Statistikk over retinoblastom hos barn

Retinoblastom står for 2 % av alle krefttilfeller diagnostisert hos barn under 15 år. Dette er den vanligste typen øyekreft hos barn. Anslagsvis 200 til 300 barn i USA vil bli diagnostisert med sykdommen hvert år. De fleste barn diagnostisert med retinoblastom er under 5 år, og median alder for diagnose er 2 år. Jenter og gutter diagnostiseres i lik grad, av ulik rase og etnisitet. 

 Retinoblastom er en type kreft som oppstår fra den umodne netthinnen. 

Forekomst er rapportert fra 1/15 000 til 1/18 000 nyfødte. I Nord-Vietnam blir hvert år rundt 40-50 barn diagnostisert med retinoblastom. Hvis den ikke oppdages og behandles raskt, vil svulsten vokse veldig raskt, ikke bare føre til at pasienten mister synet, men kan også metastasere til mange steder i kroppen som sentralnervesystemet, benmarg og bein, og forårsake alvorlige helseproblemer livstruende.

Sykdommen kan forekomme i ett øye (60 %) eller begge øyne (40 %), kan være arvelig eller ikke-arvelig, familiær eller individuell. Årsaken til sykdommen er en mutasjon i RB1-genet som ligger på den lange armen til kromosom 13.

5-års overlevelsesraten for barn med retinoblastom etter diagnose er 96 %. Imidlertid avhenger denne frekvensen av flere faktorer, inkludert om kreften har spredt seg fra øyet til andre deler av kroppen.

Denne statistikken over overlevelsesrater for barn med retinoblastom er kun anslag. Estimater er laget fra årlige data basert på antall barn med denne kreftsykdommen i USA. I tillegg måler eksperter overlevelsesstatistikk hvert 5. år. Dette betyr at estimatet kanskje ikke gjenspeiler resultatene av fremskritt i hvordan pediatrisk retinoblastom er diagnostisert eller behandlet de siste 5 årene. Du bør snakke med legen din videre hvis du har spørsmål om denne informasjonen. 

De fleste barn diagnostisert med retinoblastom er 5 år eller yngre

Siste forskning på retinoblastom hos barn

Leger jobber med å lære mer om retinoblastom. Derfra finner du ut den beste forebyggingen, behandlingen og den beste omsorgen for barn diagnostisert med retinoblastom. Childhood Oncology Group (COG) har begynt kliniske studier for å studere behandlingsalternativene som er oppført nedenfor, og disse kliniske studiene kan gi en mulighet for noen barn til å utvikle myelom. Foreldre bør snakke med barnets lege om de beste diagnose- og behandlingsalternativene for barnet deres.

• Mer intensiv behandling med kjemoterapi og stråling for å opprettholde synet for barn med langtkommen sykdom på begge øyne.
• Se etter den optimale metoden for å gi kjemoterapi direkte inn i øyet slik at barnet kan unngå bivirkningene ved å motta systemisk kjemoterapi.
• Mindre intensiv behandling med kjemoterapi for små svulster.
• Effektive metoder er med på å avgjøre om barn som har fått fjernet øyeeplene trenger mer kjemoterapi og om kjemoterapi kan forhindre svulstspredning.
• Aktiv behandling for barn med tilbakevendende retinoblastom eller når kreften har spredt seg utover øyet.
• Bedre måter å redusere symptomer og bivirkninger av dagens retinoblastombehandlinger for å forbedre pasientenes livskvalitet.

Målet med behandlingen for retinoblastom er å kurere sykdommen, men å bevare synet best mulig

Over er informasjon om siste statistikk og forskning på retinoblastom hos barn . Retinoblastom hos barn, hvis det oppdages tidlig, har svært høye behandlingsresultater. Derfor må tilfeller av barn med mistenkelige symptomer som hvite pupiller, skjeling/skjeling, dårlig syn, røde øyne, ta dem til en øyeklinikk snart, hvor det er erfaring med å undersøke fundus.

Familier med en historie med retinoblastom (foreldre eller søsken med sykdommen) trenger genetisk testing, prenatal rådgivning, og nyfødte babyer må undersøkes snart ved spesialiserte klinikker.oftalmologi for å oppdage sykdom så tidlig som mulig.