Hva het det første antibiotikumet og hvem oppdaget det?

Hva het det første antibiotikumet og hvem oppdaget det? Dette er et problem ikke alle vet. Artikkelen nedenfor vil hjelpe deg å lære mer om dette antibiotikumet. La oss finne ut av det nå!

Antibiotika, også kjent som antibiotika, er stoffer utvunnet fra mikroorganismer, sopp, syntetiske eller semisyntetiske, som er i stand til å drepe bakterier eller hemme veksten av bakterier på en bestemt måte. Så hva var navnet på det første antibiotikumet og hvem oppdaget det? La oss finne ut av det i artikkelen nedenfor akkurat nå!

Hva het det første antibiotikumet og hvem oppdaget det?

Så hva var navnet på det første antibiotikumet og hvem oppdaget det? Ifølge noen kilder ble det første antibiotikumet som ble brukt så tidlig som penicillin oppdaget av bakteriolog Fleming på 40-tallet av det tjuende århundre. 

Hva het det første antibiotikumet og hvem oppdaget det?

Alexander Fleming er en skotsk biolog som er lidenskapelig opptatt av forskning og grundig gjennomgang av deler av eksperimentene hans. I 1928, mens han undersøkte kulturskåler som inneholdt bakterier, oppdaget han et uvanlig fenomen at muggsoppen på tallerkenen hadde ødelagt partiet med bakterier han dyrket der. Han konkluderte med at soppen produserte et stoff som drepte bakteriene. Denne busklignende soppen ble senere vitenskapelig kalt penicillium notatum, og det bakteriedrepende stoffet ble kalt penicillin, som skal hjelpe deg med å svare på spørsmålet om det første antibiotikumet som heter hva og hvem som oppdaget det. 

I utgangspunktet ble penicillin brukt til å behandle overfladiske sår, men det ga bare en viss suksess fordi råpenicillin inneholder svært få aktive ingredienser. Fleming forsøkte også å isolere rent penicillin uten å lykkes. Omtrent 12 år etter Flemings oppdagelse fortsatte forskerne å studere, foredle, kondensere og vellykket teste penicillin på menneskekroppen. Ankomsten av antibiotika var også veldig praktisk for behandling av infeksjoner for soldater i andre verdenskrig på den tiden.

Penicillin brukes til å behandle overfladiske sår

Penicillin stopper ikke ved infiserte sår, men kurerer også lungebetennelse, syfilis, tuberkulose, nekrose og difteri. Penicillin innledet en renessanse i det 20. århundres medisinske verden.

Effekten av antibiotika

Foruten spørsmålet om hva som var navnet på det første antibiotikumet og hvem som oppdaget det, er spørsmålet om effekten av antibiotika også verdt å vurdere. Så hvordan virker antibiotika? Etter å ha kommet inn i cellen, vil antibiotikumet bli levert til handlingsmålet, som er den grunnleggende strukturelle komponenten i bakteriecellen og fremmer effekten av å hemme vekst og utvikling eller drepe skadelige bakterier. 

• Hemming av proteinbiosyntese : involvert i proteinbiosyntese , i tillegg til ribosomer, er det messenger-RNA og transport-RNA. Virkningspunktet er det bakterielle 70S-ribosomet: ved 30S-underenheten som aminoglykosidet (hvor messenger-RNA glir gjennom), tetracyklinet (hvor transportør-RNA-en bærer aminosyren) eller ved 50S-underenheten (hvor aminosyren binder seg). for å danne aminosyren), polypeptider), slik som erytromycin, kloramfenikol, klindamycin. Som et resultat blir ikke proteinmolekyler dannet eller syntetisert, men de har ingen biologisk aktivitet som stopper vekst og utvikling.
• Hemming av bakteriell celleveggbiosyntese : Beta-laktamantibiotika, fosfomycin og vankomycin forhindrer biosyntese av peptidoglykanlaget, slik at mureinrammeverket ikke kan dannes - det vil si at veggen ikke dannes. De resulterende dattercellene har ingen vegger, er både ikke-reproduktive og lett drept eller lysert, spesielt i grampositive bakterier. Dermed er disse antibiotika bakteriedrepende, men kun på utviklende celler (degenerativt bakteriedrepende middel).
• Hemming av nukleinsyrebiosyntese : består av tre nivåer: Det første er å forhindre replikering av mors-DNA for å lage datter-DNA, for eksempel fordi antibiotika binder seg til enzymet gyrase for å hindre DNA fra å åpne helixen, slik som kinoloner. Dette etterfølges av hemming av RNA-biosyntese, for eksempel ved binding til RNA-polymerase-enzymer som rifampicin. Til slutt, hemme biosyntesen av metabolitter som er nødvendige for cellen: biosyntese av folsyre - koenzymet som kreves for syntesen av puriner og pyrimidiner (og noen aminosyrer) hemmes av sulfonamider og sulfider.trimetoprim.
• Forårsaker membrandysfunksjon : en spesielt viktig funksjon av plasmamembranen er selektiv osmose; Ved forstyrrelse frigjøres komponentene (ionene) inne i cellen og vann fra utsiden strømmer inn og fører til døden, for eksempel polymyxin B, colistin . Med denne virkningsmekanismen har polymyxin en absolutt bakteriedrepende effekt, det vil si dreper både celler som formerer seg og celler i hvile – ikke formerer seg.

Effekten av antibiotika

Dermed kan det ses at hvert antibiotikum bare påvirker en viss posisjon i sammensetningen, det påvirker et visst stadium i forskjellige biologiske reaksjoner av bakterieceller, fra Dette fører til stopp i cellevekst og utvikling. 

I tilfelle hvis bakteriene ikke lyseres eller fanges opp (fagocyteres) og ødelegges, så når effekten av antibiotikaen er borte (avbrutt), vil disse bakteriene sannsynligvis komme seg / komme tilbake til livet (reversible). Med den raske reproduksjonshastigheten overlever bare én celle, etter noen timer kan antall bakterieceller ikke telles (f.eks. E. coli hvis 20 minutter "legger ett kull", så etter 5 timer: fra 1 foreldrecelle - i utgangspunktet utvikler seg til 215 celler og etter 10 timer 2 30 - mer enn 1 milliard); Det blir enda farligere hvis de overlevende cellene blir resistente mot antibiotikaen.

Over er noen deler om spørsmålet om hva som var navnet på det første antibiotikumet og hvem som oppdaget det. Håper å hjelpe deg med å få mer nyttig informasjon om dette antibiotikumet!