Spiseproblemer forårsaket av kirurgi, stråling og kjemoterapi av kreftpasienter

Her er noen tips om hvordan du kan håndtere ernæringsproblemer avhengig av metoden du behandler.

Ulike kreftbehandlinger kan gi ulike problemer som gjør det vanskelig å spise og drikke.

Hvordan påvirker kreftkirurgi pasienter?

Kirurgi gjøres for å fjerne kreftceller og nærliggende vev. Denne metoden er ofte ledsaget av strålebehandling og kjemoterapi.

Etter operasjonen trenger kroppen ekstra energi og protein (protein) for at såret skal gro og komme seg. Men dette er også ofte tiden da mange føler seg såre og slitne. Pasienter synes også ofte det er vanskelig å spise og drikke normalt på grunn av bivirkningene forbundet med operasjon. Kroppens evne til å absorbere næringsstoffer kan også bli endret på grunn av kirurgi som involverer deler av munnen, spiserøret, magen, tynntarmen, bukspyttkjertelen, tykktarmen eller endetarmen.

Bivirkninger av kreftkirurgi kan påvirke spisingen

Etter operasjonen avhenger hvilken type bivirkninger du kan oppleve og hvor lenge de varer av typen operasjon og helsen din. Kreftoperasjoner på ulike deler kan endre evnen til å spise og gi mange bivirkninger hos kreftpasienter.

Munntørrhet og smaksendringer er bivirkninger av kreftbehandling

Du kan for eksempel:

• Vanskeligheter med å tygge og svelge;
• Endring i smak;
• Tørr i munnen;
• Munnsmerter;
• Tap av Appetit;
• Trett;
• Halsbrann/fordøyelsesbesvær;
• Følelse av metthet når du spiser;
• Absorberer ikke fett godt;
• Absorberer ikke melk godt;
• Redusert absorpsjon av næringsstoffer fra mat;
• Mat passerer raskere gjennom tarmkanalen (gjør næringsstoffer mindre absorbert);
• Dehydrering;
• Flatulens, oppblåsthet;
• Krampe;
• Forstoppelse ;
• Kortpustethet.

Disse bivirkningene kan behandles slik at du kan få i deg de næringsstoffene kroppen din trenger for sårheling. Fortell helsepersonell om eventuelle problemer du har, slik at de kan hjelpe.

Hvordan påvirker strålebehandling spising?

I strålebehandling er stråling rettet mot svulster for å ødelegge kreftceller. Mens alle celler er påvirket av stråling, kan de fleste normale celler vanligvis komme seg over tid. Hvilke typer bivirkninger forårsaket av stråling avhenger av plassering og størrelse på behandlingsområdet, type stråling og total strålingsdose, samt antall økter. Følgende diagram viser mulige bivirkninger fra strålebehandling til forskjellige områder av kroppen. Noen bivirkninger kan oppstå under behandlingen, mens andre oppstår etter avsluttet behandling.

Bivirkninger begynner vanligvis rundt den andre eller tredje uken av behandlingen og topper seg rundt to tredjedeler av behandlingen. Etter avsluttet strålebehandling varer de fleste bivirkningene i 3 eller 4 uker, men noen kan vare lenger.

Hvis du er påvirket av bivirkninger, spør legen din, sykepleieren eller annet helsepersonell om medisiner, kostholdsendringer eller andre ting kan gjøre deg mer komfortabel.

I strålebehandling er stråling rettet mot svulster for å ødelegge kreftceller

Ernæringsråd for strålebehandlingspasienter

Å spise godt under strålebehandling kan være vanskelig, spesielt hvis du må reise til et behandlingssenter langt fra der du bor.

Følgende tips kan hjelpe:

• Prøv å spise noe minst en time før behandlingen i stedet for å komme på tom mage, med mindre legen din ber deg om det.
• Ta med snacks eller kosttilskudd å spise eller drikke under turen (til og fra) hvis det er lang avstand. Lett å bære mat kan være bokser med frukt, gelatin eller pudding; ost eller peanøttsmør med kjeks, tørrmat eller frokostblanding.
• Sørg for at du drikker vann/væsker til de vanlige, porsjonerte måltidene dine hvis maten ikke smaker godt, forårsaker smerter ved svelging eller forårsaker diaré.
• Sørg for å drikke mye vann og andre væsker.
• Be venner og familie om hjelp til å kjøpe mat og tilberede måltider.
• Tror ikke du vil få de samme bivirkningene som en som blir behandlet for kreft i et annet område av kroppen. Bivirkninger kan fortsatt variere selv når pasienter får samme type behandling.
• Prøv å spise små, hyppige måltider i stedet for 3 store måltider. Hvis du føler deg mer fornøyd med å spise på bestemte tider på dagen, bør du planlegge tid til å spise mer mat på disse tidspunktene. Du kan også bli anbefalt å legge til flere kalorier og proteiner i maten.

Kosttilskudd, som alternative flytende blandinger (kremblandinger, smoothies som inneholder mye kalorier og næringsstoffer) kan hjelpe. Legen din, sykepleieren eller ernæringsfysiologen din kan ha en prøve til deg.

Hvis du har dårlig appetitt, kvalme eller oppkast, diaré, sår munn eller hals, tørr munn, tykt spytt, problemer med å svelge eller en endring i smaken av mat, se spesifikke deler av instruksjonene. denne veiledningen for mer informasjon om hvordan du kan hjelpe til med å håndtere bivirkninger.

Hvis du har problemer med å spise og allerede følger en spesiell spiseplan for diabetes (diabetes) eller en annen kronisk tilstand, kan det hende at noen av disse generelle tipsene ikke fungerer for deg. Snakk med legen din, sykepleieren eller kostholdseksperten din om den beste måten å endre matvanene dine på under strålebehandling.

Fortell legen din eller sykepleieren om eventuelle bivirkninger du opplever, slik at de kan skrive ut de nødvendige medisinene til deg. For eksempel finnes det medisiner for å kontrollere kvalme og oppkast eller for å behandle diaré .

Hvordan påvirker kjemoterapi spising?

Kjemoterapi er bruk av kraftige legemidler for å drepe kreftceller. Legemidlene tas vanligvis oralt eller injiseres i en blodåre.

Kjemoterapi bilder

Legemidler som brukes i kjemoterapi kan skade kreftceller så vel som friske celler. Cellene som mest sannsynlig vil bli skadet er benmarg, hår og slimhinnen i fordøyelseskanalen, som inkluderer munn, spiserør, mage og tarm. Bivirkninger avhenger av medisinene som tas og hvordan de brukes. Spiseproblemer forårsaket av vanlige bivirkninger av kjemoterapi inkluderer:

• Endring i smak ;
• Endring i avføringsvaner (avføring);
• Endringer i smak og lukt;
• Trett;
• Sår munn eller sår i munnområdet;
• Kvalme;
• Kaste opp.

Det kan hende du ikke opplever disse bivirkningene, men hvis du gjør det, fortell legen din eller sykepleieren om dem. De kan gi deg råd om medisiner, vise deg daglig egenomsorg og foreslå endringer i kostholdet ditt for å redusere effekten av bivirkninger.

Ernæringsråd for cellegiftpasienter

De fleste pasienter får cellegift på poliklinikk. Det tar fra noen minutter til mange timer å komme dit. Sørg for at du har spist noe før behandlingen. De fleste opplever at et mellommåltid mer enn en time før behandling er mest effektivt. Hvis du skal være der i flere timer, planlegg og ta med mat til et lite måltid i en isolert pose eller kjøleboks. Du bør finne ut om behandlingsstedet har et kjøleskap eller mikrobølgeovn å bruke.

Ikke vær for hard mot deg selv hvis bivirkninger gjør det vanskelig for deg å spise. Prøv å spise små, hyppige måltider eller snacks. Hopp over stekt eller fet mat, da de kan være vanskelig å fordøye. På dager når du føler deg sunn og i god smak, prøv å spise måltider og snacks. Sørg for å drikke mye vann eller væske (8 til 10 240 ml glass) hver dag.

Be folk om hjelp til å kjøpe mat og tilberede måltider. Hvis du ikke har noen til å hjelpe, tenk på å bestille mat for hjemlevering eller spise på samfunnshus eller sykehjem.

Noen kjemoterapibivirkninger forsvinner i løpet av få timer etter behandling. Fortell helsepersonell hvis bivirkningene vedvarer. Umiddelbar oppmerksomhet på ernæringsrelaterte bivirkninger kan hjelpe deg med å opprettholde vekten, holde deg mentalt sterk og få deg til å føle deg bedre.

Hvis du har problemer som tap av matlyst, kvalme eller oppkast, diaré eller forstoppelse, sår munn eller hals, tørr munn, svelgevansker eller endring i smaken av mat, se de spesifikke avsnittene i denne veiledningen for mer informasjon om hvordan redusere bivirkninger. Sørg for at legen eller sykepleieren din vet om bivirkninger slik at de kan hjelpe deg når det er nødvendig.

Hvis du har problemer med å spise og allerede følger visse spesielle spiseplaner for diabetes (diabetes) eller en annen kronisk tilstand, snakk med legen din, sykepleier eller ernæringsfysiolog om den beste måten å endre matvaner under cellegiftbehandling.