Talasemija yra labai pavojinga liga, galinti sukelti daugybę pasekmių naujagimio sveikatai ir gyvybei, todėl tėvai turėtų atkreipti dėmesį į šią ligą.Jei esate pasiruošę susilaukti vaikų. Prisijunkite prie aFamilyToday tinklaraščio, kad iš karto sužinotumėte naudingos informacijos apie šią ligą.
Remiantis neišsamia statistika, daugiau nei 10 milijonų vietnamiečių turi genetinį kodą, galintį sukelti įgimtą hemolizinę ligą. Taigi, kas yra įgimta hemolizė? Kokie yra dažni įgimtos hemolizinės ligos simptomai? Kas sukelia hemolizinę anemiją ir kaip jos išvengti? Išsiaiškinkime tai naudodami aFamilyToday tinklaraštį čia.
Kas yra įgimta hemolizinė liga? Kokios yra dažniausios ligos komplikacijos?
Talasemija yra sindromas, kai raudonuosiuose kraujo kūneliuose esančios hemoglobino molekulės išsivysto su nenormalia struktūra, dėl kurios nutrūksta deguonies transportavimas į ląsteles. Jei nebus greitai ir tinkamai įsikišama, raudonieji kraujo kūneliai bus sunaikinami, o pacientui gresia sunki anemija.

Įgimta hemolizinė liga sukels raudonųjų kraujo kūnelių praradimą ir sukels daug sudėtingų pasekmių
Įgimta hemolizinė liga yra liga, kuri gali sukelti labai pavojingų komplikacijų paciento sveikatai ir gyvybei, pavyzdžiui:
- Geležies kaupimasis organizme: Kaip minėta pirmiau, jei įgimta hemolizė nebus greitai ir tinkamai įsikišusi, raudonieji kraujo kūneliai gali būti sunaikinami ir organizmas gali tapti labai anemija. Dėl to organizme susikaups didelis geležies kiekis, nes ji nėra pernešama į kūno dalis ir ilgainiui sukels organų nepakankamumą, dėl kurio miršta.
- Deformuoti kaulai: Pacientai, kuriems yra įgimta hemolizė, taip pat yra linkę į kaulų apsigimimus, deformacijas, tampa keblūs, sukietėja ir labai trapūs, kaip ir stiklakūnio kaulų liga.
- Pažeidžiamumas infekcijoms: hemofilija sergantiems žmonėms taip pat gresia didesnė infekcijos rizika nei bendrai populiacijai, ypač tais atvejais, kai reikia perpilti kraują dėl anemijos ir geležies pertekliaus.
- Didelė širdies ir kraujagyslių ligų rizika. Žmonės, kuriems yra įgimta hemolizė, taip pat susiduria su didesne širdies ir kraujagyslių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas, aritmija ir kt., rizika.
Įgimtos hemolizinės ligos apraiškos pagal lygius
Įgimta hemolizinė liga skirstoma į 4 skirtingus laipsnius: lengvą, vidutinio sunkumo, sunkią ir labai sunkią. Priklausomai nuo ligos stadijos, išorinės apraiškos taip pat skirsis:
- Lengva įgimta hemolizė: šiuo lygiu liga dažnai neturi ryškių simptomų, dažniausiai nustatoma atliekant kraujo tyrimus.
- Vidutinio laipsnio hemolizinė anemija: šiuo lygiu anemija tampa akivaizdesnė, kai pacientas dažnai jaučiasi pavargęs, praranda jėgą ir yra jautrus sezoninėms ligoms, tokioms kaip gripas ir peršalimas . kraujo perpylimas ir komplikacijų gydymas (jei tokių yra).
- Sunki įgimta hemolizinė liga: sunkiais atvejais hemolizinė anemija gali sukelti sunkią anemiją su daugybe akivaizdžių simptomų, tokių kaip gelta, išsikišę priekiniai ir pakaušio kaulai, kaukolės ir veido vystymasis, nenormalus augimas, viršutinis žandikaulis linkęs išsikišti, pasireiškia aritmijos požymiai, greitas nuovargis ir vangumas, jėgų praradimas ir kt.
- Labai sunki įgimta hemolizė: tai laipsnis, kuris gali pakenkti vaisiui prieš pat gimimą. Jei kūdikis gimsta su labai sunkia įgimta hemolizine anemija, yra labai didelė mirties rizika dėl labai sunkios anemijos, vaisiaus širdies nepakankamumo.

Ankstyvas įgimtos hemolizinės ligos nustatymas padeda gydymo procesui būti efektyviam
Ką daryti norint išvengti įgimtos hemolizinės ligos?
Įgimta hemolizė yra paveldima liga ir šiuo metu nėra galutinio gydymo, hemolizine anemija sergantys žmonės dažnai turi ilgai gydytis labai brangiai ir negali turėti geros sveikatos kaip normalūs žmonės. Tačiau tai yra genetinė liga, kai vienas iš tėvų arba abu turi ligos geną, todėl galime aktyviai užkirsti kelią įgimtai hemolizei.
Tiksliau sakant, kai abu tėvai turi įgimtos hemolizinės ligos geną, gimusiems vaikams rizika susirgti šia liga yra 25%, o 75% gimusių vaikų turės ligos geną. Kai vienas iš tėvų turi talasemijos geną, 50% vaikų taip pat turės šį geną.

Talasemijos patikra prieš santuoką padeda sumažinti kūdikio, sergančio hemolizine anemija, riziką
Todėl įgimtos hemolizinės anemijos galima išvengti dviem būdais:
- Ikivedybinė sveikatos patikra: Atliekant priešvedybinę patikrą galima diagnozuoti daug pavojingų ligų, kurios gali būti perduotos kitai kartai, įskaitant įgimtą hemolizę. Todėl atrankos metu bus galima sužinoti, ar organizmas turi ligos geną, ar ne? Kokia yra ligos geno pernešimo ir perdavimo vaikui rizika?... kad būtų galima priimti tinkamiausią sprendimą.
- Vaisiaus talasemijos patikra: jei neatlikote priešvedybinės patikros, kai esate nėščia, galite paprašyti atlikti įgimtos vaisiaus hemolizės patikros tyrimą. Tai padės nustatyti, ar vaisius turi ligos geną, ar turi įgimtą hemolizinę ligą.
Tikimės, kad per šį straipsnį jūs geriau suprasite įgimtą hemolizinę ligą, ligą, kuri gali sukelti daug pavojingų komplikacijų, turinčių įtakos paciento sveikatai ir gyvenimui. Kadangi santykinai didelė dalis žmonių, turinčių talasemijos geną, kaip ir mūsų šalyje, turėtumėte pasitikrinti sveikatą prieš santuoką, kad šios ligos būtų išvengta kitai kartai.