A talaszémia nagyon veszélyes betegség, és számos következménnyel járhat az újszülött egészségére és életére nézve, ezért a szülőknek érdemes odafigyelniük erre a betegségre.Ha készen áll a gyermekvállalásra. Csatlakozzon az aFamilyToday Bloghoz, hogy azonnal hasznos információkat tudjon meg erről a betegségről.
Egy hiányos statisztika szerint több mint 10 millió vietnami ember hordozza azt a genetikai kódot, amely veleszületett hemolitikus betegséget okozhat. Tehát mi a veleszületett hemolízis? Melyek a veleszületett hemolitikus betegség gyakori tünetei? Mi okozza a hemolitikus anémiát és hogyan lehet megelőzni? Nézzük meg az aFamilyToday Blog segítségével itt.
Mi a veleszületett hemolitikus betegség? Melyek a betegség gyakori szövődményei?
A talaszémia olyan szindróma, amelyben a vörösvértestekben jelenlévő hemoglobinmolekulák abnormális szerkezettel fejlődnek, ami a sejtek oxigénszállításának megszakadásához vezet. Ha nem történik azonnali és megfelelő beavatkozás, az a vörösvértestek pusztulásához vezet, és a beteg súlyos vérszegénység kockázatával néz szembe.

A veleszületett hemolitikus betegség vörösvértestek elvesztését okozza, és számos bonyolult következmény lép fel
A veleszületett hemolitikus betegség olyan betegség, amely nagyon veszélyes szövődményekhez vezethet a beteg egészségére és életére, mint például:
- Vas felhalmozódása a szervezetben: Amint fentebb említettük, ha nem azonnal és megfelelően beavatkoznak, a veleszületett hemolízis a vörösvértestek pusztulását és a szervezet súlyos vérszegénységét okozhatja. Emiatt nagy mennyiségű vas halmozódik fel a szervezetben, mert nem jut el a test egyes részeihez, és hosszú távon szervi elégtelenséget okoz, ami halálhoz vezet.
- Deformált csontok: A veleszületett hemolízisben szenvedő betegek hajlamosak a csontfejlődési rendellenességekre, deformitásokra, szivacsossá válnak, megkeményednek és nagyon törékenyek, mint az üvegtest csontbetegsége.
- A fertőzésekkel szembeni sebezhetőség: A hemofíliában szenvedőknek nagyobb a fertőzés kockázata, mint az általános népességben, különösen olyan esetekben, amikor vérszegénység és vastúlterhelés miatt vérátömlesztésre van szükség.
- A szív- és érrendszeri megbetegedések magas kockázata: A veleszületett hemolízisben szenvedőknek nagyobb a szív- és érrendszeri betegségek kockázata is, mint például a szívelégtelenség, az aritmia stb .
A veleszületett hemolitikus betegség megnyilvánulásai szintek szerint
A veleszületett hemolitikus betegség 4 különböző fokozatra osztható: enyhe, közepes, súlyos és nagyon súlyos. A betegség stádiumától függően a külső megnyilvánulások is változnak:
- Enyhe veleszületett hemolízis: Ezen a szinten a betegségnek gyakran nincsenek nyilvánvaló tünetei, általában vérvizsgálattal mutatják ki.
- Közepes fokú hemolitikus anémia: Ezen a szinten a vérszegénység nyilvánvalóbbá válik, ha a beteg gyakran fáradtnak érzi magát, elveszíti erejét, és hajlamos az olyan szezonális betegségekre, mint az influenza és a megfázás. ,... Általában ezen a szinten a beteget besorolják . vérátömlesztés és szövődmények kezelése (ha vannak).
- Súlyos veleszületett hemolitikus betegség: Súlyos esetekben a hemolitikus vérszegénység súlyos vérszegénységet okozhat számos nyilvánvaló tünettel, mint például sárgaság, kiálló homlok- és nyakszirti csontok, koponyafejlődés, rendellenes növekedés, a felső állkapocs hajlamos kinyúlni, szívritmuszavar jeleit, gyors fáradtságot és lomhaság, erővesztés stb.
- Nagyon súlyos veleszületett hemolízis: Ez az a fokozat, amely közvetlenül a születés előtt magzati károsodást okozhat. Ha a baba nagyon súlyos veleszületett hemolitikus anémiával születik, nagyon nagy a halálozási kockázat a nagyon súlyos vérszegénység, magzati szívelégtelenség miatt.

A veleszületett hemolitikus betegség korai felismerése elősegíti a kezelési folyamat hatékonyságát
Mit kell tenni a veleszületett hemolitikus betegség megelőzése érdekében?
A veleszületett hemolízis örökletes betegség, jelenleg nincs végleges kezelés, a hemolitikus vérszegénységben szenvedőknek gyakran nagyon magas költségekkel kell hosszú távú kezelésen átesnie, és nem lehet egészséges, mint normális ember. Ez azonban genetikai betegség, amikor az egyik szülő vagy mindkettő hordozza a betegség génjét, így aktívan megelőzhetjük a veleszületett hemolízist.
Pontosabban, ha mindkét szülő hordozza a veleszületett hemolitikus betegség génjét, a születő gyermekeknél 25% a kockázata ennek a betegségnek, a született gyermekek 75%-a hordozza a betegség génjét. Ha az egyik szülő hordozza a Thalassemia gént, a gyermekek 50%-a is hordozza ezt a gént.

A házasság előtti thalassemia-szűrés csökkenti a hemolitikus vérszegénységben szenvedő gyermekvállalás kockázatát
Ezért a veleszületett hemolitikus anémia kétféleképpen előzhető meg:
- Házasság előtti egészségügyi szűrés: A házasság előtti szűréssel számos olyan veszélyes betegség diagnosztizálható, amelyek átörökíthetők a következő generációra, beleértve a veleszületett hemolízist is. Ezért a szűrés képes lesz megállapítani, hogy a szervezet hordozza-e a betegség génjét vagy sem? Mi a kockázata annak, hogy a betegség génjét hordozza, és továbbadja a gyermeknek?… hogy a legmegfelelőbb döntést hozhassa.
- Magzati talaszémia szűrés: Ha nincs házasság előtti szűrése, terhes állapotában kérhet magzati veleszületett hemolízis szűrővizsgálatot. Ez segít meghatározni, hogy a magzat hordozza-e a betegség génjét, vagy veleszületett hemolitikus betegsége van.
Remélhetőleg e cikk révén jobban megérti a veleszületett hemolitikus betegséget, amely betegség számos veszélyes szövődményt okozhat, amelyek befolyásolják a beteg egészségét és életét. Mivel hazánkhoz hasonlóan a Thalassemia gént hordozó emberek viszonylag nagy aránya, érdemes egy házasság előtti állapotfelmérést végezni, hogy a betegséget a következő generáció számára a lehető legjobban megelőzzük.