Annak érdekében, hogy megtudja, megfelel-e a terhesség egészségügyi feltételeinek, az anyáknak a lehető leghamarabb el kell végezniük a szülés előtti szűrést. Csatlakozzon az aFamilyToday Bloghoz, hogy megtudjon néhány információt erről a szülés előtti szűrési folyamatról!
A terhesség előtti és alatti folyamat során az anyára olyan külső tényezők is hatással lehetnek, amelyek nem kontrollálhatók, így később könnyen érinthetik a babát. Ezért az anyáknak a lehető leghamarabb el kell végezniük a szülés előtti szűrést , hogy az anyaság folyamata gördülékenyen menjen.
Mi az a prenatális szűrés?
A prenatális szűrés olyan általános kifejezés, amelyet olyan módszerek és vizsgálatok gyűjteményére használnak, mint például ultrahang, vér- vagy szövetelemzés stb., amelyeket az orvos rendel el, vagy amelyeket a terhes nő kíván a terhesség alatt. Megmutatják ezek a tesztek, hogy a szülő a gyermekében genetikai rendellenességet okozó gén hordozója-e? Ki van téve a baba bármilyen egészségügyi problémának vagy kromoszóma- rendellenességnek ? Innentől kezdve az orvos prognózist készít, és azt tanácsolja a várandós anyának és családjának, hogy megfelelő kezelésben részesítsék, ha a magzatnak sajnos problémái vannak.
Lehetséges, hogy a szülészorvos azt tanácsolja a terhes nőknek, hogy végezzenek szülés előtti szűrést az első szülés előtti vizit alkalmával. Általában ezeket a teszteket a terhesség első és második trimeszterében végzik el. Abban az esetben, ha a vizsgálat magas kockázatú szűrést eredményez, az orvos tanácsot adhat a várandós nőnek, és egyéb vizsgálatokat is végezhet a pontosabb diagnózis érdekében.

A szülés előtti szűrést az orvos javasolja, vagy a várandós anya rendeli el
A terhesség korai szakaszai rendkívül fontosak, ezért orvosa glükóz tolerancia tesztet rendelhet, ellenőrizheti a terhességi cukorbetegséget stb., hogy megtalálja az anyát és a babát (ha van ilyen) negatívan érintő egészségügyi problémákat.
Mikor van szükség prenatális szűrésre?
Szülés előtti szűrés a terhesség első 3 hónapjában
A prenatális szűrést az első trimeszterben a terhesség 9. és 13. hete között végzik. Ha az anya anamnézisében halvaszületés vagy vetélés szerepel, NIPT-t, ultrahangot kérnek a magzat nyakának hátulsó részének méretének mérésére (nachális áttetszőség), dupla tesztet… Az eredmények összesítése után az orvos felméri, hogy a magzatot fenyegeti a kromoszóma-rendellenességek, például a Down-szindróma , a 13-as, 18-as kromoszómák rendellenességei vagy sem? Emellett a prenatális szűrővizsgálatok a kóros többszörösöket is kimutathatják.
Szűrés a terhesség második trimeszterében
Ha a várandós nőknek az első trimeszterben nem volt idejük szűrővizsgálatot végezni, a második trimeszterben is végezhetnek szülés előtti szűrővizsgálatot. A teszt időzítése a terhesség 14 és 18 hete között lehet, de a legjobb még mindig 15 és 17 hét között. Ezt a tesztet anyai szérum szűrővizsgálatnak (MSS) vagy tripla tesztnek is nevezik. ), egy héten belül megtörténik. vannak eredményei.
A terhesség második trimeszterében a prenatális szűrővizsgálatok csomagja általában a következőket tartalmazza:
- Szűrő vérvizsgálat: A teszt elemzi az anya vérében lévő specifikus anyagokat és vegyületeket, felméri az anya és a magzat egészségi állapotát, valamint kiszűri a kromoszóma-rendellenességeket, születési rendellenességeket, születést stb. a magzatban a Down-kór, az Edward-kór, a neurális csőhibák stb.
- Magzati ultrahang: Más néven morfológiai ultrahang, a terhesség 18. és 22. hetében történik, hogy ellenőrizze a baba fejlődését és születési rendellenességeit.
- Magzatvíz vizsgálat: Az orvos amniocentézist végez, hogy kromatogramot készítsen, majd elemzi a magzat genetikai állapotát. Az amniocentézist általában a terhesség 15. és 20. hete között végzik. Az amniocentézist általában csak 35 év feletti anyáknak ajánlják, akiknek genetikai betegségei szerepelnek, vagy akiknek az első trimeszterben olyan szűrővizsgálatot végeznek, amely azt mutatja, hogy a baba fennáll a születési rendellenességek kockázatának.
- Glükóz tolerancia teszt: Ezt a tesztet, amelyet a terhességi cukorbetegség ellenőrzésére használnak, általában a terhesség 24. és 28. hete között javasolják. Egyes terhes nőknél korábban vércukor-tolerancia-tesztet rendelhetnek el.

Az ultrahang a szülés előtti szűrés elvégzésének elengedhetetlen lépése
Szülés előtti szűrés a terhesség utolsó 3 hónapjában
A terhesség utolsó 3 hónapjában (28–40. hét), körülbelül 30–32. héten egyes terhes nőket ultrahangvizsgálattal látnak el, hogy észleljenek bizonyos késői magzati rendellenességeket, például születési rendellenességeket. Emésztési, kitágult kamrák… hetes terhesség után az orvos javasolhatja, hogy a terhes nők végezzenek egy tesztet a B csoportba tartozó strep baktériumok (más néven GBS) kimutatására. Ez azért van, mert ez egy fertőzés, amely a szülés során átadható anyáról a babára.
A szülés előtti szűrés fontossága
A terhesség első, második és harmadik trimeszterében a prenatális szűrés segít azonosítani az anya és a baba egészségügyi problémáit, például:
- Az anya egészsége és a magzat állapota.
- A magzattal kapcsolatos paraméterek, például nem, fejlődési rendellenességek, ...
- Vércsoport.
- Vérszegénység, terhességi cukorbetegség…
- Immunrendszer bizonyos betegségek ellen.
- Szexuális betegségek.
- Méhnyakrák .

A szűrés segíthet a mögöttes egészségügyi állapotok kimutatásában mind az anyában, mind a babában
A szülés előtti szűrés rendkívül fontos, mert születési rendellenességek a terhesség alatt bármikor előfordulhatnak. Ezért, ha a terhes nők korai vizsgálatokat végeznek, az segít felismerni a magzati rendellenességek korai jeleit és az anya betegségét. Ezzel segítve a baba egészséges születését és a jövőbeni betegségek kockázatának csökkentését.