Geeniseulonta tunnetaan ja sitä sovelletaan yhä enemmän Vietnamissa. Testaamalla lääkärit tunnistavat sairauden geenit ja mahdolliset seuraavan sukupolven terveysongelmat.
Geenitestauksen avulla pariskunnat tietävät geneettisen tietonsa ja tietävät etukäteen riskit geenivirheistä, joita heidän lapsillaan voi ilmetä. Lisäksi nämä testit auttavat myös parhaiten valmistautumaan vaimon tulevaan raskauteen.
Geneettinen testaus voi ennustaa geneettisten sairauksien riskiä.
Miksi geneettinen seulonta on tarpeen ennen raskautta?
Nykyään DNA-testaus on edistynyt huomattavasti. Uusimmilla testeillä voidaan havaita yli 400 erilaista geneettistä sairautta, mukaan lukien resessiiviset geenit, joita on vaikea tunnistaa vanhemman elämässä. Nykyaikaiset seulontamenetelmät auttavat havaitsemaan geenejä, jotka liittyvät perinnöllisiin sairauksiin, kuten:
Jossa monet häiriöt ilmenevät vain jälkeläisissä, kun he saavat molemmat huonot geenikopiot vastaavasti isältä ja äidiltä. Vaikka jälkeläisillä on vain resessiivisiä geenejä, se ei kuitenkaan tarkoita, ettei tauti tartuttaisi lastenlapsiin. Jos myös kumppanilla on sama sairausgeeni, myös todennäköisyys saada lapsi sairastuu on erittäin korkea (noin 25 %).
Geneettinen seulonta auttaa havaitsemaan geneettiset sairaudet varhaisessa vaiheessa.
Geeniseulonnalla pariskunta voi siirtää synnynnäiset sairautensa tarkasti lapsilleen. Sen lisäksi, että nämä testit paljastavat myös, mitä viallisia geenejä jompikumpi (tai molemmat) kantavat tulevaisuuden riskien ennakoimiseksi ja ehkäisemiseksi.
Kenen tulee suorittaa seulonta?
Miehelle, vaimolle tai molemmille, joiden suvussa on esiintynyt geneettisiä häiriöitä, tulee käydä geneettinen seulonta. Lisäksi jotkut rodut ovat todennäköisemmin kehittäneet tiettyjä geneettisiä sairauksia kuin toiset. Niiden joukossa ovat:
- Afroamerikkalaiset: alttiita sirppisolutaudille
- Ashkenazi-juutalaiset: alttiita Tayn taudille - Sachs
- Kaakkois-aasialaiset ja Välimeren ihmiset: alttiita hemolyyttiselle anemialle
Geneettisiä testejä on monenlaisia. Siksi vain ihmisille, joilla on suuri riski sairastua, tulisi tehdä tietyntyyppiset testit.
Mitkä ovat geneettisen seulonnan edut ja haitat?
Etu
Geeniseulonnalla on seuraavat edut:
- Etsi havaitsemattomia geneettisiä ongelmia.
- Auttaa ymmärtämään paremmin sukuhistoriaa ja riskiä huonojen geenien siirtymisestä seuraavalle sukupolvelle.
- Näytteenotto on melko yksinkertaista. Vain vähän verta tai sylkeä riittää.

Geenitestaus auttaa paljastamaan aiemmin tuntemattomia ongelmia.
Vika
Geneettisellä seulonnalla on myös haittoja, kuten:
- Tulokset eivät ole 100% tarkkoja.
- Ei ole mahdollista tietää tarkasti, kuinka sairausgeeni vaikuttaa lapsen elämään.
Geenitestaus ei tunnistanut huonon geenin vaikutusta jälkeläisiin.
Miten seulonta tehdään?
Tosiasia on, että geneettiseen seulomiseen on monia menetelmiä. Riippuen siitä, mitä tietoja haluat tietää, on olemassa vastaava testimenetelmä. Niistä preparointitesti on yksi yleisimmin käytetyistä geneettisistä testeistä.
Periaatteessa testin valmisteluprosessi sisältää seuraavat vaiheet:
- Vaihe 1: Harkitse, onko geneettinen testaus tarpeen.
- Vaihe 2: Valitse oikea aika testin suorittamiseen.
- Vaihe 3: Geneettinen neuvonta ja geenitestauspyyntö.
- Vaihe 4: Ota näytteitä testausta varten.
- Vaihe 5: Hanki geneettisten testien tulokset.
- Vaihe 6: Lääkäri neuvoo lisää (jos on).
Jos miehellä tai vaimolla todetaan sairausgeeniä, myös toinen puoliso tulee testata. Jos tulokset osoittavat, että molemmat ihmiset kantavat huonoa geeniä, lääkäri neuvoo lisää ongelman ratkaisemiseksi.
Mitä tulee huomioida ennen seulontaa?
Geneettinen testaus tuo paljon hyödyllistä tietoa. Päätös on kuitenkin miehen ja vaimon suostumuksella. Siksi parien on otettava huomioon seuraavat asiat ennen geneettisen testauksen suorittamista:
- Testitulosten vaikutus itseesi.
- Testitulosten vaikutus perheeseen.
- Päätöksen tekee kaksi henkilöä tulosten saatuaan.
Ennen kuin päätät käydä geneettisessä seulonnassa, sinun on täytynyt olla ahdistunut. Jos näin on, älä epäröi keskustella ja neuvotella lääkärisi kanssa parhaan päätöksen tekemiseksi.