Livet etter kreft – Posttraumatisk stresslidelse og kreft
Posttraumatisk stresslidelse og kreft er en farlig, livstruende tilstand som er svært vanlig hos pasienter etter vellykket kreftbehandling.
Hvordan har livet endret seg etter kreftbehandling?
Familiens liv etter behandling vil helt sikkert ha mange endringer. Det er mange omstendigheter som vil skje, og du må tilpasse deg det. Her er hva du kan forvente etter foreldrenes kreftbehandling.
I tillegg til å være glade når foreldrene er ferdige med behandling, vil mange unge savne friheten og følelsen av press under foreldrenes behandling. Unge mennesker har også følelser av angst og frykt for å gjenta sykdommen. Familiens etterbehandlingsliv vil definitivt endre seg, det er vanskelig å gå tilbake til slik det var før kreften dukket opp, så hvis du har noen problemer, kan du snakke med rådgiveren spør for veiledning.
Hvis du har problemer, kan du snakke med en rådgiver for veiledning
Hva om behandlingen ikke virker?
Hvis behandlingen ikke virker, vil du møte flere utfordringer. Følelsen av å måtte forholde seg til foreldrenes død er verre enn å vite at de har kreft. Det du trenger er å få mest mulig ut av tiden du har. Prøv å gjøre spesielle ting for familien som: bli hjemme for å ta vare på foreldrene dine mer, ring ofte hvis de er på sykehuset, og uttrykk din kjærlighet ved å si ting som "Jeg elsker deg mamma/pappa mye." veldig". La oss gjøre store ting mens vi er sammen.
Hvis foreldrene dine går bort, må du vite at du alltid har minner. La oss beholde de gode minnene. Smil, du vil huske de beste tingene med foreldrene dine. Smerten vil forsvinne, tiden vil helbrede alt. Det at du ikke sørger betyr ikke at du glemmer foreldrene dine, men smerten helbreder i deg.
Alle har sin egen måte å sørge på. Noen mennesker vil gråte og føle sorg over det uheldige som skjer, men noen velger å være stille og tilbringe tid alene. Andre ser etter venner og familie for å dele og hjelpe, andre er sinte. Det er ingen rett eller galt i å uttrykke tristhet, det er kroppens måte å tilpasse seg dette tapet.
Husk at foreldrene dine alltid vil at du skal være lykkelig.
Husk at foreldrene dine alltid vil at du skal være lykkelig
Hold deg til en fastsatt tidsplan og be om hjelp når du trenger det
Vanligvis når folk mottar dårlige nyheter føler folk at de blir utelatt fra dette livet, så du må holde deg til en fast tidsplan.
Når folk mottar dårlige nyheter, føler de seg ofte utenfor dette livet, som om livet går videre uten dem. Derfor er det viktig å følge en fast tidsplan. Stå opp hver dag, gå på skolen og møt venner.
Det vil alltid være noen som kan hjelpe når du trenger det, så ikke nøl med å søke hjelp. I tillegg til familie og venner kan du også snakke med en sosialarbeider, rådgiver eller personer i en støttegruppe.
Livet blir kanskje aldri det samme, men det kan fortsatt bli fargerikt igjen. Tror på dette. Å søke hjelp er ikke en lett oppgave, men noen vil kunne hjelpe deg. Les videre for måter som har fungert for tenåringer som deg.
Tips for å snakke med foreldre
- Forbered deg i forkant av samtalen; Tenk over hva du vil si og hvordan foreldrene dine vil reagere
- Velg riktig tid og sted: Spør foreldrene dine på forhånd om de kan ta seg en stund til å snakke. Velg et privat sted – kanskje på rommet ditt eller på dørstokken.
- Ta det sakte: Ikke forvent at en samtale løser alle problemer med en gang. Komplekse problemer har ofte ingen enkle løsninger. Finn måter å overvinne disse utfordringene sammen. Noen få samtaler vil være mer effektive.
- Utholdenhet: Ikke tenk at du bare trenger å ha en stor prat. Del det opp i småprat. Snakk litt hver dag hvis du kan, selv om du bare har noen få minutter på deg.
Noen ganger er det ikke nok å snakke med venner. Når du går gjennom en tøff tid, kan det hjelpe å snakke med en rådgiver eller aktivist.
Snakk sakte med foreldrene dine etter behandlingen
Hva kan en konsulent gjøre for deg?
Mange tenåringer synes det er en god idé å snakke med folk utenfor familien – nøytrale mennesker som ikke tar parti. En konsulent er en som vil lytte til deg. De vil oppmuntre deg og hjelpe deg med å finne ut hvordan du skal håndtere problemene som påvirker deg.
Snakk med foreldrene dine eller noen du stoler på for å uttrykke ønsket om å snakke med en rådgiver og spør hvordan du kan kontakte og møte dem. Spør helsesøster eller sosionom på sykehuset om de kjenner noen du kan snakke med.
Eller du kan også snakke med læreren din på skolen. Ikke vær redd for å søke hjelp. For når de står i en vanskelig situasjon, trenger både tenåringer og voksne støtte fra andre.
Du kan bli med i en støttegruppe
En annen god måte er å bli med i en støttegruppe som: Grupper møtes personlig, eller på nettet, andre har morsomme aktiviteter sammen. I disse gruppene vil du møte andre tenåringer som går gjennom det samme problemet som deg. Ved første øyekast høres dette kanskje ikke ut som noe du vil gjøre. De andre tenåringene tenkte det samme helt til de kom til møtet. De vil bli overrasket over at det er mange andre mennesker som har de samme tankene og følelsene som de har gått gjennom og hvis råd kan fungere.
Forhåpentligvis vil artikkelen ovenfor delvis hjelpe deg med å overvinne den vanskelige perioden etter foreldrenes kreftbehandling.
Spørsmål og svar fra eksperter: Hva skjer etter at kreftbehandlingen avsluttes?
Når en person fullfører kreftbehandling, kan de oppleve en rekke forskjellige følelser. De kan være lettet over at behandlingen er over, men bekymret for fremtiden. Denne overgangen er en av de minst forståtte aspektene ved kreftopplevelsen.
En veiledning for foreldre: Finn måter å være sterk og mestre på
Her er vår guide for foreldre: Finn måter å være sterk på og takle gjennom den følgende artikkelen, vi inviterer deg til å lære detaljene.
Hjelpe barn med dødelig kreft
Barn med terminal kreft er de med avansert, uhelbredelig kreft. Imidlertid er det mange mentale metoder for å hjelpe barnet ditt til å føle seg mer komfortabel.
Hva trenger kreftpasienter for å endre utseende?
Kreftbehandling kan forårsake endringer i utseendet ditt som du synes er vanskelig å akseptere. La oss finne ut hva du kan gjøre for å håndtere dette.
En veiledning for foreldre: Hjelpe barn med å mestre sykdom
Kreft har tatt mange barns liv og har stor innvirkning på barns liv og endrer hverdagen deres. Her er noen måter å hjelpe barnet ditt med å takle kreft.
En veiledning for foreldre for å få tilgang til integrerende medisin for å støtte barnets kreftbehandling
Kreft er en forferdelig sykdom som tar mange uskyldige barns liv. Lær om integrerende medisin for å hjelpe barn med kreft.
En guide for tenåringer når du nettopp har lært at foreldrene dine har kreft
Når pasienter vet at de har kreft, sier de det ofte ikke, skjuler det, tenker på det eller føler det, eller dør. Så når du vet at foreldrene dine har kreft, hvordan skal de oppføre seg og oppføre seg? La oss finne ut av det med aFamilyToday Blog.
Livet etter kreft - trinn for trinn gjenvinne nytt normalt liv
Heldigvis for de som er vellykket behandlet for århundrets sykdom - kreft. Men med problemer som stresslidelse etter kreft, er det vanskelig å tilpasse seg et normalt liv.
Hvordan har livet endret seg etter kreftbehandling?
Familiens liv etter behandling vil helt sikkert ha mange endringer. Det er mange omstendigheter som vil skje, og du må tilpasse deg det. Her er hva du kan forvente etter foreldrenes kreftbehandling.
Hva er Williams syndrom? Årsaker, symptomer og behandling
Williams syndrom er et syndrom forårsaket av et unormalt kromosom, pasienten har alle 23 kromosompar, men det 7. kromosomparet mangler et gensegment som forårsaker vekst- og utviklingsforstyrrelser. For bedre å forstå Williams syndrom, dets årsaker, symptomer og behandling, vennligst se følgende artikkel i aFamilyToday-bloggen!
Hva du skal spise for å drepe HP-bakterier: Ikke overse disse 5 matvarene
Selv om HP-bakterier er farlige, kan de elimineres med en vitenskapelig diett. Hva skal man spise for å drepe HP-bakterier? HP positive bør velge hvilken mat?
Skille riktig mellom malaria og denguefeber?
Malaria og dengue er begge infeksjonssykdommer som i stor grad påvirker helse og liv. Se hvordan du skiller mellom malaria og denguefeber for enkel identifikasjon.
Pannefia 40 - Behandling av enkelte mage- og spiserørsproblemer
Pannefia 40 reduserer mengden syre magen produserer. Pannefia 40 brukes til å forebygge og behandle magesår og til å behandle visse mage- og spiserørsproblemer (som sure oppstøt) ved å redusere mengden syre magen lager.
Hvor lenge varer HIV?
Foreløpig har HIV-prevalensraten økt betydelig. Ofte kan personer med hiv ikke ha noen symptomer de første årene, men de kan likevel overføre hiv til andre. Så hvor lenge varer HIV? Pasientens levetid avhenger av mange andre faktorer, spesielt manifestasjonen av helse.
Svar på spørsmålet: Har kvinner som føder for andre gang en episiotomi eller ikke?
Episiotomi er en medisinsk prosedyre som de fleste førstegangsfødende må gjennomgå. Hvorvidt den andre normale fødselen har en episiotomi er et spørsmål for mange kvinner.
Hvordan oppbevare blodsukkermåleren for langtidsbruk
Blodsukkermåler har gradvis blitt et medisinsk utstyr som ofte brukes i familier. Derfor er problemet som mange mennesker er interessert i å lære hvordan man bruker og vedlikeholder blodsukkermåleren for å sikre nøyaktigheten av måleresultatene samt forlenge levetiden til maskinen.
Symptomer på magnesium B6-mangel bør du ikke være subjektiv
Hvis du konstant føler deg trøtt, har muskelspasmer og har veldig lyst på sukker, har du mest sannsynlig mangel på magnesium B6. Du må være oppmerksom på symptomene på magnesium B6-mangel fordi det kan forårsake mer alvorlige sykdommer fordi dette stoffet er involvert i mange prosesser i kroppen.
Hvordan behandle vorter med perillablader effektivt hjemme
Perillablader er en populær urt i tradisjonell kinesisk medisin, og hjelper til med å bekjempe betennelser og gode bakterier. Derfor er behandlingen av vorter med perillablader valgt av mange mennesker.
Hvor lenge kan sluttstadiestruma leve?
Sluttstadium struma er når en ondartet svulst vokser til å spre seg til mange andre organer enn skjoldbruskkjertelen. Dette er også tiden da pårørende og pasienter vil begynne å føle seg redde og ikke vite hvor mye lenger deres kjære kan leve.