En veiledning for foreldre: Kreftseier og oppfølging

Følelser av angst som oppstår når foreldre venter på at barnets helse skal bli frisk, er vanlig for familier hvis barn er under kreftbehandling. Her er nyttig informasjon for foreldre om kreftseier og oppfølging som foreldre kan henvise til.

Gjennomføringen av vårt barns kreftbehandling er veldig spennende! Men det kan også være en tid som byr på nye utfordringer. Det er mange mennesker som ofte bekymrer seg for at kreft kan komme tilbake. Noen familier føler seg sterkere når de går inn i denne nye fasen, mens andre synes det er enda lettere å bli svakere.

Nedenfor er en deling av foreldre om deres barns erfaring med kreftbehandling. Nærmere bestemt som følger: «Jeg tror livet alltid vil ha en viss erfaring med kreft. Det var veldig dårlig i begynnelsen, men nå innser jeg at det har lært meg mye. Hver dag, når jeg ser Jack ha det gøy som andre barn, føler jeg meg ekstremt glad.»

Gå inn i den nye normalen

På slutten av behandlingen er det på tide å komme tilbake til livet som før. Noen foreldre tror dette kan være på tide å fortsette å tilpasse seg den nye endringen, når barnet deres ikke lenger får tett oppfølging av medisinsk personell. Noen opplever at overgangen til livet etter behandling tar lengre tid og er vanskeligere enn de tror.

En forelder fortalte: «Jeg sluttet å bekymre meg og hjalp barnet mitt å tilpasse seg livet. Jeg har lært å fokusere på nåtiden og er takknemlig for at sønnen min er frisk igjen.»

Etter vellykket behandling går barnet og familien inn i en ny fase av livet

Etter vellykket behandling går barnet og familien inn i en ny fase av livet. Du kan føle både glede og angst. Barnet ditt kan fortsatt helbrede fysisk og mentalt.

Noen barn vil lett passe inn og raskt tilpasse seg skole- og familieplaner. For noen barn kan prosessen være vanskeligere og mer tidkrevende. Foreldre og søsken vil også gå gjennom en tilvenningsperiode. For eksempel kan andre barn bli mer selvstendige mens du er på sykehuset. Ta deg tid til å dele spesielle ting hvert familiemedlem har gjort under behandlingen. Dette kan bidra til å skape mer positive endringer senere.

Tips for å hjelpe familier med å tilpasse seg endringer etter behandling

Gratulerer organisasjon

Du kan markere slutten av behandlingen på en spesiell måte. Anerkjenn hvert familiemedlems bidrag og feir dem hjemme eller på sykehuset. Eller finn en måte å takke helsepersonell som tok seg av babyen din.

Arranger en fest for å markere slutten av behandlingen på en spesiell måte

Søker støtte

Lær om organisasjoner som støtter kreftoverlevere og deres familier.

Lev i nuet og hjelp andre

Lev hvert øyeblikk i nuet og nyt dagen til det fulle. I tillegg finner noen foreldre måter å hjelpe familier med lignende forhold. De deler at når vi gir, får vi mest igjen.

Oppfølging etter kreftbehandling

– Oppfølgingsbesøket etter kreftbehandling er ikke bare for å gi oss trygghet, men datteren vår trenger virkelig oppfølging fra spesialister etter at behandlingen er avsluttet. Testene gikk tilbake til det normale etter hvert oppfølgingsbesøk, slik at vi kunne puste lettet ut.» – En forelder delte.

Behandlingsoppsummering

Behandlingssammendraget inkluderer både diagnostisk og behandlingsinformasjon som følger:

• Krefttype, alvorlighetsgrad (stadium, grad eller risikogruppe), dato for diagnose og sykdomsprogresjon.
• Utførte behandlinger, inkludert navn og doser av alle legemidler, samt dose og plassering av strålebehandling .
• Behandlingsdag.
• Nøkkelpunkter i sykdomsprogresjon og bildediagnostikk som røntgen, CT-skanning, MR.
• Bivirkninger eller komplikasjoner som oppstår under behandling.
• Støttende eller palliativ behandling, for eksempel rådgivning eller fysioterapi.
• Identifiser antall og navn på kliniske studier, hvis barnet ditt deltar i en.
• Navn og kontaktinformasjon til nøkkelpersoner i det medisinske personalet som tar seg av barnet ditt.

Kreft seier omsorgsplan

En kreftseiersomsorgsplan (også kalt en oppfølgingsplan) er individualisert for hvert barn. Dette er en plan og tidsplan for omsorg som er utarbeidet basert på typen kreft og behandling barnet ditt har mottatt. Noen barn kan for eksempel ha behov for oppfølgingsbesøk hver måned det første året etter avsluttet behandling, mens andre kanskje ikke trenger regelmessige oppfølgingsbesøk.

Alle barn som er behandlet for kreft trenger oppfølging etter behandling

Men alle barn som har blitt behandlet for kreft trenger oppfølging etter behandling. Du kan finne ut mer informasjon nedenfor, inkludert:

• Når er det nødvendig å ta en undersøkelse og utføre tester og prosedyrer for å se etter kreftresidiv eller metastaser?
• Støttende behandling for å håndtere vedvarende bivirkninger og se etter seneffekter.
• Psykososial støtte eller rådgivning og tilgang til ved behov.
• Få juridisk eller økonomisk hjelp og få det når du trenger det.
• Nå ut til og samarbeid med fagpersoner som kardiologer , pedagoger, endokrinologer, fysioterapeuter, psykologer, passende behandlinger, klinisk forskning og rehabiliteringsspesialist.
• Å praktisere en sunn livsstil: Ernæring og trening.
• Familiebasert helsehjelp, utdanning og oppsøking til barn og familier.

En foreldreguide til seier i kreft og oppfølging

Oppfølgingsklinikker (også kalt langtidsoppfølgingsklinikker) gir oppfølging til barn som har blitt behandlet for kreft. På disse klinikkene vil barnet ditt møte spesialister som spesialiserer seg på: Kardiologi, endokrinologi, reproduksjon, ernæring, psykologi og luftveier ... Disse spesialistene vil overvåke barnets helse. Sykehus har ofte denne typen klinikker, men hvis sykehuset der barnet ditt behandles ikke har det, kan du spørre legen din om en henvisning.

Vedvarende og forsinkede bivirkninger

«Vi syntes skolen var veldig vanskelig for Meg. Megs helsesøster snakket med oss ​​om testing og trinn for å få støtte fra skolen." – En forelder delte.

Selv om etter behandling forsvinner også bivirkningene. Imidlertid kan vedvarende bivirkninger, som tretthet , ta lengre tid å komme seg. Noen andre bivirkninger kalles sene bivirkninger, som kan vises måneder eller til og med år etter behandling.

En foreldreguide til seier i kreft og oppfølging

Faktorer som påvirker risikoen for forsinkede bivirkninger

Risikoen for sen-debuterende bivirkninger avhenger av faktorer knyttet til hvilken type kreft barnet ditt har, type behandling og andre personlige faktorer. Inkludere:

• Kreftrelaterte faktorer som type kreft, plasseringen av kreften i kroppen og effekten på vev og organer.
• Behandlingsrelaterte faktorer inkluderer behandlingsmodalitet, behandlingsdose eller type operasjon.
• Andre personlige faktorer inkluderer barnets kjønn, alder ved diagnose, tid siden diagnose eller oppstart av behandling, personlig og familiehistorie og helsevaner.

Typer bivirkninger kommer sent

Å vite hvilke symptomer de skal se etter og når de kan oppstå, kan hjelpe foreldre med å planlegge hva de skal gjøre for barnet sitt. Mangelen på forståelse for bivirkninger ved sen ankomst kan være bekymringsfull for mange foreldre. Men for noen andre foreldre kan det være overveldende å vite om latente bivirkninger som kanskje eller ikke kan skje med barnet deres i fremtiden. Foreldre kan spørre legen hvilke latente bivirkninger de bør se opp for ved hvert trinn i barnets restitusjon. Sene bivirkninger kan være fysiske, følelsesmessige eller kognitive.

Bivirkninger kommer fysisk sent

 De fleste involverer endringer i organer, vev og kroppsfunksjoner. De kan påvirke barnets vekst og utvikling. Noen barn som har blitt behandlet for kreft har flere fysiske senfølger, mens andre har mindre av disse bivirkningene. Du kan snakke med legen din om mulige bivirkninger hos babyen din, du kan også lære mer om behandlinger som kan øke risikoen for fysiske bivirkninger.

Sen emosjonelle bivirkninger

Inkluderer endringer i barnets humør, følelser og atferd. Mange barn blir raskt friske etter kreftbehandling, mens andre kan ha sosiale eller emosjonelle problemer. Hvis barnet ditt ikke sover godt og ikke lenger er interessert i aktiviteter han pleide å nyte, er det viktig å snakke med legen din om en evaluering for depresjon hos barnet ditt. Noen barn har posttraumatisk stresslidelse (PTSD) . Denne angstlidelsen oppstår etter et fysisk traume eller hendelser som alvorlig påvirker følelsesmessig og mentalt velvære.

Symptomer på PTSD kan omfatte tilbakeblikk av diagnose eller behandling, unngåelse av steder som minner om traumer, lett redd, lett sint, problemer med å sovne eller konsentrere seg. Snakk med helsepersonell om psykiske helseressurser i nærheten av deg.

Noen barn kan oppleve posttraumatisk stresslidelse (PTSD).

Kognitive seneffekter er endringer i et barns evne til å huske, lære og tenke. Denne sen-debut bivirkningen er mer sannsynlig å oppstå hos barn med visse kreftformer som hjerne- og ryggmargssvulster, hode- og nakkekreft, og visse typer leukemi, for eksempel akutt lymfatisk leukemi.

Behandlinger som stråling mot hodet og enkelte typer kjemoterapi øker også risikoen for forsinkede kognitive bivirkninger. Disse sent-debuterende bivirkningene er også mer sannsynlig å oppstå under behandling hos svært små barn som krever svært høye doser og langtidsbehandling. Barn med kognitivt forsinkede bivirkninger kan ha en vanskeligere tid med:

• Evnen til å huske eller huske.
• Akademisk evne (skriving, staving, lesing, vokabular og matematikk kan være spesielt vanskelig hos disse barna).
• Evnen til å tenke (inkludert fokus, fullføre oppgaver i tide, utføre komplekse oppgaver, løse problemer og planlegge).

Spørsmål å stille når barnet er ferdig med behandlingen

Om behandling

• Hvem bør vi snakke med for å få en omfattende oversikt over behandlingene og medisinene barnet vårt har fått?
• Om praktiske trinn for å gjøre det hjemme?
• Hvilke helseproblemer hos barn bør vi være oppmerksomme på?
• Hvem bør jeg kontakte hvis jeg har et helseproblem?
• Trenger barnet mitt å fortsette å ta noen medisiner? Hvis ja, hvor lenge?
• Hvilke typer aktiviteter kan støtte barnet mitt? Er det noen aktiviteter som ikke anbefales?
• Hvilke vaksiner bør barnet mitt få? Når skal injeksjonen gis?

Om oppfølgingsbehandling (planer og tidsplaner)

• Hvem skal jeg snakke med for å planlegge og planlegge oppfølging av barnet mitt?
• Hvilken lege skal barnet mitt oppsøke for oppfølging?
• Hvilke tester vil bli gjort under oppfølgingsbesøk? Hvor ofte og hvorfor?
• Hvor bør barnet mitt gå for oppfølging?
• Reeksamensplan?

Om mulige vedvarende eller forsinkede bivirkninger

• Er barnet mitt i fare for vedvarende bivirkninger? I så fall, hva er bivirkningene og hvordan kan de kontrolleres?
• Har barnet mitt risiko for sene bivirkninger? I så fall, hva er bivirkningene? Hvordan vises de? Hvor lenge etter behandlingen vil de vises?
• Hvilken spesialist bør barnet mitt oppsøke for å håndtere disse bivirkningene?

Spør legen din om mulige vedvarende eller forsinkede bivirkninger

Om støtte og råd

• Hvilke kreftstøttegrupper vil være tilgjengelige for å støtte barnet mitt? For familien min?
• Hva er fordelene for barnet mitt ved å få ekspertråd, og er det nødvendig å konsultere en spesialist? Grunnen til?

Håper artikkelen ovenfor har vært nyttig for deg i å følge barnet ditt på reisen til seier over kreft og oppfølging i etterkant.