I følge den siste forskningen i laboratoriet er A.30-stammen av SARS-CoV-2 resistent mot 2 vaksiner og 1 medikament for å behandle Covid-19.
Informasjon sitert av RT 28. oktober i henhold til laboratorieundersøkelser, hvorfra eksperter fant at A.30-stammen av SARS-CoV-2 er i stand til å bekjempe antistoffer produsert av vaksiner . Pfizer og AstraZeneca er ganske høye.
Muligheten for vaksineresistens er bekymringsfull
Den sjeldne varianten A.30 ble først registrert i Tanzania, deretter ble flere pasienter i Angola og Sverige undersøkt av en gruppe tyske forskere. Ekspertene sammenlignet med Beta- og Eta-stammene, der Beta-stammen ble valgt på grunn av den høyeste motstanden mot antistoffer.
Forskning publisert i tidsskriftet Cellular & Molecular Immunology hjelper leserne å se at A.30-varianten er i stand til å infisere de fleste verter, inkludert nyrer, lever og lunger. I tillegg er denne varianten også resistent mot Covid-19 stoffet Bamlanivimab, men blir lett ødelagt av blandingen av Bamlanivimab og Etesevimab.
Sjelden stamme A.30 er resistent mot Covid-19-legemidler.
Til nå har ikke WHO klassifisert A.30 i gruppen av mutasjoner som forårsaker bekymring eller bekymring på grunn av det lave overføringsnivået. Forskerne er imidlertid også svært bekymret for muligheten for at A.30-stammen kanskje ikke blir oppdaget fordi den fortsatt sprer seg på steder der testkapasiteten er begrenset.
Land som Afrika, som mangler testkapasitet, kan gi mulighet for A.30 å spre seg lokalt og oppdages først når transportøren reiser til land med tilstrekkelig testkapasitet. Når det gjelder kampen mot Covid-19, har WHO og andre hjelpeorganisasjoner for tiden satt opp en plan på 23,4 milliarder dollar for å bringe Covid-19-vaksiner, testsett og medisiner til fattigere land innen 2020. kom hit.
Rask test for Covid-19 i samfunnet for å unngå smittefare.
Europa godkjenner AstraZenecas Covid-19-medisin
European Medicines Agency (EMA) har nettopp startet en sanntidsgjennomgang av AstraZenecas Evusheld, også kjent som AZD7442, en Covid-19-behandling. Dette er en blanding av to monoklonale antistoffer tixagevimab og cilgavimab utviklet for å forebygge sykdom samt forebygge alvorlig sykdom.
Resultatene av den kliniske fase 3-studien i august av AstraZeneca (Storbritannia - Sverige) viste at Evusheld hjalp personer som fikk injeksjonen med å redusere risikoen for å utvikle Covid-19-symptomer med opptil 77 % sammenlignet med personer som fikk injeksjonen. løsning. Forsøksdeltakerne er alle personer som ikke har vært eksponert for viruset, voksne med intoleranse eller dårlig respons på vaksinen.
11/10 AstraZeneca fortsetter å legge til dataene som viser at Evusheld reduserer risikoen for alvorlig sykdom eller død med 50 % hvis det gis innen 1 uke etter symptomer. Jo tidligere medisiner brukes til å behandle sykdommen, desto større er risikoreduksjonen.
EMA har også annonsert at de vil evaluere kvaliteten, sikkerheten og effektiviteten til stoffet ettersom AstraZeneca har flere data. Prosessen vil fortsette til selskapet har sendt inn nok offisielle data til å søke om godkjenning. Denne typen rullerende datagjennomgang vil spare mer tid enn å måtte samle nok data til å gi myndighetene ved søknadstidspunktet.
Remdesivir har blitt inkludert i behandlingsregimet av 50 land som USA, EU, Australia og Japan.
For øyeblikket, i Europa, er det bare Gileads antivirale legemiddel Remdesivi r som er lisensiert til å behandle Covid-19. EMA gjennomfører også sanntidsevaluering av stoffet Sotrovimab (GlaxoSmithKline UK og Vir Biotechnology USA) og Eli Lillys blanding av bamlaniximab og etesevimab (USA).
Sotrovimab er godkjent over hele verden av Australia, med statlige rapporter som viser at stoffet reduserer sykehusinnleggelse eller dødsfall med opptil 79 % hos voksne med mild til alvorlig Covid-19-infeksjon.
De kliniske resultatene i sluttstadiet viste at medikamentkombinasjonen Eli Lilly reduserte risikoen for sykehusinnleggelse og død med 70 %. Foreløpig er dette stoffet indisert for pasienter med mild eller moderat sykdom som ikke har vært innlagt på sykehus eller trenger oksygen, men som sannsynligvis vil ha et alvorlig forløp. I tillegg vurderer EMA også en sanntidsgjennomgang av stoffet Molnupiravir som testes av Merck (USA).