3 medicīniskās metodes, kas palīdzēs noteikt mazuļa dzimumu

Vecākiem un vecvecākiem vienmēr jābūt ziņkārīgiem par gaidāmā mazuļa dzimumu. Tā vietā, lai sekotu mutiskiem ieteikumiem, jūs varat būt drošāk ar augļa dzimuma noteikšanas rezultātiem, izmantojot tālāk norādītās medicīniskās metodes.

Grūtniecības laikā grūtnieces dzirdēs par daudziem veidiem, kā noteikt augļa dzimumu, piemēram, pamatojoties uz augļa sirdsdarbības ātrumu vai vēdera formu. Lai gan šīs metodes tiek plaši pieminētas, tām nav zinātniska pamata, tāpēc nepatiesu prognožu iespējamība ir ļoti augsta.

Lai visprecīzāk zinātu bērna dzimumu, grūtniecēm jāapsver šādas medicīniskās metodes.

3 medicīniskās metodes augļa dzimuma noteikšanai

1. Ultraskaņa

Saskaņā ar Amerikas Maternitātes asociācijas datiem , augļa ultraskaņu parasti veic no 18 līdz 20 grūtniecības nedēļām, lai noteiktu augļa dzimumu.

Tas ir tāpēc, ka bērna dzimumloceklis vai vulva parasti veidojas ap 6. grūtniecības nedēļu, tomēr zēni un meitenes ultraskaņā var izskatīties ļoti līdzīgi, un pat līdz 14. nedēļai joprojām ir grūti atšķirt zēnus no meitenēm.

Aptuveni 18. grūtniecības nedēļā ārsts var veikt augļa ultraskaņu, lai noteiktu Jūsu mazuļa dzimumu, ja Jūsu mazulis guļ stāvoklī, kas ļauj skaidri redzēt dzimumorgānus. Ja jūsu mazulis atrodas nelabvēlīgā stāvoklī, iespējams, būs jāgaida līdz nākamajai ultraskaņai.

Precizitātes ziņā augļa ultraskaņa ne vienmēr sniedz pilnīgi precīzus rezultātus, jo dažreiz tādi faktori kā augļa stāvoklis, sonogrāfa pieredze, ultraskaņas aprīkojums un citi faktori.Citi faktori var ietekmēt mazuļa spēju precīzi nolasīt dzimumu. Saskaņā ar WebMD , augļa ultraskaņas rezultātu precizitāte ir no 80% līdz 90%.

2. Horiona villu biopsijas tehnika

Papildus grūtniecības ultraskaņai, veicot gēnu inženierijas testus, piemēram, CVS (CVS) vai amniocentēzi (aminocentēzi) , varat noteikt arī augļa dzimumu . Šīs metodes bieži veic, lai noteiktu, vai bērnam ir ģenētiski traucējumi vai hromosomu anomālijas, piemēram, Dauna sindroms .

Sievietēm, kurām nav ģenētisku un hromosomu problēmu riska, parasti nav nepieciešama horiona villu paraugu ņemšana vai amniocentēze. Daļēji iemesls ir arī tas, ka šīs ir divas invazīvas metodes un rada spontāna aborta risku , kaut arī ļoti reti.

Ja norādīts, horiona bārkstiņu paraugu ņemšana parasti tiek veikta 11-12 grūtniecības nedēļās, savukārt amniocentēzi parasti veic vēlāk, aptuveni 16-22 nedēļās. Ieteicamas abas metodes. spēj ar augstu precizitāti noteikt augļa dzimumu.

3. Asins analīze

Asins analīze var palīdzēt atklāt Dauna sindromu un dažas citas hromosomu anomālijas no 10. grūtniecības nedēļas. Šis ir neinvazīvs tests, un tam ir mazāks risks nekā citām medicīnas metodēm.

Asins analīzē tiek noskaidrota vīriešu dzimuma hromosomu (Y hromosomu) klātbūtne jūsu asinīs un var noteikt, vai jums ir zēns vai meitene.

Šis tests ir paredzēts sievietēm, kurām ir augsts bērna piedzimšanas risks ar hromosomu traucējumiem, taču jūs joprojām varat veikt asins analīzi, pat ja jums nav augsta riska. Pirms plānojat veikt asins analīzi, konsultējieties ar savu ārstu.

Ja vēl neesi izvēlējies pareizo veidu, kā noteikt augļa dzimumu dzemdē, vari konsultēties tieši ar savu ārstu, lai saņemtu savam stāvoklim piemērotāko padomu!