A terhes nőknek legalább egyszer szülés előtti vizsgálaton kell részt venniük. Ezek a tesztek hasznosak a magzattal kapcsolatos problémák kimutatására.
A szülés előtti tesztek hasznosak, de fontos tudni, hogyan kell értelmezni az eredményeket. A pozitív teszteredmény nem mindig jelenti azt, hogy a babának születési rendellenessége lesz. Beszélnie kell orvosával vagy szülésznőjével arról, hogy mit jelentenek ezek az eredmények, és mit kell tennie, amikor megkapja őket.
Prenatális genetikai vizsgálat
Az orvosok prenatális teszteket is alkalmazhatnak, hogy keressenek olyan jeleket, amelyek arra utalnak, hogy babája genetikai rendellenességek vagy születési rendellenességek kockázatának van kitéve. Ezeket a teszteket nem kell elvégeznie, de orvosa javasolni fog néhányat, hogy megbizonyosodjon arról, hogy babája egészséges.
Ezek a tesztek különösen fontosak azoknál a nőknél, akiknél nagy a születési rendellenességek vagy genetikai problémák kockázata. A nők ebbe a csoportjába tartozhat, ha:
35 év felett;
Már koraszülött volt vagy van egy gyerek egy veleszületett rendellenesség;
Ha genetikai rendellenességben szenved, vagy egy családtag genetikai rendellenességben szenved;
Olyan állapotai vannak, mint a cukorbetegség, a magas vérnyomás, az epilepszia vagy olyan autoimmun rendellenességek, mint a lupus;
A múltban volt vetélése vagy koraszülése;
Korábbi terhessége során terhességi cukorbetegségben vagy preeclampsiában szenvedett.
Egyes prenatális genetikai tesztek szűrővizsgálatok. Az eredmények azt mutatják, hogy a baba nagy kockázatnak van kitéve a rendellenességek vagy betegségek szempontjából, de nem tudják megmondani, hogy a baba biztosan olyan állapotokkal rendelkezik, mint amilyenekkel diagnosztizáltak. Más diagnosztikai tesztek egyértelműbb választ adnak. Általában ezt a típusú tesztet akkor kell elvégezni, ha a szűrővizsgálat pozitív eredményt mutat.
Kezelőorvosa elkezdi tesztelni az Ön és férje génjeit bizonyos genetikai betegségekre, például cisztás fibrózisra, Tay-Sachs-kórra, sarlósejtes betegségre és másokra. Ha a DNS-e olyan gént tartalmaz, amely e betegségek valamelyikét okozza, akkor nagy valószínűséggel átadja a betegséget a babának, még akkor is, ha nem szenved benne. Ezt a vizsgálatot kórokozó-szűrésnek nevezik.
Orvosa egy vagy több különböző szűrővizsgálatot alkalmazhat a baba genetikai problémáinak ellenőrzésére, beleértve:
Ultrahang
11-14 hét körül az orvosok ultrahanggal vizsgálják meg a magzat tarkóját. A vastag ráncok vagy a bőr a tarkónál a Down-szindróma nagyobb kockázatát jelzik. Ezzel egyidejűleg kezelőorvosa vérmintát is vehet vizsgálat céljából.
√ Általános teszt
Ennek a tesztnek két fázisa van. Először kezelőorvosa egyesíti a baba nyaki ultrahangvizsgálatának és a 11–14. héten kapott vérvizsgálatának eredményeit. Ezután egy második vérmintát vesznek a 16-18. héten. Az eredmények mérni fogják a Down-szindróma és a spina bifida, a gerincvelő-betegség és az agyi rendellenességek kockázatát .
√ Szekvenciális ellenőrzés
Ez hasonló a szűrővizsgálathoz, de kezelőorvosa a 11-14. héten az első menstruáció alkalmával áttekinti Önnel az eredményeket. Nem olyan pontos, mint a hosszabb tesztek, de képet adhat a koraszülés kockázatáról. Ha a vizsgálat azt mutatja, hogy probléma lehet, kezelőorvosa más teszteket fog alkalmazni a biztos megállapítására. Ha nem találnak kockázatot, a biztonság kedvéért a 16–18. héten egy második vérvizsgálatra is sor kerül.
√Három vagy négy szűrővizsgálat
Kezelőorvosa vérvizsgálatot fog végezni, hogy ellenőrizze a magzatból vagy a placentából származó hormonokat és fehérjéket. Ha 3-at (háromszoros szűrővizsgálaton) vagy 4-et (négyszeres szűrővizsgálaton) találnak, akkor a babánál nagyobb a születési rendellenesség vagy genetikai betegség kockázata. Ezt a tesztet általában a második trimeszterben, 15 és 20 hét között végzik.
√ Védőoltás magzati DNS-teszt
Az orvosok ezzel a teszttel a magzati DNS-t keresik a vérében, valamint a Down-szindróma és 2 másik genetikai betegség, a 18-as triszómia és a 13-as triszómia ellenőrzésére. Ezt később is megteheti, 10 hetes terhes. Az orvosok nem ajánlják ezt a vizsgálatot minden nőnek, általában csak azoknak, akiknek nagy a kockázata a terhességnek.
Ez a teszt bizonyos helyeken nem általános, és egyes egészségbiztosítási kötvények nem fedezik. Próbálja meg beszélni orvosával, hogy szüksége van-e erre a vizsgálatra.
A cikk reméli, hogy hasznos információkkal szolgált a várandós nők számára a szülés előtti ellenőrzésekről. Jó egészséget kívánok neked és babádnak!