Enligt den senaste forskningen i laboratoriet är A.30-stammen av SARS-CoV-2 resistent mot 2 vacciner och 1 läkemedel för att behandla Covid-19.
Information citerad av RT den 28 oktober enligt laboratorieforskning, från vilken experter fann att A.30-stammen av SARS-CoV-2 kan bekämpa antikroppar som produceras av vacciner Pfizer och AstraZeneca är ganska höga.
Möjligheten för vaccinresistens är oroande
Den sällsynta varianten A.30 registrerades först i Tanzania, sedan undersöktes flera patienter i Angola och Sverige av en grupp tyska forskare. Experterna jämförde med Beta- och Eta-stammarna, där Beta-stammen valdes på grund av den högsta resistensen mot antikroppar.
Forskning publicerad i tidskriften Cellular & Molecular Immunology hjälper läsarna att se att A.30-varianten kan infektera de flesta värdar, inklusive njurar, lever och lungor. Dessutom är denna variant också resistent mot Covid-19-läkemedlet Bamlanivimab, men förstörs lätt av blandningen av Bamlanivimab och Etesevimab.
Sällsynt stam A.30 är resistent mot Covid-19 läkemedel.
Hittills har WHO inte klassificerat A.30 i gruppen mutationer som orsakar oro eller oro på grund av den låga överföringsnivån. Men forskarna är också mycket oroade över möjligheten att A.30-stammen inte kan upptäckas eftersom den fortfarande sprider sig på platser där testkapaciteten är begränsad.
Länder som Afrika, som saknar testkapacitet, kan ge en möjlighet för A.30 att spridas lokalt och upptäckas först när transportören reser till länder med tillräcklig testkapacitet. När det gäller kampen mot Covid-19 har WHO och andra hjälporganisationer för närvarande lagt fram en plan på 23,4 miljarder dollar för att föra Covid-19-vacciner, testkit och läkemedel till fattigare länder till 2020. kom hit.
Snabbtest för Covid-19 i samhället för att undvika smittorisk.
Europa godkänner AstraZenecas Covid-19-läkemedel
European Medicines Agency (EMA) har precis påbörjat en realtidsgranskning av AstraZenecas Evusheld, även känd som AZD7442, en Covid-19-behandling. Detta är en blandning av två monoklonala antikroppar tixagevimab och cilgavimab som utvecklats för att förebygga sjukdomar samt förebygga allvarlig sjukdom.
Resultaten av den kliniska fas 3-prövningen i augusti av AstraZeneca (Storbritannien - Sverige) visade att Evusheld hjälpte personer som fick injektionen att minska risken att utveckla covid-19-symtom med upp till 77 % jämfört med personer som fick injektionen. lösning. Försöksdeltagarna är alla personer som inte har exponerats för viruset, vuxna med intolerans eller dålig respons på vaccinet.
11/10 AstraZeneca fortsätter att lägga till data som visar att Evusheld minskar risken för allvarlig sjukdom eller död med 50 % om det ges inom 1 vecka efter symtom. Ju snabbare medicin används för att behandla sjukdomen, desto större minskar risken.
EMA har också meddelat att de kommer att utvärdera läkemedlets kvalitet, säkerhet och effektivitet eftersom AstraZeneca har mer data. Processen kommer att fortsätta tills företaget har lämnat in tillräckligt med officiella data för att ansöka om godkännande. Denna typ av rullande datagranskning kommer att spara mer tid än att behöva sammanställa tillräckligt med data för att tillhandahålla myndigheterna vid ansökningstillfället.
Remdesivir har inkluderats i behandlingsregimen av 50 länder som USA, EU, Australien och Japan.
För närvarande, i Europa, är endast Gileads antivirala läkemedel Remdesivi r licensierad för att behandla Covid-19. EMA genomför även en realtidsutvärdering av läkemedlet Sotrovimab (GlaxoSmithKline UK och Vir Biotechnology USA) och Eli Lillys blandning av bamlaniximab och etesevimab (USA).
Sotrovimab har godkänts över hela världen av Australien, med statliga rapporter som visar att läkemedlet minskar sjukhusvistelse eller dödsfall med upp till 79 % hos vuxna med mild till svår Covid-19-infektion.
De kliniska resultaten i slutstadiet visade att läkemedelskombinationen Eli Lilly minskade risken för sjukhusvistelse och död med 70 %. För närvarande är detta läkemedel indicerat för patienter med mild eller måttlig sjukdom som inte har varit inlagd på sjukhus eller som behöver syre men som sannolikt har ett allvarligt förlopp. Dessutom överväger EMA även en realtidsgranskning av läkemedlet Molnupiravir som testas av Merck (USA).