US Food and Drug Administration (FDA) har varnat för att Johnson & Johnsons Covid-19-vaccin kan orsaka Guillain-Barrés syndrom (GBS). Detta är en sällsynt autoimmun sjukdom som angriper nerverna och kan leda till förlamning.
Guillain-Barrés syndrom (GBS), även känd som polyneuropati, är en sällsynt neurologisk störning där kroppens immunsystem skadar själva nervcellerna, vilket orsakar muskelsvaghet eller förlamning. De flesta människor utvecklar GBS-syndrom efter en bakteriell eller virusinfektion.
FDA har utfärdat en varning om risken för Guillain-Barrés syndrom (GBS) efter Johnson & Johnsons Covid-19-vaccin.
Enligt FDA utfärdades varningen efter att ett ökande antal personer som använder Johnson & Johnsons Covid-19-vaccin utvecklat förlamning efter injektion. Närmare bestämt, av cirka 12,8 miljoner doser av Johnson & Johnson-vaccin som har distribuerats, har det funnits 100 registrerade fall av GBS. 95 av dessa fall lades in på sjukhus för behandling och en person dog av Guillain-Barre sjukdom efter injektion. Myndigheten registrerade inte ett liknande tillstånd hos personer som fick Moderna- eller Pfizer-BioNTech-vaccinerna .
Enligt Centers for Disease Control and Prevention (CDC), bland personer med Guillain-Barre syndrom, är många patienter män 50 år eller äldre, och de flesta fall uppträder och utvecklar symtom inom 6 veckor efter att de fått Johnson & Johnsons Covid- 19 vaccin .
Om du har skakningar i händer och fötter, eller känner stickningar i händer och fötter, eller om klådan är utbredd efter vaccination, bör du söka läkarvård, rekommenderar FDA. Andra symtom på GBS inkluderar svårigheter att gå, tala, tugga eller svälja, dubbelseende och andra problem med matsmältnings- och utsöndringsorganen.
När du upplever symtom på GBS efter att ha fått Covid-19-vaccinet är det nödvändigt att omedelbart söka läkarvård.
Johnson & Johnson bekräftade att de är i diskussioner med amerikanska FDA och CDC om denna fråga. Företaget utfärdade ett uttalande som starkt förespråkar att "höja medvetenheten" om "tecken och symtom på sällsynta biverkningar" för att säkerställa att komplikationer snabbt kan identifieras och behandlas korrekt.
Johnson & Johnson ser sitt vaccin som ett viktigt verktyg för att bekämpa den globala Covid-19-pandemin och betonar fördelen med detta engångsvaccin. Men med en varning från FDA fortsätter den att markera ett steg bakåt för sitt vaccin. Tidigare var detta vaccin tvungen att avbrytas i april på grund av oro över komplikationer från farliga blodproppar.
FDA betonar att förekomsten av GBS-syndrom efter injektion är mycket låg.
FDA betonar dock att förekomsten av GBS-syndrom efter vaccination är mycket låg och uppmuntrar människor att vaccinera sig eftersom det är baserat på en bedömning av tillgängliga data, potentialen och fördelarna med Johnson & Johnson-vaccinet uppväger fortfarande de kända och potentiella risker.