Forskning har funnet 2 stoffer som er i stand til å hemme glioblastomcelleproliferasjon

Glioblastom er en ondartet svulst i sentralnervesystemet (hjerne eller ryggmarg) og er en av de dødeligste krefttypene. Flere medikamenter har vist seg å være effektive mot denne ukontrollerte veksten av gliaceller, som utgjør en stor andel av hjernevevet hos pattedyr.

Vanligvis er standard kreftbehandling kirurgisk fjerning av svulsten, etterfulgt av kjemoterapi med stoffet temozolomid , strålebehandling og deretter nitrosoureas (som lomustin). Overlevelsesraten har forbedret seg moderat gjennom årene, men prognosen er fortsatt dårlig. Disse svulstene er ofte resistente mot eksisterende legemidler og vokser ofte tilbake etter operasjonen.

Studere

En studie som involverte to stoffer som ble funnet å hemme spredningen av glioblastomceller, ga lovende resultater.

Forskerne utførte in vitro-tester for å evaluere de biologiske effektene av 12 forbindelser oppnådd gjennom syntese av hele apomorfinhydroklorid mot glioblastomceller. De fant at to av disse forbindelsene - et isokinolinderivat kalt A5 og et aporfinderivat kalt C1 - reduserte levedyktigheten til glioblastomceller, forhindret veksten av glioblastomceller, dannelse av nye tumorstamceller og økt effektivitet av temozolomid.

Mer forskning er nødvendig for å bedre forstå virkningen av disse forbindelsene på tumorceller og normale celler, men resultatene så langt tyder på en potensiell terapeutisk anvendelse som cytotoksiske midler, ny for kontroll av glioblastom.

Forskere identifiserer to forbindelser som er i stand til å hemme veksten av hjernesvulstceller

Forskerne identifiserte to forbindelser som var i stand til å hemme veksten av hjernesvulstceller. Neste trinn er å teste effekten av stoffene på normale nevroner og dyr.

Ved å gjennomføre studien utnyttet forskerne apomorfinhydroklorid-fremstillingsprosessen, der hvert trinn i en kjemisk reaksjonskjede produserer forbindelser som forbrukes i neste trinn. Forskere hadde tidligere utført studier for å evaluere effektiviteten til 14 av disse forbindelsene på plateepitelkreft i hode og nakke, og fant ut at A5 og C1 var lovende, og de bestemte seg for å gjøre det. De hadde til hensikt å gjennomføre ytterligere tester.

"På grunn av viktigheten og det haster med å identifisere nye terapeutiske midler som kan brukes til å behandle glioblastom , evaluerte vi det samme panelet som i forrige studie, men nå timer for denne andre typen svulst." - Dorival Mendes Rodrigues - Junior, førsteforfatter av papiret og postdoktor, Institutt for medisinsk biokjemi og mikrobiologi, Uppsala universitet, Sverige.

Prosjektet om molekylære markører for hode- og nakkekreft ble støttet av FAPESP og involverte også André Vettore, en annen forfatter av den nylig publiserte artikkelen. Vettore er professor ved Institutt for biologiske vitenskaper ved Federal University of São Paulo i Diadema, Brasil.

"Funnene av denne studien er spennende, men de er bare de første trinnene i en lang reise. Studier er fortsatt nødvendig for å bestemme effekten av A5 og C1 på nevroblastomceller. "Glia- og nevronceller er ikke tumorogene, sier Vettore.

Han la til, hvis resultatene av denne fremtidige studien er svært levedyktige, kan det være mulig å gå videre til kliniske studier for å bekrefte effektiviteten til forbindelsene. "Når alle disse stadiene er fullført, kan forbindelsene til slutt brukes til å behandle glioblastompasienter."

Naturlige bioaktive produkter

Glioblastom tumor plassering

Studien ble utført in vitro for å evaluere antitumoraktiviteten til 12 aromatiske forbindelser oppnådd som mellomprodukter i syntesen av apomorfin – et alkaloid som interagerer med dopamin og er mye brukt for å kontrollere motoriske endringer forårsaket av Parkinsons sykdom .

Alkaloider er en slags velkjente naturprodukter med mange farmakologiske egenskaper og har blitt studert for deres antikonvulsive , antiplatelet, anti-HIV, dopaminerge, antispasmodiske og antitumoreffekter.