De siste kliniske studier og forskning på gastrointestinale epiteltumorer

Kliniske studier i gastrointestinale epiteliale svulster er forskningsstudier for å finne mer effektive behandlinger. Lær mer om denne metoden gjennom artikkelen nedenfor.

Kliniske studier i gastrointestinale epiteliale svulster er forskningsstudier for å finne mer effektive behandlinger. Lær mer om denne metoden gjennom artikkelen nedenfor.

Hva er en klinisk studie?

En klinisk utprøving er en prosess for å utføre forskning på frivillige med sikte på å gjøre vitenskapelige fremskritt. Faktisk har alle FDA-godkjente legemidler gått gjennom kliniske studier.

Den kliniske studien gjelder for alle stadier og typer av gastrointestinal epitelial tumor (GIST) . De fleste kliniske studier vil fokusere på nye behandlinger for å sammenligne sikkerhet, effektivitet og gjennomførbarhet med tidligere behandlinger. Disse typer studier hjelper også med å evaluere nye medisiner, behandlinger og nye behandlinger.

Kliniske studier gjelder for alle stadier og typer av GIST

Pasienter som deltar i kliniske studier kan være de første som implementerer behandlingen før den blir bredt adoptert i samfunnet. Derfor er det noen risikoer med kliniske studier som bivirkninger eller ineffektiv behandling. Derfor bør pasienter snakke med legen sin før de bestemmer seg for å delta i en bestemt klinisk studie.

Bestemmer seg for å delta i kliniske studier

Det er mange grunner til at pasienter velger å delta i en klinisk studie. For noen mennesker er en klinisk studie det beste alternativet for dem akkurat der og da. Fordi standardbehandlinger ikke fungerer som de skal, går de frivillig inn i kliniske studier i håp om bedre resultater. Andre pasienter meldte seg frivillig til å delta i kliniske studier fordi de visste at dette var en måte å bidra til utviklingen av GIST-behandling. Selv om denne studien ikke kommer dem direkte til gode, vil deres deltakelse komme fremtidige GIST-pasienter til gode.

Det er mange grunner til at pasienter velger å delta i kliniske studier

Kostnaden for forsikring og prisen på kliniske studier vil avhenge av stedet og studien. I noen planer blir noen kostnader til kliniske utprøvinger refundert av forsikring, mens andre ikke er det. Du må jobbe tettere med forskningsteamet ditt og forsikringsselskapet ditt for å se hvordan det er å betale for en klinisk studie.

Pasienter vil være bekymret for at de kanskje ikke kan få behandling på grunn av placebo eller "sukkerpille" når de deltar i forsøket. Studiedeltakere blir imidlertid alltid informert på forhånd dersom den kliniske studien de deltar i bruker placebo.

Pasientsikkerhet og informert samtykke

For å delta i en klinisk utprøving må en pasient gå gjennom en midlertidig prosess kalt informert samtykke. Under denne prosedyren må legen:

• Beskriv alle behandlingstilbud slik at pasienten vet hvordan den nye behandlingen og standardbehandlingen skiller seg.
• List opp alle risikoene ved den nye behandlingen, og sammenlign den med risikoen ved standardmetoden
• Forklar kravene til hver pasient for å delta i en klinisk studie, inkludert antall leger som er sett, tester og en detaljert behandlingsplan.

For å delta i en klinisk studie må en pasient innhente en samtykkeprosedyre

Kliniske studier overvåkes nøye av eksperter som vurderer alle relevante problemstillinger i hver studie. Kliniske studier har regler kalt "seleksjonskriterier" som bidrar til å strukturere studien samt sikre pasientsikkerhet. Pasienten og forskerteamet vil nøye vurdere disse kriteriene sammen.

Merk at pasienter som deltar i kliniske studier kan avbryte deltakelsen når som helst av personlige eller helsemessige årsaker, inkludert: nye behandlinger som er ineffektive eller har bivirkninger alvorlige. Pasienter som deltar i en klinisk utprøving bør spørre sine leger og forskere om hvem som vil behandle og ta vare på dem gjennom hele den kliniske utprøvingen til slutten, eller når pasienten velger å gå ut under testingen.

Den nyeste forskningen på gastrointestinale epiteltumorer

Leger fortsetter å finne den beste måten å behandle GIST på og gi den beste omsorgen og behandlingen for personer som er diagnostisert med GIST.

• Nye legemidler: Mange studier fortsetter å finne nye legemidler for å behandle GIST, spesielt nye målrettede terapier. Flere medisiner som retter seg mot proteiner som hjelper tumorceller å overleve og medisiner som retter seg mot svulstblodkar er studert. Behandling gjennom immunsystemet, også kjent som immunterapi, er også av interesse i GIST.
• Behandlingsvarighet etter operasjon: Hvor lang tid det tar å fortsette å ta imatinib etter operasjon er basert på risikoen for tilbakefall. De med høy risiko for tilbakefall bør vurderes for imatinib i 3 år etter operasjonen dersom svulsten har en imatinib-spesifikk mutasjon.
• Palliativ omsorg: Kliniske studier er utført for å finne måter å lindre symptomene og bivirkningene av GIST-behandling, og hjelpe pasienter med å forbedre livskvaliteten.

Ovenfor er nyttig informasjon om kliniske studier, samt den nyeste forskningen knyttet til gastrointestinale epiteliale svulster. Håper denne artikkelen vil hjelpe deg med å ta beslutningen om å velge den mest passende behandlingsmetoden.